2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練15 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）蘇教版.doc

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課時(shí)規(guī)范練15　基因在染色體上、伴性遺傳 一、選擇題 1.(2018湖北荊荊襄宜四地七校聯(lián)盟期中聯(lián)考)孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異,原因是(　　) A.前者有基因分離過程,后者沒有 B.前者體細(xì)胞中基因成對存在,后者不一定 C.前者相對性狀差異明顯,后者不明顯 D.前者使用了假說—演繹法,后者沒有用 答案B 解析摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中,控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上,孟德爾的一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上,減數(shù)分裂過程中都有等位基因的分離過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因,在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對存在,在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對存在,B項(xiàng)正確;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說—演繹法,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.生物的性狀是由基因控制的,性染色體上的所有基因都能控制性別 B.人類色盲基因只存在于X染色體上,且屬于隱性致病基因 C.男性的色盲基因一定來自他的母親,且他的色盲基因不傳兒子,只傳女兒 D.X、Y染色體上非同源區(qū)段的基因在雄性體細(xì)胞中成單存在 答案A 解析性染色體上的所有基因并非都能控制性別,A項(xiàng)錯(cuò)誤。色盲基因只位于X染色體上,在Y染色體上無它的等位基因,且為隱性基因,B項(xiàng)正確。因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上,所以男性的色盲基因一定來自他的母親,且只能傳給女兒,C項(xiàng)正確。X、Y染色體上非同源區(qū)段的基因相互之間無相應(yīng)的等位基因,因此在雄性體細(xì)胞中成單存在,D項(xiàng)正確。 3.下列有關(guān)伴性遺傳特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是(　　) A.伴X染色體隱性遺傳病中,女患者的父親和兒子都是患者 B.伴X染色體隱性遺傳病中,男患者的父親和母親可以都正常 C.伴X染色體顯性遺傳病中,男患者的母親和女兒都是患者 D.伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親可以都正常 答案D 解析伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子都患病,A項(xiàng)正確。伴X染色體隱性遺傳病,男患者的致病基因來自母親,母親可以是攜帶者而不患病,B項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中,男患者的母親和女兒都是患者,C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中,女患者的父親和母親至少有一方是患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是(　　) A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性 B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方 C.減數(shù)分裂時(shí),成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合 答案D 解析在雜交過程中,基因保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過程中有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;同源染色體成對存在,一條來自母方,另一條來自父方,等位基因在體細(xì)胞中是成對存在的,位于同源染色體上,B項(xiàng)正確;減數(shù)分裂時(shí)等基因彼此分離,同源染色體也彼此分離進(jìn)入到不同的配子中,C項(xiàng)正確;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即形成配子的過程中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是(　　) A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 答案B 解析根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知,這兩對獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上,另一對基因位于常染色體上,結(jié)合題干可判斷,A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤;若雜交1的親本基因型為C項(xiàng)中的AAZbZb和aaZBW,則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同,與題中雜交1子代的結(jié)果不相符,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國村”,相傳約在600多年前,由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列確認(rèn)該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系,最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA?(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.線粒體 答案C 解析由鄭和船隊(duì)的船員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚,船員為男性,男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫,若不考慮基因突變,這些船員后代中Y染色體上的DNA分子應(yīng)保持不變。 