《八年級(jí)生物上冊(cè) 第四章 第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃教案 新版濟(jì)南版1》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《八年級(jí)生物上冊(cè) 第四章 第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃教案 新版濟(jì)南版1(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、
《人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃》教案
【教學(xué)目標(biāo)】
1.知識(shí)與技能
(1)認(rèn)同遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育。
(2)理解人類遺傳病形成的原因。
(3)理解基因組計(jì)劃。
2.過(guò)程與方法
通過(guò)對(duì)搜集的資料的分析,能夠運(yùn)用生物學(xué)原理解釋生活中的遺傳現(xiàn)象。
3.情感態(tài)度和價(jià)值觀
通過(guò)學(xué)習(xí)基因組計(jì)劃,能夠認(rèn)同人類為預(yù)防遺傳病而采取的各項(xiàng)措施,尊重科學(xué),樹立正確的生活態(tài)度。
【教學(xué)重點(diǎn)】
(1)常見(jiàn)的遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育。
(2)人類基因組計(jì)劃。
【教學(xué)難點(diǎn)】
遺傳病的形成原因、危害和優(yōu)生優(yōu)育。
【教學(xué)方法】
自學(xué)、合作探究、資料搜集法
【課前準(zhǔn)備】
教師:多媒體課件
學(xué)生:收集人
2、類遺傳病以及基因組計(jì)劃的相關(guān)資料
【課時(shí)安排】
1課時(shí)
【教學(xué)過(guò)程】
一、 創(chuàng)設(shè)情境,激趣導(dǎo)入
課件展示:紅綠色盲測(cè)試圖
1.你能看出圖中的數(shù)字嗎?你知道這種方法是檢查哪種疾病的嗎?
學(xué)生觀察、根據(jù)已有知識(shí)回答:
26、15 ;檢查是否患有色盲疾病。
2.你知道色盲這種疾病是誰(shuí)發(fā)現(xiàn)的嗎?這種疾病產(chǎn)生的原因又是什么?
學(xué)生閱讀P111,尋找答案:
道爾頓;色盲是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的遺傳病。
這節(jié)課,我們一起看看人類為了消除或緩解這些遺傳缺陷都做了哪些努力吧!
二、問(wèn)題引導(dǎo),探究質(zhì)疑
(一)常見(jiàn)的人類遺傳病
1.通過(guò)收集的資料,你還知道哪些遺傳???它們
3、的病因是什么?
學(xué)生舉例,討論、交流。
課件展示:常見(jiàn)遺傳病圖片
①白化?。?
癥狀:毛發(fā)和皮膚白化,怕光。
病因:由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,使酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。
②苯丙酮尿癥:
癥狀:頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味。
病因:苯丙酮尿癥也是由于基因不正常,缺少一種苯丙氨酸羥化酶,從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而是變成苯丙酮酸由尿排出。
③21三體綜合征:
癥狀:智力低下,發(fā)育緩慢;眼間距寬;外眼角上斜;口常半張,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心臟病。
病因:多了一條21號(hào)染色體。
④貓叫綜合癥:
癥狀:病兒生長(zhǎng)發(fā)
4、育遲緩,頭部畸形,哭聲奇特等,并有智能障礙,其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。
病因:人的5號(hào)染色體部分缺失。
⑤血友?。?
癥狀:輕微損傷可引起出血不止。
病因:血友病是凝血因子VIII 缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病。
2.知識(shí)拓展:
課件展示:歐洲皇室血友病史
血友病是由遺傳性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后會(huì)出現(xiàn)凝血功能障礙。血友病曾經(jīng)在歐洲的貴族中盛行。英國(guó)女王維多利亞的1個(gè)兒子和3個(gè)外孫子都患有血友病,女王本人及她的2個(gè)女兒和4個(gè)外孫女都是該遺傳病基因的攜帶者。維多利亞女王的后代又將血友病基因傳給了他們的后代,血友病就這樣在歐洲眾多的皇室家族中蔓延
5、開(kāi)來(lái)。
學(xué)生觀察圖片、閱讀資料,思考:
(1)遺傳病是由于什么原因引起的?遺傳病的定義是什么?
