兒童哮喘的管理策略醫(yī)學(xué)PPT

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兒童哮喘的管理策略,內(nèi) 容,兒童哮喘是一種慢性氣道炎癥和平滑肌功能障礙并存的疾病 以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物 ICS 白三烯調(diào)節(jié)劑 LABA 舒利迭?能使80%的患兒達(dá)到哮喘控制,,,,支氣管高反應(yīng)性 平滑肌增生/ 體積增大 炎癥介質(zhì)釋放增多,炎癥細(xì)胞數(shù)增加 黏膜水腫 支氣管高反應(yīng)性 氣道分泌物增加 上皮損傷,細(xì)胞增生 （平滑肌細(xì)胞、黏液腺） 基質(zhì)蛋白沉積增加 基膜增厚 血管新生,平滑肌 功能障礙,氣道 炎癥,氣道重塑,,,,哮喘的病理生理機(jī)制,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.,GM-CSF：粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子；ET-1：內(nèi)皮素-1；TGF- β：轉(zhuǎn)化生長因子β；HT：組胺； LT：白三烯；PG：前列腺素；APC：抗原呈遞細(xì)胞；MBP：主要堿基蛋白；ECP嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白,林江濤等,哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.《人民衛(wèi)生出版社 》,,多種炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞、組織細(xì)胞、超過100種的炎癥介質(zhì)參與哮喘的病理生理過程,哮喘的發(fā)病機(jī)理－多種炎癥細(xì)胞及炎癥介質(zhì)參與哮喘的發(fā)生與發(fā)展,支氣管高反應(yīng)性 平滑肌增生/ 體積增大 炎癥介質(zhì)釋放增多,炎癥細(xì)胞數(shù)增加 黏膜水腫 支氣管高反應(yīng) 氣道分泌物增加 上皮損傷,細(xì)胞增生 （平滑肌細(xì)胞、黏液腺） 基質(zhì)蛋白沉積增加 基膜增厚 血管新生,平滑肌 功能障礙,氣道 炎癥,氣道重塑,,,,哮喘的病理生理機(jī)制,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.,,哮喘患者的氣道——痙攣、水腫、滲出,正常人,哮喘患者,氣道平滑?。?支氣管平滑肌收縮，導(dǎo)致氣道狹窄； 氣道水腫： 炎癥介質(zhì)提高微血管滲漏，導(dǎo)致水腫； 粘液分泌物增加： 粘液分泌增加和炎癥滲出物可導(dǎo)致管腔阻塞,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.,支氣管高反應(yīng)性 平滑肌增生/ 體積增大 炎癥介質(zhì)釋放增多,炎癥細(xì)胞數(shù)增加 黏膜水腫 支氣管高反應(yīng) 氣道分泌物增加 上皮損傷,細(xì)胞增生 （平滑肌細(xì)胞、黏液腺） 基質(zhì)蛋白沉積增加 基膜增厚 血管新生,平滑肌 功能障礙,氣道 炎癥,氣道重塑,,,,哮喘的病理生理機(jī)制,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.,Barbato A,et al. Am J Respir Crit Care Med . 2006;174:975–981.,兒童哮喘亦存在氣道重塑，提示疾病存在不完全可逆的病變,網(wǎng)狀基底膜厚度(μm),哮喘組 （n=17）,過敏組 （n=12）,,6 –,5 –,4 –,3 –,2 –,1 –,0 –,,P=0.005,7–,研究入選了17例輕/中度哮喘患兒(年齡2-15歲)、12例有過敏但無哮喘的患兒(年齡1-11歲)和15名對照兒童(年齡1-14歲)，運(yùn)用組織學(xué)、免疫組織學(xué)方法對基底膜厚度進(jìn)行定量檢測。,對照組 （n=15）,,P=0.0002,,P=0.053,,年齡<3歲,年齡≥3歲且≤6歲,,,年齡>6歲,S：接受吸入激素治療的哮喘患兒,Kim ES,et al. Allergy. 2007 Jun;62(6):635-40.,輕度的兒童哮喘也可發(fā)生氣道重塑,研究入選了18例哮喘患兒(年齡13 ± 1歲)和24例對照兒童(年齡12 ± 3歲)，行支氣管鏡下支氣管內(nèi)膜活檢，評估哮喘患兒是否存在基底膜增厚。,內(nèi) 容,兒童哮喘是一種慢性氣道炎癥和平滑肌功能障礙并存的疾病 以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物 ICS 白三烯調(diào)節(jié)劑 LABA 舒利迭?能使80%的患兒達(dá)到哮喘控制,,,,中國兒童支氣管哮喘診斷與防治指南：主要的哮喘控制藥物,哮喘控制藥物：通過抗炎作用達(dá)到控制哮喘的目的，需要每日用藥并長期使用，主要包括：,中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46(10):745-53,以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物,,,,ICS/ LABA,,ICS,,白三烯調(diào)節(jié)劑,,LABA,Vs.,糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制,糖皮質(zhì)激素通過調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄，增加抗炎蛋白合成，減少致炎蛋白質(zhì)的合成，產(chǎn)生強(qiáng)大的抗炎作用,Barnes PJ. Am Rev Respir Dis. 1990 Feb;141(2 Pt 2):S70-6.,ICS多環(huán)節(jié)阻斷炎癥反應(yīng)，發(fā)揮高效抗炎作用,謝燦茂.