2019-2020年高考化學考點突破訓練 9.2食品中的有機化合物.doc
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2019-2020年高考化學考點突破訓練 9.2食品中的有機化合物 1.(xx長沙檢測)乙醇分子中不同的化學鍵如圖: 關于乙醇在各種不同反應中斷裂鍵的說法不正確的是( ) A.和金屬鈉反應鍵①斷裂 B.在Ag催化下和O2反應鍵①③斷裂 C.和濃H2SO4共熱140 ℃時,鍵①和鍵②斷裂;170 ℃時鍵②⑤斷裂 D.和氫溴酸反應鍵①斷裂 解析 乙醇和金屬鈉反應時氫氧鍵即鍵①斷裂,故A項正確;乙醇催化氧化時,斷裂氫氧鍵和連有羥基碳上的碳氫鍵即鍵①③,故B項正確;乙醇在140 ℃時發(fā)生分子間脫水,一個乙醇分子斷氫氧鍵,即鍵①,另一個乙醇分子斷碳氧鍵,即鍵②,故C項正確;乙醇和氫溴酸發(fā)生反應時,碳氧鍵斷裂,即鍵②斷裂,故D項不正確。 答案 D 2.(xx新課標全國Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如圖: 下列有關香葉醇的敘述正確的是( ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 解析 香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,B項錯誤。碳碳雙鍵和—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使溶液的紫紅色褪去,故C項錯誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質(zhì)、乙酸等發(fā)生取代反應,故D項錯誤。 答案 A 3.(xx山東)莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法正確的是( ) A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有2種官能團 C.可發(fā)生加成和取代反應 D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ 解析 莽草酸的分子式為C7H10O5,A項錯誤;分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,B項錯誤;在水溶液中,羥基不能電離出H+,D項錯誤。 答案 C 4.近年來流行喝蘋果醋。蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋果酸的結構簡式為。下列相關說法不正確的是( ) A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應 B.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應 C.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生消去反應 D.1 mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應一定消耗2 mol Na2CO3 解析 蘋果酸中含有—COOH、—OH,能發(fā)生酯化反應;因含有—OH,能發(fā)生催化氧化反應;又因與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子,故還能發(fā)生消去反應,故A、B、C項均正確;D項中蘋果酸與Na2CO3反應,不一定消耗2 mol Na2CO3,如 答案 D 5.在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1 L氫氣,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3溶液反應得到V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機物可能是( ) 解析 HOOC—COOH與過量Na、足量NaHCO3溶液反應產(chǎn)生H2、CO2的體積比為1:2;與過量Na、足量NaHCO3溶液反應產(chǎn)生H2、CO2的體積相等;HOCH2CH2OH、CH3CH2OH與Na反應產(chǎn)生氫氣,與NaHCO3不反應。 答案 B 歸納總結 乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羥基氫的活潑性的比較 考點2 糖類、油脂和蛋白質(zhì)的特征反應 1.糖類和蛋白質(zhì)的特征反應 (1)葡萄糖的特征反應。 ①加熱條件下,使新制的氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀; ②堿性、加熱條件下,從銀氨溶液中析出銀(也叫銀鏡反應)。 (2)淀粉的特征反應:常溫下,淀粉遇碘變藍。 (3)蛋白質(zhì)的特征反應。 ①濃硝酸可以使蛋白質(zhì)變黃,也稱為蛋白質(zhì)的顏色反應; ②灼燒時,有燒焦羽毛的氣味。 2.糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解反應 (1)二糖、多糖的水解反應: (2)油脂的水解反應。 ①酸性條件 油脂+水高級脂肪酸+甘油 ②堿性條件(皂化反應) 油脂+水高級脂肪酸鈉+甘油 (3)蛋白質(zhì)的水解反應。 蛋白質(zhì)+水氨基酸 特別提醒 (1)酯、油脂和礦物油三者之間的關系為: ①礦物油屬于烴類物質(zhì),是石油及石油的分餾產(chǎn)品; ②動、植物油脂屬于酯類,是人類生存的重要營養(yǎng)物質(zhì)。 (2)實驗室中淀粉是在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解,最終生成葡萄糖。欲檢驗淀粉是否已水解,應先將水解液加堿中和,再用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液檢驗葡萄糖,否則酸的存在會使檢驗失敗。 題組訓練 6.下列關于有機物的性質(zhì)或應用說法不正確的是( ) A.用飽和的Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進而分離、提純蛋白質(zhì) B.淀粉和纖維素的組成都可用(C6H10O5)n表示,它們都可轉化為乙醇 C.石油裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等低碳有機物 D.食用植物油在燒堿溶液中水解的主要產(chǎn)物是高級飽和脂肪酸鈉和甘油 解析 食用植物油呈液態(tài),在堿性環(huán)境下水解的主要產(chǎn)物應為不飽和高級脂肪酸鈉和甘油。 答案 D 7.下列說法正確的是( ) A.1 mol葡萄糖水解能生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B.向雞蛋清中分別加入Na2SO4的濃溶液和CuSO4的濃溶液,都會因鹽析產(chǎn)生沉淀 C.油脂不是高分子化合物,1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高級脂肪酸 D.欲檢驗蔗糖水解的產(chǎn)物是否具有還原性,可向其水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱 解析 葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應,A項錯;雞蛋清屬于蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)遇Na2SO4、(NH4)2SO4等的濃溶液會發(fā)生鹽析,遇重金屬鹽會發(fā)生變性,B項錯;油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,水解生成相應的脂肪酸和甘油,油酸不屬于高分子化合物,C項對;利用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基需要在堿性條件下進行,蔗糖水解后的溶液具有酸性,需中和后才能進行檢驗,D項錯。 答案 C 8.糖類(除單糖外)、蛋白質(zhì)和油脂在人體內(nèi)都可以發(fā)生水解反應,下列有關說法中正確的是( ) A.糖類水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖 B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸 C.油脂水解的最終產(chǎn)物為甘油 D.