(2)根據(jù)遺傳病形成的原因,你能把遺傳病分為哪幾類?
學(xué)生討論、交流,師生共同總結(jié):
(1)遺傳病是由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。
(2)染色體遺傳?。菏怯扇旧w數(shù)目和結(jié)構(gòu)的改變而引起的,如先天性愚型。
基因遺傳?。菏怯芍虏』蛞鸬?,按致病基因的顯隱性,又可分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。如血友病是由隱性基因控制的遺傳病。
(3)遺傳病有什么特點(diǎn)呢?
具有由親代向后代傳遞(遺傳性)的特點(diǎn),使得遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性。
(二)優(yōu)生優(yōu)育
1.禁止近親結(jié)婚
(
6、過(guò)渡)至今發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有6000多種,但在一般人群中,遺傳病并不多見(jiàn),這是什么原因呢?遺傳病多發(fā)生在哪里呢?我們繼續(xù)探究。
(1)健康的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子,白化病是一種隱性遺傳病,由一對(duì)隱性基因控制。設(shè)疑:假如用A表示控制正常膚色的基因,用a表示控制白化病膚色的基因,請(qǐng)說(shuō)說(shuō)AA,Aa,aa表現(xiàn)的性狀并分析產(chǎn)生的原因。
學(xué)生討論,交流,教師提示學(xué)生可以用遺傳圖解來(lái)分析:
AA——正常; Aa——正常,但攜帶了隱性致病基因;aa——白化病。
外表健康的父母(Aa)都攜帶有隱性致病基因a,并都通過(guò)有性生殖將a遺傳給了小孩,因此孩子的基因組成是aa時(shí),表現(xiàn)為白化病。
7、
正常 白化病
(2)進(jìn)一步設(shè)疑:由此看來(lái),我們大部分看上去表現(xiàn)正常的個(gè)體,都攜帶有隱性致病基因,只是被顯性正常基因掩蓋而沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)。可是為什么一般情況下,健康的夫妻并不會(huì)生出遺傳病的孩子呢?什么人可能會(huì)攜帶有相同的隱性致病基因呢?
學(xué)生分析遺傳圖解,大膽猜測(cè),學(xué)生可能說(shuō)出有血緣關(guān)系的人可能會(huì)攜帶有相同的隱性致病基因,教師不做肯定,給學(xué)生留下懸念。
(3)請(qǐng)同學(xué)們閱讀P112資料一和資料二,結(jié)合遺傳圖解,思考:
近親結(jié)婚,遺傳病發(fā)病率高的原因是什么?
學(xué)生認(rèn)真閱讀資料,再結(jié)合遺傳圖解、討
8、論,交流
課件展示:隱性遺傳病的近親結(jié)婚和非近親結(jié)婚的發(fā)病率圖表
進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)近親結(jié)婚遺傳病高發(fā)的認(rèn)識(shí),師生達(dá)成共識(shí):
當(dāng)近親結(jié)婚時(shí),由于夫婦之間的血緣關(guān)系很近,來(lái)自共同祖先的相同基因很多,隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加。這樣,他們的子女中患遺傳病的機(jī)會(huì)往往比非近親婚配者高出幾倍、幾十倍,甚至上百倍。
(4)通過(guò)以上學(xué)習(xí),遺傳病會(huì)給患者本人、家庭、社會(huì)帶來(lái)什么危害呢?