吸人性糖皮質(zhì)激素治 療哮喘的概況.《國外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊》1997年第24卷第5期 林江濤等,哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.《人民衛(wèi)生出版社 》第1版.P133,糖皮質(zhì)激素抑制炎癥過程中的多個(gè)環(huán)節(jié)，產(chǎn)生強(qiáng)烈的抗炎作用 1，增加抗炎蛋白的表達(dá)，抑制炎癥介質(zhì)如前列腺素和白三烯的合成 2，減少致炎蛋白的合成，使細(xì)胞因子、趨化因子、黏附因子和炎性介質(zhì)合成酶等致炎蛋白減少,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46(10):745-53,吸入糖皮質(zhì)激素是目前最有效的控制藥物，是所有年齡兒童哮喘治療的首選藥物,由于ICS在哮喘治療中應(yīng)用，哮喘死亡率和住院率均顯著下降,雖然哮喘發(fā)病率逐年上升，但是由于ICS的規(guī)律使用，使得哮喘死亡率和住院率顯著下降,Haahtela T et al.Thorax 2001;56:806–814,以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物,,,,ICS/ LABA,,ICS,,白三烯調(diào)節(jié)劑,,LABA,Vs.,白三烯受體拮抗劑（LTRA）作用于單一炎癥介質(zhì)—白三烯,謝燦茂.吸人性糖皮質(zhì)激素治 療哮喘的概況.《國外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊》1997年第24卷第5期 林江濤等,哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.《人民衛(wèi)生出版社 》第1版.P133,林江濤等,哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.《人民衛(wèi)生出版社 》,18項(xiàng)研究的薈萃分析： 需要使用潑尼松龍的急性加重的風(fēng)險(xiǎn),Jose A Castro-Rodriguez and Gustavo J Rodrigo. Arch Dis Child 2010;95:365–370.,薈萃分析：ICS療效優(yōu)于孟魯司特,ICS優(yōu)于孟魯司特： 急性加重 肺功能 清晨PEF 停藥 (藥效不佳) 需要使用緩解藥物 無哮喘的天數(shù) 癥狀評分,ICS比孟魯司特療效更顯著,以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物,,,,ICS/ LABA,,ICS,,白三烯調(diào)節(jié)劑,,LABA,Vs.,LABA有效擴(kuò)張支氣管，改善肺功能,Am Rev Respir Dis. 1993; 147: 1436-1411.,除了舒張氣道，LABA對哮喘還有多重作用,Barnes PJ. Eur Respir J 2002; 19: 182–191,氟替卡松和沙美特羅二者互補(bǔ)，同時(shí)治療哮喘的兩大基礎(chǔ)病因,Barnes PJ. Eur Respir J 2002; 19: 182–191,Barnes PJ. Eur Respir J 2002; 19: 182–191,沙美特羅和氟替卡松具有協(xié)同作用，兩藥聯(lián)用比任何一種成分單獨(dú)使用都更有效,沙美特羅：增強(qiáng)氟替卡松的抗炎作用，從而減少糖皮質(zhì)激素使用量 氟替卡松：增加?2受體的表達(dá)，從而減少和降低?2受體的脫敏和耐受,GINA 2011指出,…“在ICS基礎(chǔ)上添加吸入性LABA的每日治療方案，與單用ICS相比，能更好改善癥狀評分，減少夜間哮喘發(fā)作，改善肺功能，減少吸入性SABA的使用，減少急性加重次數(shù)，使更多患者，更快，以更低激素劑量達(dá)到哮喘控制”… ……作為單用，白三烯調(diào)節(jié)劑總體療效低于低劑量ICS。,Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011,,ICS/LABA>單用ICS>白三烯調(diào)節(jié)劑,中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46(10):745-53,≥5歲兒童的長期治療方案推薦階梯式治療方案,,降級,≥5歲兒童的長期治療方案推薦階梯式治療方案,,治療級別,初始治療：對于從未經(jīng)治療的哮喘患者，從第2級開始治療；如癥狀明顯，屬哮喘未控制，從第3級開始治療，首選使用ICS/LABA治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46(10):745-53,內(nèi) 容,兒童哮喘是一種慢性氣道炎癥和平滑肌功能障礙并存的疾病 以達(dá)到“哮喘控制”為治療目標(biāo)，GINA指南推薦的哮喘常用控制藥物 ICS 白三烯調(diào)節(jié)劑 LABA 舒利迭?