7.(2017全國Ⅰ理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案B 解析兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則只對翅形來說,兩親本均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4;已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2,由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY,故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和第二極體的基因型都是bXr,D項(xiàng)正確。 8.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定來自Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 答案C 解析根據(jù)題意首先分析Ⅱ-3的基因型為XAbX_B,由于X_B來自于Ⅰ-1(患病),所以可確定Ⅱ-3的基因型為XAbXaB,B項(xiàng)正確。進(jìn)一步判斷Ⅰ-1的基因型為XaBXa_,A項(xiàng)正確。分析圖解知Ⅳ-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。經(jīng)分析知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D項(xiàng)正確。 9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲的致病基因,a為白化病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮突變)(　　) 答案D 解析一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,故父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。由染色體的組成情況知D圖表示男性的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞,但其常染色體上的基因都為A,故不可能存在于該夫婦體內(nèi)。 10.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列說法正確的是(　　) A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 答案D 解析由題意可知:玳瑁貓只能是雜合的雌貓,基因型為XBXb,A項(xiàng)錯(cuò)誤。黃貓基因型為XbY,與玳瑁貓雜交后代中玳瑁貓占25%,B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓為雌貓,需與雄貓雜交后才能得到后代,C項(xiàng)錯(cuò)誤。只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓,后代中玳瑁貓占50%,所以D項(xiàng)正確。 11.雌貓發(fā)育過程中,細(xì)胞中的X染色體總有1個(gè)從不轉(zhuǎn)錄。已知貓的毛色基因位于X染色體上。一只黃毛貓與一只黑毛貓交配產(chǎn)生的一只雌貓的毛色是黑黃相間的,以下解釋正確的是(　　) A.這對毛色基因在體細(xì)胞中同時(shí)表達(dá) B.這對毛色基因具有同等的表達(dá)機(jī)會(huì),但不同時(shí)表達(dá) C.這對毛色基因是顯隱性關(guān)系,表達(dá)與否取決于環(huán)境 D.這對毛色基因表現(xiàn)出不完全顯性現(xiàn)象 答案B 解析這對毛色基因具有同等的表達(dá)機(jī)會(huì),但不同時(shí)表達(dá)。雌貓有2條X染色體,有的細(xì)胞中表達(dá)了一條X染色體上的黃色基因,長出了黃色毛;有的細(xì)胞中表達(dá)了另一條X染色體上的黑色基因,長出了黑色毛,總體表現(xiàn)為黃黑相間。 12.家蠶的性別遺傳機(jī)制是ZW型,ZZ為雄蠶,ZW為雌蠶,飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟(jì)效益高。家蠶第10染色體上有一個(gè)使卵呈黑色的基因B,遺傳學(xué)家通過X射線處理,誘發(fā)B基因發(fā)生突變產(chǎn)生一個(gè)白色隱性等位基因的突變體。遺傳學(xué)家又用X射線處理雜合雌蠶,獲得了攜帶有B基因的染色體片段易位到W染色體上而成為WB的突變體,從而獲得雌雄蠶卵自動(dòng)鑒別品系。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A.家蠶的性別遺傳機(jī)制與果蠅相同 B.家蠶的第10染色體是常染色體 C.運(yùn)用的原理是基因突變和染色體變異 D.淘汰黑色蠶卵可以提高經(jīng)濟(jì)效益 答案A 解析果蠅性別決定方式為XY型,與ZW型決定方式不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤。題中提示將帶有B基因的染色體片段易位到性染色體W上,說明這條染色體不是性染色體,B項(xiàng)正確。該實(shí)驗(yàn)中X射線處理屬于基因突變,染色體易位屬于染色體變異,C項(xiàng)正確?？刂坡焉幕蛟诔Ｈ旧w上,而帶有B基因的W染色體黑色個(gè)體為雌蠶,由于飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟(jì)效益高,所以通過淘汰黑色個(gè)體就可以達(dá)到淘汰雌蠶的目的,D項(xiàng)正確。 13.下圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,且Ⅱ-7不攜帶致病基因。相關(guān)分析正確的是(　　) A.甲病是常染色體顯性遺傳病 B.乙病是常染色體隱性遺傳病 C.如果Ⅲ-8是女孩,則其基因型只有兩種可能 D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是1/3 答案B 解析由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-4(無中生女有)可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,B項(xiàng)正確。由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6(有中生男無)可知,甲病是顯性遺傳病,題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。