知識(shí)拓展:達(dá)爾文和遺傳學(xué)家摩爾根深受近親結(jié)婚危害
學(xué)生觀看、討論、反饋:
不僅給患者自身造成許多不便和痛苦,也會(huì)給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)和巨大壓力。
2.優(yōu)生優(yōu)育
(1)(過(guò)渡)遺傳病危害如此巨大,在現(xiàn)有醫(yī)
9、療條件下,遺傳病一般是不能根治的,但可以預(yù)防。為了有效控制遺傳病對(duì)人類的危害,根據(jù)摩爾根提出的科學(xué)論斷,最簡(jiǎn)便最有效的方法是什么?(禁止近親結(jié)婚)
(2)近親:觀察圖片,明確什么是近親。
近親指直系血親及三代以內(nèi)的旁系血親。
(3)優(yōu)生就是讓每個(gè)家庭都有健康的寶寶。優(yōu)育就是讓每個(gè)出生的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的寶寶,為了達(dá)到優(yōu)生目的,除了禁止近親結(jié)婚外,我國(guó)加大力度開(kāi)展的優(yōu)生措施主要有哪些?
課件展示:優(yōu)生措施
學(xué)生觀察圖片,歸納:
遺傳咨詢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等。
(2)學(xué)以致用
課件展示:《紅樓夢(mèng)》閱讀資料
《紅樓夢(mèng)》中林黛玉是賈母的外孫女,賈寶玉
10、是賈母的孫子,他們的愛(ài)情悲劇讓讀者唏噓不已。但從今天我們所學(xué)的知識(shí)來(lái)看,你認(rèn)為寶黛結(jié)婚合適嗎?說(shuō)出你的理由。
寶玉和黛玉屬于三代以內(nèi)的旁系血親,不能結(jié)婚。如果結(jié)婚,其后代患遺傳病的可能性較大。
(三)人類基因組計(jì)劃
(過(guò)渡)現(xiàn)在全世界的科學(xué)家正在進(jìn)行這一項(xiàng)重大的研究,以期能正確解釋各種生命現(xiàn)象,在基因水平上對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療。
1.請(qǐng)同學(xué)們閱讀P114,自主學(xué)習(xí):
(1)什么是人類基因組計(jì)劃?
(2)我國(guó)是哪一年加入人類基因組計(jì)劃研究工作的?
(3)人類基因組計(jì)劃有哪些最新研究成果?
(4)人類基因組計(jì)劃的深遠(yuǎn)意義是什么?
課件展示:基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)、我國(guó)繪制的第一個(gè)中國(guó)人基因
11、組圖譜
學(xué)生閱讀課文,反饋:
(1)人類基因組計(jì)劃是按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的遺傳信息。
(2)1999年9月,我國(guó)科學(xué)家加入人類基因組計(jì)劃的研究工作,負(fù)責(zé)測(cè)定人類全部基因序列的1%。
(3)2000年6月,“人類基因組框架草圖”的繪制工作全部完成;中國(guó)作為唯一的發(fā)展中國(guó)家參與研究,承擔(dān)了3號(hào)染色體約1100多個(gè)基因的測(cè)序工作;2007年,我國(guó)完成了第一個(gè)中國(guó)人基因組圖譜的繪制工作。
(4)人類基因組計(jì)劃向人們展示了廣闊的應(yīng)用前景。如應(yīng)用基因組計(jì)劃的研究成果,就能夠找到新的診斷和治療疾病的方法,可以有針對(duì)性地預(yù)防和治療遺傳病、癌癥等。
2.拓展延伸:
人類第三號(hào)染色體
12、短臂上3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的工作,由于這一區(qū)域約占基因組的1%,所以稱”1%項(xiàng)目”,草圖于2000年4月提前完成。我國(guó)科學(xué)家對(duì)被國(guó)際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析,共測(cè)定3.84億個(gè)堿基,相當(dāng)于將所負(fù)責(zé)區(qū)域重復(fù)測(cè)定12次以上,對(duì)人類基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為1%左右,所有指標(biāo)達(dá)到了“國(guó)際人類基因組計(jì)劃”協(xié)作組對(duì)“完成圖”的要求,所有數(shù)據(jù)已遞交到國(guó)際基因數(shù)據(jù)庫(kù)中,可被全球科學(xué)家直接免費(fèi)享用。
教師寄語(yǔ):
人類基因組計(jì)劃為我們描繪了如此美好的藍(lán)圖,但人類基因組計(jì)劃全部完成和應(yīng)用還有待我們進(jìn)一步探索和研究。你想成為其中的一員嗎?那就從現(xiàn)在起為你的理想而努力吧!