能使80%的患兒達(dá)到哮喘控制,,,,舒利迭?可使80%的哮喘患兒達(dá)到哮喘控制-- PEACE study,PEACE研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、雙模擬、平行分組研究，入組的584例6-14歲的持續(xù)性哮喘患兒(FEV155%-80%預(yù)計(jì)值，可逆性≥12%)隨機(jī)接受舒利迭50/100 μg BID (n = 281)或5 mg孟魯司特 QD (n = 267)治療12周。,Maspero J et al. Clinical Therapeutics.2008;30(8):1492-504,孟魯司特哮喘未控制的風(fēng)險(xiǎn)是舒利迭?的3倍 -- PEACE study,Pedersen S, et al. Pediatr Pulmonol. 2011 Jul 12. doi: 10.1002/ppul.21499.,OR:2.94 P<0.001,總體控制：治療最后8周中有7周達(dá)到GOAL研究中定義的良好控制,使用孟魯司特的哮喘急性發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)較舒利迭?顯著增加 -- PEACE study,Pedersen S, et al. Pediatr Pulmonol. 2011 Jul 12. doi: 10.1002/ppul.21499.,舒利迭?治療比單用ICS，使患者更快達(dá)到哮喘控制,對4項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行組研究進(jìn)行分析，共入選了1099 例≥12歲的支氣管哮喘患者，分別給予SFC 50/100μg和FP100μg治療。,NC Barns. Respiratory Medicine 2007;101:2358-2365,入選標(biāo)準(zhǔn) 4-11歲兒童 ≥6月哮喘病史 FEV1/PEF可逆性 ≥15% BDP 400μg/天,FP 100 μg bd,導(dǎo)入期 4 周,SFC 100/50 μg bd (n=160),FP 200 μg bd (n=161),治療期 12 周,隨機(jī)化 2周內(nèi)哮喘未達(dá)到良好控制的患兒,,,,,,,FP：丙酸氟替卡松 SFC：沙美特羅/丙酸氟替卡松,主要終點(diǎn)：治療12周，清晨PEF與基線相比的平均改變,舒利迭?優(yōu)于單用雙倍劑量ICS——De Blic 12周研究,De Blic J,et al, Pediatric Allergy Immunolol 2009;103(9):1383-91,,,,SFC 100,,,FP 200,De Blic J,et al, Pediatric Allergy Immunolol 2009;103(9):1383-91,舒利迭?使用更少的ICS更好地改善肺功能: 清晨PEF,清晨PEF較基線的平均變化(L/min),時(shí)間（周）,舒利迭?使用更少的ICS更好地改善肺功能: MEF50,MEF50：50%肺活量時(shí)的最大呼氣流量，是反映小氣道病變的較好指標(biāo)。,SFC-FP差異=0.17L, P=0.011,,,,De Blic J,et al, Pediatric Allergy Immunolol 2009;103(9):1383-91,舒利迭?較雙倍劑量ICS耐受性良好：藥物相關(guān)不良事件更低,De Blic J,et al, Allergy 2007.62(Suppl.83):397,入選標(biāo)準(zhǔn) 6-17歲兒童 輕-中度哮喘 FEV1 ≥60%(擴(kuò)張劑使用前) 且可逆性 ≥12%或?qū)е翭EV1下降20%的乙酰甲膽堿激發(fā)濃度≤12.5mg/mL,FP 100 μg bd（n=182）,導(dǎo)入期 2至8 周,SFC 100/50 μg bd,FP 250 μg bd,治療期 48周,隨機(jī)化 哮喘未達(dá)到良好控制的患兒,,,,,,,Lemanske RF,et al, N Engl J Med. 2010;18;362(11):975-85,FP：丙酸氟替卡松 SFC：沙美特羅/丙酸氟替卡松 LTRA：孟魯司特,終點(diǎn)：采用了三重交叉法，并通過觀察包含三個(gè)結(jié)果的復(fù)合指標(biāo)（急性加重，哮喘控制天數(shù)，第一秒用力呼氣量）來判斷對不同升級治療的差異反應(yīng)的頻率是否高于25%。,BADGER研究：對低劑量ICS未能達(dá)到哮喘控制的6-17歲患者進(jìn)行升級治療,ICS 100/μg bd+ LTRA 5或10mg qd,每治療16周后交叉治療,BADGER研究： ICS/LABA聯(lián)合治療優(yōu)于ICS＋MON,,ICS + LABA,雙倍劑量ICS,ICS +孟魯司特,,P<0.002,P<0.004,NS,Lemanske RF,et al, N Engl J Med. 2010;18;362(11):975-85,ICS/LABA聯(lián)合治療與ICS＋MON相比， 產(chǎn)生最佳效應(yīng)的可能性大60%,總 結(jié),兒童哮喘是由多種炎癥細(xì)胞和100多種炎癥介質(zhì)參與的復(fù)雜的炎癥過程,氟替卡松多環(huán)節(jié)阻斷氣道炎癥，沙美特羅多重作用于平滑肌功能障礙，舒利迭針對哮喘兩大病因雙效協(xié)同，有效控制哮喘,對于哮喘未控制的患兒，指南推薦首選使用ICS/LABA（如舒利迭50/100)治療,