2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第1、2章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因和染色體的關(guān)系單元評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第1、2章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因和染色體的關(guān)系單元評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2 一、選擇題(共12小題，每小題5分，共60分) 1.(xx濟(jì)南模擬)某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自 (　　) A.外祖父　　　　　　　　 B.外祖母 C.祖父 D.祖母 【解析】選D。本題實(shí)際上是考查男性X、Y染色體的來源，Y染色體來自父方，再往上推，Y染色體只能來自祖父，而來自母方的X染色體可能來自外祖父母，因此選D。 2.如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中不遵循基因自由組合定律的相 關(guān)基因是(　　) A.Aa與Dd B.BB與Aa C.Aa與Cc D.Cc與Dd 【解析】選A。基因自由組合定律指的是非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而同源染色體上的非等位基因連鎖在一起，不能自由組合。Aa與Dd，BB與Cc，都位于一對(duì)同源染色體上，不能自由組合。 3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是(　　) A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父 B.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中 C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 【解析】選B。男性的X染色體可能來自其外祖母或外祖父，Y染色體來自祖父；由于性染色體存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，故其基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中；在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中含一條X染色體或兩條X染色體(減數(shù)第二次分裂后期)。 4.(xx新課標(biāo)全國卷Ⅰ)關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是(　　) A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同 B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同 D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同 【解析】選C。本題考查有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的異同。同一個(gè)體有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期染色體數(shù)目都經(jīng)過了間期的復(fù)制，但染色單體并未分離，因此染色體數(shù)目相同、DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為并不相同，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂前期有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，而有絲分裂前期無此現(xiàn)象，A項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于中期，二者染色體數(shù)目相同、DNA數(shù)目相同，而染色體行為并不相同，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂中期是各對(duì)同源染色體排列在赤道板上，而有絲分裂中期則是染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，B項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于后期，有絲分裂著絲點(diǎn)分裂、染色體數(shù)目加倍，而減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目不變，因此二者染色體數(shù)目不同、DNA數(shù)目相同；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開，而有絲分裂不存在同源染色體的分離，因此二者后期染色體行為不同，C項(xiàng)正確。對(duì)于末期，有絲分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目、DNA數(shù)目不變，而減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【加固訓(xùn)練】在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，而有絲分裂過程中不出現(xiàn)的是(　　) A.分裂間期DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成 B.姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞 C.非同源染色體之間發(fā)生交換 D.同源染色體分開分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞 【解析】選D。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期都有DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成；有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞；非同源染色體之間發(fā)生交換屬于染色體變異，二者都會(huì)發(fā)生；同源染色體分開分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂過程中特有的現(xiàn)象。 5.人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代的白斑銀狐∶灰色銀狐=2∶1。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.銀狐體色白斑對(duì)灰色為顯性 B.可以利用測(cè)交的方法獲得純種白斑銀狐 C.控制白斑的基因純合時(shí)胚胎致死 D.白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變 【解析】選B。白斑銀狐自由交配子代出現(xiàn)灰色銀狐，則白斑為顯性，灰色為隱性。但是兩只白斑個(gè)體交配，子代出現(xiàn)了2∶1的性狀分離比，說明顯性純合致死，不可能獲得純種白斑銀狐。 6.已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上不會(huì)出現(xiàn)的是(　　) A.8種表現(xiàn)型 B.高莖子粒飽滿∶矮莖子粒皺縮為15∶1 C.紅花子粒飽滿∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿∶白花子粒皺縮為9∶3∶3∶1 D.紅花高莖子粒飽滿∶白花矮莖子粒皺縮為27∶1 【解析】選B。由題干分析，F(xiàn)2理論上有8種表現(xiàn)型；高莖子粒飽滿∶矮莖子粒皺縮為9∶1；紅花子粒飽滿∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿∶白花子粒皺縮為9∶3∶3∶1；紅花高莖子粒飽滿∶白花矮莖子粒皺縮為27∶1。 7.(xx吉林模擬)某生物興趣小組對(duì)校園中一種植物——青蒿進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，控制其株高的有4對(duì)等位基因，且對(duì)株高的作用相等，分別位于4對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbccdd的青蒿高為10 cm，基因型為AABBCCDD的青蒿高為26 cm。如果已知親代青蒿高是10 cm和26 cm，則F1的表現(xiàn)型及F2中可能有的表現(xiàn)型種類是(　　) A.12 cm、6種　　　　　　　 B.18 cm、6種 C.12 cm、9種 D.18 cm、9種 【解題指南】解題的關(guān)鍵是：題干中“控制其株高的有4對(duì)等位基因，且對(duì)株高的作用相等”，即不同數(shù)目的顯性基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響是疊加的，以此可分析F2表現(xiàn)型種類可依據(jù)顯性基因的數(shù)目來定。 【解析】選D。結(jié)合題意分析：親代青蒿高是10 cm和26 cm，基因型是aabbccddAABBCCDD，由此形成的子一代是AaBbCcDd，含有顯性基因4種，由于基因?qū)χ旮叩淖饔檬窍嗟鹊?，因此可得出AaBbCcDd的株高是(10+26)2=18 cm，即其表現(xiàn)型為18 cm，F(xiàn)2的表現(xiàn)型種類可依據(jù)顯性基因的數(shù)目來確定，最多可以是8個(gè)，最少為0個(gè)，共有9種，因此D項(xiàng)是正確的。 8.(xx南昌模擬)下圖為某高等生物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的模式圖，Ⅰ、Ⅱ表示染色體片段。下列敘述不正確的是(　　) A.圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中含核DNA為8個(gè) B.若兩圖來源于同一個(gè)精原細(xì)胞，則圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的 C.由圖可知分裂過程中可能由于四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換造成基因重組 D.圖乙細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生等位基因的分離 【解析】選B。圖甲細(xì)胞不含同源染色體，且每條染色體包含兩條染色單體，故圖甲為減數(shù)第二次分裂中期圖，為次級(jí)性母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中含核DNA為8個(gè)，A正確；若兩圖來源于同一個(gè)精原細(xì)胞，圖乙為精細(xì)胞，據(jù)圖分析，圖乙細(xì)胞來自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)；圖甲1條染色體含有其同源染色體的部分片段，C正確；圖乙所示細(xì)胞由于發(fā)生交叉互換，在次級(jí)性母細(xì)胞中可能含有等位基因，所以減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都可能發(fā)生等位基因的分離，D正確。 【加固訓(xùn)練】下圖中甲、乙、丙表示某一動(dòng)物正在分裂的三個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤是(　　) A.該動(dòng)物正常體細(xì)胞含4條染色體 B.甲、乙、丙中核DNA含量的比例為8∶8∶4 C.若三個(gè)細(xì)胞來自同一器官，該器官可能是卵巢 D.若三個(gè)細(xì)胞為親子代關(guān)系，則關(guān)系為乙→甲→丙 【解析】選C。由圖判斷，該動(dòng)物為雄性個(gè)體，該動(dòng)物正常體細(xì)胞含4條染色體；甲、乙、丙中核DNA含量的比例為8∶8∶4；若三個(gè)細(xì)胞來自同一器官，該器官可能是精巢或睪丸，因?yàn)榧诪闇p數(shù)第一次分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂；若三個(gè)細(xì)胞為親子代關(guān)系，則關(guān)系為乙→甲→丙。 9.用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： P F1 ①♀灰身紅眼♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列推斷錯(cuò)誤的是(　　) A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/16 D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 【解析】選C。對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來說，無論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說明灰身為顯性性狀，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來說，正反交后代雄性表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀；根據(jù)組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，組合①F1的基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/41/2=3/8；組合②F1的基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/41/2=1/8。 10.(xx武漢模擬)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。 雜交組合一 P：剛毛(♀)截毛(♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)剛毛(♂)→ F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1 雜交組合三 P：截毛(♀)剛毛(♂)→ F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1 下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是(　　) A.通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 B.通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段 C.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段 【解析】選B。根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同，與表格中不符，說明該基因不位于Ⅱ-1片段，而應(yīng)位于Ⅰ片段，由此也可說明Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異；Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。 11.下圖表示某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中，每條染色體上的DNA含量變化曲線。正確的說法是(　　) A.AB段細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的間期 B.BC段細(xì)胞處于有絲分裂前、中、末期，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前、中、末期 C.CD段表示分裂期的后期 D.縱坐標(biāo)中N=1或2 【解題指南】(1)信息獲?。嚎v坐標(biāo)表示每條染色體上的DNA含量。 (2)解題關(guān)鍵：明確有絲分裂、減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化。 【解析】選A。圖中AB段為DNA含量加倍的時(shí)期，故A正確；BC段時(shí)每條染色體上有兩個(gè)DNA分子，每條染色體上有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞所處的時(shí)期不可能是有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期，故B錯(cuò)誤；每條染色體上的DNA含量減半的原因是著絲點(diǎn)的分裂，CD段表示細(xì)胞處于有絲分裂的后期，或減數(shù)第二次分裂的后期，不可能是減數(shù)第一次分裂的后期，故C錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂時(shí)每條染色體上的DNA含量為1或2，所以縱坐標(biāo)上的N=1，故D錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】由于忽略縱坐標(biāo)含義，而將此圖與細(xì)胞分裂過程中核內(nèi)DNA變化的曲線圖混淆，誤選C項(xiàng)。 12.(xx長沙模擬)下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　) A.甲病是伴X顯性遺傳病 B.Ⅲ-2基因型為AAXbY C.若Ⅱ-5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2 D.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8 【解題指南】(1)解題關(guān)鍵：由圖解正確判斷遺傳病類型和相應(yīng)個(gè)體的基因型。 (2)解題技巧：遺傳病判斷口訣。 【解析】選C。由Ⅱ-5(患者)與Ⅱ-6婚配(患者)，生育了Ⅲ-3(女性正常)，可以判斷出甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅰ-2、Ⅲ-2患乙病，知乙病為伴X染色體隱性遺傳??；由于Ⅰ-2兩病兼患，所以Ⅰ-2的基因型為AaXbY。Ⅲ-2兩種病都有，且Ⅱ-1關(guān)于甲病的基因型為aa，所以Ⅲ-2的基因型為AaXbY，B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-5與正常女性婚配，題中兩者與甲病相關(guān)的基因型分別為Aa、aa，其子女患甲病的概率為Aaaa→1/2Aa，C項(xiàng)正確。Ⅲ-1與Ⅲ-5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2XBXbXBY→1/21/2XbY=1/4XbY，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共3小題，共40分) 13.(12分)玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，現(xiàn)有3個(gè)純合玉米品種：1個(gè)高株(高)、2個(gè)矮株(矮甲和矮乙)。用這3個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)組合 F1 F2 第1組：矮甲高 高 3高∶1矮 第2組：矮乙高 高 3高∶1矮 第3組：矮甲矮乙 高 9高∶7矮 結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(株高若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，則用A、a和B、b表示，以此類推) (1)玉米的株高由　　對(duì)等位基因控制，它們?cè)谌旧w上的位置關(guān)系是　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為　　　　　　　和　　　　　　　，玉米植株中矮株的基因型有　　　種。 (3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是　　　　　　?！? (4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　，讓其全部進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為　　　　　　。 【解析】(1)由第3組可知，此相對(duì)性狀是由2對(duì)等位基因控制，遺傳時(shí)符合基因的自由組合定律，說明這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 (2)矮甲矮乙后代全表現(xiàn)為高，說明它們的基因型為AAbb(aaBB)和aaBB(AAbb)，矮株個(gè)體基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb五種。 (3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1(AaBb)與矮乙aaBB(AAbb)雜交，后代高∶矮=1∶1。 (4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4，測(cè)交結(jié)果：1/9AABBaabb1/9高株(AaBb)；4/9 AaBbaabb1/9高株(AaBb)，1/3矮株(Aabb，aaBb，aabb)；2/9 AaBBaabb1/9高株(AaBb)，1/9矮株(aaBb)；2/9 AABbaabb1/9高株(AaBb)，1/9矮株(Aabb)。所以高株玉米與矮株玉米比例為4/9∶5/9=4∶5。 答案：(1)2　等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上 (2)AAbb(aaBB)　aaBB(AAbb)　5 (3)高∶矮=1∶1 (4)AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4 高株∶矮株=4∶5 14.(12分)已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答： (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是　　　　　　　　。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于　　　　上，判斷的主要依據(jù)是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　。 (3)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為　　　　。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為　　　　。 (4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？　　　　　。請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解析】(1)(2)由圖可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，且比例相同，說明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身=3∶1，所以灰身為顯性性狀，親本的基因型為BbBb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)子代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。 (3)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí)，親本BbBb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/31/2=1/6，雜合子占5/6，二者比例為1∶5。 (4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。 答案：(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體　直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn) (3)1/3　1∶5 (4)能　取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上 【方法技巧】確定基因位置的方法 (1)已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個(gè)體交配來判斷(針對(duì)XY型性別決定生物)；若為ZW型性別決定，則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個(gè)體交配來判斷。 (2)不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。 ①若正反交結(jié)果一致，與性別無關(guān)，為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳。 ②若正反交結(jié)果不一致，則分兩種情況。 a.后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中。 b.若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上——一般在X染色體上。 (3)根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄中的比例是否一致進(jìn)行判定。 ①若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上。 ②若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因一般在X染色體上。 15.(16分)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的。剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；控制果蠅紅白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性(如圖所示)。果蠅的性別常常需要通過眼色來識(shí)別。 (1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳： ①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有　　　　　　　　　。 ②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是　　　　　　　　　。 ③有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中染色體分配異常造成的。那么，其雙親的基因型可能是　　　　　　　　　　　。 (2)種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(Y-)，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇基因型為　　　　　　　　　　　的雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。 ①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB。 ②如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ③如果子代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 【解題指南】(1)關(guān)鍵知識(shí)：①X和Y染色體同源區(qū)段上基因成對(duì)存在，若有等位基因則遵循基因分離定律。②伴X遺傳具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象。③隱性基因不影響顯性基因的表達(dá)，判斷動(dòng)物體基因型時(shí)最好用測(cè)交的方法。 (2)解題思路：在認(rèn)真審題的基礎(chǔ)上，寫準(zhǔn)相應(yīng)基因型，并注意伴性遺傳的特點(diǎn)。 【解析】(1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳，則果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB和XBYb外，還有XbYB、XbYb?，F(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是XBXb、XbYB。XXY的截毛果蠅，由于其只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中染色體分配異常造成的，因此應(yīng)該是次級(jí)卵母細(xì)胞異常所致，則其雙親的基因型是母親為XBXb或XbXb，父親為XBYb或XbYb。 (2)判斷親本基因型應(yīng)采用測(cè)交的方法，因此要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定紅眼剛毛雄果蠅(Y-)的基因型，應(yīng)選擇白眼截毛雌果蠅與之交配。如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為XRBYb。如果子代紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XRbYB。 答案：(1)①XbYB、XbYb?、赬BXb、XbYB ③XBXb或XbXb、XBYb或XbYb　(2)白眼截毛 ②紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為XRBYb?、奂t眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XRbYB