用XB表示甲病致病基因,a表示乙病致病基因,故Ⅲ-9基因型為aaXbY,可推出Ⅱ-4的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型為AaXbY,如果Ⅲ-8是女孩,其基因型有4種可能,為aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-4的基因型為aaXBXb,可推出Ⅰ-1的基因型是AaXBXb,Ⅰ-2的基因型是AaXBY,所以Ⅱ-6的基因型為1/3AAXbY或者2/3AaXbY,而Ⅱ-7不攜帶致病基因,所以Ⅱ-7的基因型為AAXbXb,Ⅱ-6產(chǎn)生精子中攜帶乙病致病基因a的概率為1/3,由于甲病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-10不攜帶甲病致病基因,故Ⅲ-10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、非選擇題 14.(2018年浙江6月)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼和無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配,F1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼,雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼 朱紅眼 無眼 雄性個(gè)體 雌性個(gè)體 15/61 24/61 5/61 8/61 9/61 0 回答下列問題。 (1)有眼對無眼為　　　　性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于　　　　染色體上。 (2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,能否用測交方法?　　　　,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)F2紅眼雄性個(gè)體有　　　　種基因型,讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有　　　　種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為　　　　。 答案(1)顯　X和Y　(2)不能　aaXbXb個(gè)體致死　(3)4　5　8/59 解析(1)有眼與無眼雜交后代出現(xiàn)了無眼,說明有眼對無眼為顯性,而無眼性狀只在雌性中出現(xiàn),說明此性狀的遺傳與性別相關(guān),說明是伴性遺傳。紅眼與朱紅眼雜交后代都是紅眼,說明紅眼對朱紅眼為顯性,且基因位于常染色體上。 (2)測交是讓F1的紅眼雄性與雙隱性基因型的雌性雜交,該群體中沒有符合要求的對象。 (3)由于F1的雌性中出現(xiàn)了無眼,基因有可能位于XY的同源區(qū)段,因此F2中紅眼雄性的基因型為AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB,紅眼雌性的基因型為:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,二者交配后代AA∶Aa=1∶2,XBYB∶XbYB=1∶3,F3中的致死個(gè)體數(shù)占1/60,存活個(gè)體數(shù)占59/60,無眼雌性占2/15,F3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為8/59。 15.鸚鵡的性別決定為ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),其毛色由兩對等位基因決定,其中一對位于性染色體上,決定機(jī)制如下圖。某培育中心一只綠色雌性鸚鵡(甲)先后與乙、丙雜交,結(jié)果如下表所示。 編　號(hào) 親代 子　　代 雌 雄 實(shí)驗(yàn)組一 甲乙 黃色3/8,白色1/8 綠色3/8,藍(lán)色1/8 實(shí)驗(yàn)組二 甲丙 綠色1/4,藍(lán)色1/4 綠色1/4,藍(lán)色1/4 回答下列問題。 (1)決定鸚鵡毛色的兩對等位基因遵循　　　　　　　　　定律,相關(guān)基因通過　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　來控制毛色。 (2)鸚鵡甲產(chǎn)生的配子種類有　　　　種。 (3)鸚鵡乙基因型為　　　　　　,鸚鵡丙毛色為　　　　。 (4)實(shí)驗(yàn)組一子代中的綠色雄性鸚鵡和實(shí)驗(yàn)組二子代中的綠色雌性鸚鵡雜交,后代中出現(xiàn)綠色鸚鵡的概率為　　　　。 (5)實(shí)驗(yàn)室欲通過兩純合的鸚鵡雜交得到雄性全為綠色,雌性全為黃色的子代,則親代的基因型組合有　　　　種,請寫出其中一種組合的基因型:　　。 (6)在自然種群中,雌性白毛鸚鵡的比例大于雄性白毛鸚鵡比例,其原因是　。 答案(1)自由組合　控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程 (2)4 (3)BbZaZa　藍(lán)色 (4)5/8 (5)3　BBZAWBBZaZa(或BBZAWbbZaZa、bbZAWBBZaZa) (6)Za基因頻率在自然界中一定的情況下,雌性白毛鸚鵡只需要一個(gè)Za基因,雄性白毛鸚鵡需要同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)Za基因 解析兩對基因位于不同對的同源染色體上,故其遺傳符合自由組合定律。由題圖可知這兩對基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程來控制毛色。由實(shí)驗(yàn)組一后代的雌性個(gè)體中有白色性狀推知甲的基因型為BbZAW,能產(chǎn)生4種配子。再由子代中各種毛色在雌、雄個(gè)體中的比例可推知乙的基因型為BbZaZa,丙的基因型為bbZAZA。實(shí)驗(yàn)組一子代綠色雄性鸚鵡B_ZAZa和實(shí)驗(yàn)組二子代綠色雌性鸚鵡BbZAW雜交,計(jì)算后代綠色鸚鵡(B_ZA_)的概率:2/3BbBb和1/3BBBb→子代中B_占2/33/4+1/31=5/6;ZAZaZAW→子代中ZA_占3/4,所以子代綠色鸚鵡B_ZA_占5/63/4=5/8。純合鸚鵡雜交→雄性全為綠色B_ZAZ-,雌性全為黃色B_ZaW,說明親本B基因組合可以為BBBB或者BBbb,而A基因組合為ZaZaZAW,所以可以有三種組合類型:BBZAWBBZaZa或BBZAWbbZaZa或bbZAWBBZaZa。比較雌性白毛鸚鵡(bbZaW)和雄性白毛鸚鵡(bbZaZa)的基因型不難發(fā)現(xiàn),Za基因頻率在自然界中一定的情況下,雌性白毛鸚鵡只需要一個(gè)Za基因,雄性白毛鸚鵡需要同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)Za基因。