它們的水解反應也是分解反應 解析 蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖與果糖,故A項錯;油脂水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸(或鹽)與甘油,故C項錯;水解反應不是分解反應,故D項錯。 答案 B 9.糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)。下列說法正確的是( ) A.葡萄糖不能跟新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀 B.油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸 C.天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是α-氨基酸 D.欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的性質(zhì),應加入CuSO4溶液 解析 葡萄糖分子結構中含有醛基,跟新制氫氧化銅懸濁液混合加熱,能夠生成磚紅色Cu2O沉淀,A項不正確;油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸的鈉鹽,油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物是甘油和高級脂肪酸,B項不正確;天然蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物全是α-氨基酸,C正確;蛋白質(zhì)遇CuSO4等重金屬鹽,會發(fā)生變性而凝聚,D項錯誤。 答案 C 歸納總結 1.編織糖類知識網(wǎng)絡 2.對比明確油脂“三化” 油脂中的“三化”是指氫化、硬化、皂化,氫化是指不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應生成飽和油脂的反應;通過氫化反應后,不飽和的液態(tài)油轉化為常溫下為固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化;皂化是指油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級脂肪酸鹽與甘油的反應。 3.聚焦鹽析變性異同 鹽析:在輕金屬鹽作用下,蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出,其實質(zhì)是溶解度降低,是物理變化,此過程可逆,加水后仍可溶解,蛋白質(zhì)仍保持原有的生理活性。變性:在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精等作用下蛋白質(zhì)凝聚成固體析出,其實質(zhì)是結構性質(zhì)發(fā)生變化,是化學變化,此過程不可逆,蛋白質(zhì)失去原有的生理活性。二者均是一定條件下,蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程。 考點3 乙酸乙酯的制備 1.實驗原理 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。 2.實驗裝置(如圖) 3.反應特點 4.反應條件及其意義 (1)加熱,主要目的是提高反應速率,其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集,使平衡向正反應方向移動,提高乙醇、乙酸的轉化率。 (2)以濃硫酸作催化劑,提高反應速率。 (3)以濃硫酸作吸水劑,提高乙醇、乙酸的轉化率。 (4)可適當增加乙醇的量,并有冷凝回流裝置,可提高產(chǎn)率。 5.注意事項 (1)加入試劑的順序為C2H5OH―→濃H2SO4―→CH3COOH。 (2)用盛飽和Na2CO3溶液的試管收集生成的乙酸乙酯,一方面中和蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇;另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分離。 (3)導管不能插入到Na2CO3溶液中,以防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生。 (4)加熱時要用小火均勻加熱,防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。 (5)裝置中的長導管起導氣和冷凝作用。 (6)充分振蕩試管,然后靜置,待液體分層后,分液得到的上層液體即為乙酸乙酯。 題組訓練 10.已知下表所示數(shù)據(jù): 物質(zhì) 熔點(℃) 沸點(℃) 密度(gcm-3) 乙醇 -117.3 78.5 0.79 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90 濃硫酸 — 338.0 1.84 某學生實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下: ①在30 mL的大試管A中按體積比2:3:3配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。 ②按圖甲連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱裝有混合液的大試管5~10 min。 ③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。 ④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。 請根據(jù)題目要求回答下列問題: (1)配制該混合液的主要操作步驟為_____________________________________; (2)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要原因是________________________________; (3)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:_____________________________________________。 分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水或飽和氯化鈣溶液洗滌,可通過洗滌主要除去________(填名稱)雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為________(填選項字母)。 A. P2O5 B. 無水Na2SO4 C. 堿石灰 D. NaOH固體 (4)某化學課外小組設計了如圖乙所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的部分裝置略去),與圖甲裝置相比,圖乙裝置的主要優(yōu)點有________________________________。 解析 從表中數(shù)據(jù)可以看出,反應物乙酸、乙醇的沸點比較低,因此在用酒精燈加熱時,一定要用小火慢慢加熱。反應得到的乙酸乙酯難溶于水,密度比水小,與水混合后通常分層,且處于上層。在干燥制得的乙酸乙酯時,不能用酸或堿,因為酸或堿會使乙酸乙酯水解,最好選用無水Na2SO4干燥,且乙酸乙酯與Na2SO4也不互溶。 答案 (1)在一個30 mL的大試管中注入3 mL乙醇,再分別緩緩加入2 mL濃硫酸、3 mL乙酸(乙醇和濃硫酸的加入順序不可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻 (2)反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物隨產(chǎn)物蒸出而大量損失,而且溫度過高可能發(fā)生更多的副反應 (3)在淺紅色碳酸鈉溶液液面上有無色油狀液體生成,可聞到香味,振蕩后碳酸鈉溶液紅色變淺,油層變薄 碳酸鈉、乙醇 B (4)增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置的溫度;增加了分液漏斗,有利于及時補充反應混合物以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物- 配套講稿:
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- 2019-2020年高考化學考點突破訓練 9.2食品中的有機化合物 2019 2020 年高 化學 考點 突破 訓練 9.2 食品 中的 有機化合物
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