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1、
《性別決定與伴性遺傳》
一、課前認(rèn)真預(yù)習(xí)并填寫
性別決定
1.染色體
:與性別決定無直接關(guān)系的染色體
:對性別起決定作用的染色體
XY型:♀ (同型)♂ (異型)如:人、哺乳動物等
2.性別決定的類型
ZW型:♀ ♂ 如:鳥類、蝶蛾類
3. XY型性別決定生物性比為1:1的原因:(以人為例)
1 / 5
P 男 女
44+XY
2、 44+X X
配子
F1
男 女
1 : 1
1.男子XY染色體分離出現(xiàn)在 時期,男子XX染色體分離出現(xiàn)在 時期;YY染色體的分離出現(xiàn)在 時期。
2.男子的
3、 細(xì)胞的 時期有2個Y染色體?
3.男子的 細(xì)胞的 時期有2個X染色體?
伴性遺傳:
1.概念:有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象就是 遺傳.
2.實質(zhì):控制這些性狀的基因位于 上
3.實例:紅綠色盲,致病基因是位于 染色體上的 基因
(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女 性
男 性
基因型
XX
XY
表現(xiàn)型
正 常
(攜帶者)
色 盲
色 盲
(2)人類紅綠色盲的遺傳方
4、式
P ① X X XY ② X X X Y
配子
F1 基因型
F1表現(xiàn)性
P ③ X X XY ④ X X XY
配子
F1 基因型
F1表現(xiàn)性
P ⑤ X X XY ⑥ X X XY
配子
F1 基因型
F1表現(xiàn)性
伴X隱性遺傳的規(guī)律
母親患病, 一定患病; 患病,父親一定患病
父親正常,
5、一定正常; 正常,母親一定正常
伴X隱性遺傳特點
1.發(fā)病率:男性 女性(填大?。?
2.交叉遺傳(男性的色盲基因來自 ,今后傳給 )
3.隔代遺傳
二、基礎(chǔ)練習(xí)
1.性染色體( )
A.只存在于性細(xì)胞中
B.只存在于體細(xì)胞中
C.只存在于卵細(xì)胞中
D.存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中
2.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是( )
A.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系
B.ZW型生物體細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體
C.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
D.ZW型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條異性的性
6、染色體是表示雌性
3.人類的血友病是一種伴X隱性遺傳病,所以下列不可能的是( )
A.攜帶此基因的母親把基因傳給他的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給兒子
C.患血友病的父親把基因傳給女兒
D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
三.能力拓展
1. 果蠅的紅眼(R)對白眼(r)為顯性,這對等位基因位于X染色體上,若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配,發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)了白眼的雌性果蠅。則親代雌性果蠅基因型為 ,后代中出現(xiàn)紅眼雄性果蠅的概率是 ,出現(xiàn)雄性中紅眼果蠅的概率為___________
2.左為某家系的紅綠色盲圖:
7、 1 2 3 4 ①13號的紅綠色盲來自Ⅰ代
②10號與11號婚配:
生正常小孩的幾率為
5 6 生正常男孩的幾率為
7 8 9 10 11 生男孩正常的幾率為
③14號與正常男子婚配:
所生患病男孩的幾率為
12 13 14 所生男孩患病的幾率為
④若14號與正常男子婚
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