三、總結(jié)收
13、獲,反思提升
本節(jié)課你還有什么疑問(wèn)嗎?把你學(xué)的知識(shí)梳理總結(jié),看看你學(xué)到了什么?
四、挑戰(zhàn)自我
一、選擇題
1. 下列都是遺傳病的一組是( C )
A、先天性聾啞、手足口病、佝僂病 B、流感、甲肝、細(xì)菌性痢疾
C、血友病、色盲病、先天性愚型 D、壞血病、腳氣病、貧血病
2.禁止近親結(jié)婚的理由是( C?。?
A.不能生育后代 B.夫妻好吵架
C.后代易患遺傳病 D.能生女孩不能生男孩
3.在我國(guó)西部的偏遠(yuǎn)地區(qū)有一個(gè)“傻子村”。該村里傻子特別多,而距離該村不遠(yuǎn)的另一個(gè)村子就沒(méi)有這種現(xiàn)象。你認(rèn)為“傻子村”是怎樣造成的( D )
A
14、.生活水平低 B.該地區(qū)水土不養(yǎng)人
C.教育水平落后 D.多是近親結(jié)婚引起的
4.下列關(guān)于遺傳病的敘述中,不正確的是( D?。?
A.由遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代
B.由致病基因造成的,可以遺傳給后代
C.一般得不到徹底根治
D.發(fā)病率一般都很高,多數(shù)由顯性基因控制
5.人類預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是( A )
A、禁止近親結(jié)婚 B、進(jìn)行遺傳咨詢
C、提倡適齡生育 D、進(jìn)行產(chǎn)前診斷
6.中國(guó)等六國(guó) 科學(xué)家實(shí)施的“人類基因組計(jì)劃”要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)位。請(qǐng)你結(jié)合學(xué)過(guò)的知識(shí),指
15、出該計(jì)劃要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)是(C?。?
A.46條 B.23條 C.24條 D.22條
【板書設(shè)計(jì)】
遺傳病的概念:基因或染色體改變而引起的疾病
人類優(yōu)生 禁止近親結(jié)婚的原因:減少后代遺傳病出現(xiàn)的機(jī)會(huì)
及基因組計(jì)劃 優(yōu)生優(yōu)育:遺傳咨詢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等
人類基因組計(jì)劃
【教學(xué)反思】
課堂不是老師一言堂,在這里,學(xué)生的每一個(gè)觀點(diǎn)都會(huì)受到尊重,每一點(diǎn)努力都會(huì)受到賞識(shí)。在學(xué)生的討論與辯論中,師生共同獲得思想的啟迪,并進(jìn)行反思,認(rèn)識(shí)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與社會(huì)倫理的雙重性。
在教師的精心組織下,既使學(xué)生將課堂學(xué)習(xí)與課下的學(xué)習(xí)融為一體,也認(rèn)識(shí)到課堂學(xué)習(xí)與社會(huì)學(xué)習(xí)的區(qū)別,主動(dòng)在生活中尋找課本知識(shí)的典型事例,并能主動(dòng)探究,加以創(chuàng)新利用,避免將學(xué)習(xí)與實(shí)踐生活脫離開(kāi)來(lái),成為高分低能的人。
在教學(xué)過(guò)程中,本節(jié)課主要采用了興趣引導(dǎo)在前和充分貫穿探究思想,重視創(chuàng)設(shè)問(wèn)題情境,引導(dǎo)學(xué)生積極參與,使學(xué)生始終處于科學(xué)研究的情境中,并獲得相應(yīng)的科學(xué)情感體驗(yàn)。
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