（江蘇專用）2019年高考生物一輪總復習 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學案.doc

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第3講　基因在染色體上　伴性遺傳 考綱考情 考查內容 等級要求 考查詳情 基因與性狀的關系 B 15年—單選—T4以文字敘述考查基因位于染色體上 伴性遺傳 C 17年—非選—T32結合遺傳系譜圖考查 15年—非選—T30結合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 14年—非選—T33結合圖像考查伴性遺傳 13年—非選—T31結合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 知識整合 一、基因在染色體上 1．假說的提出 (1)假說提出者：薩頓。 (2)假說內容：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系 依據：①基因在雜交過程中保持________和________。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對________的形態(tài)結構。 ②在體細胞中基因是________存在；染色體也是________存在。 在配子中只有成對基因中的________個；同樣，也只有成對的染色體中的________個。 ③體細胞中成對的基因一個來自________，一個來自母方；________染色體也是如此。 ④非等位基因在形成配子時________， 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂________也是________。 (3)研究方法：類比推理法。 2．實驗證據 (1)選擇果蠅做遺傳實驗材料的原因： ____________________ ；有許多易于區(qū)分的相對性狀；染色體數(shù)目少，便于觀察。 (2)實驗過程 P紅眼(♀)白眼(♂)→F1F2 ①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：________。 ②F2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合________定律。 ③寫出F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例： 雌性：________________；雄性：________________。 ④寫出實驗的現(xiàn)象及結論： 實驗現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與________相聯(lián)系。 實驗結論：控制白眼的基因在________________。 ⑤基因與染色體的關系是：一條染色體上有________基因，基因在染色體上________。 二、性別決定與伴性遺傳 1．性別決定是指______________________________，性別主要是由基因決定的。 2．與性別緊密關聯(lián)的染色體稱為________，其他的染色體稱為________。 3．性別決定方式：主要有________型和________型兩種。 4．完善XY型性別決定遺傳圖解 5．完善ZW型性別決定遺傳圖解 6．伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳方式。 7．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據圖回答 (1)子代XBXb的個體中XB來自____________，Xb來自____________。 (2)子代XBY個體中XB來自____________，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是____________。 (3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是____________。 (4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。 8．伴性遺傳的類型 (1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲) (2)伴X顯性遺傳(如抗VD佝僂病) (3)伴Y遺傳 (4)伴性遺傳的應用： 9．伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線) 考點突破 考點1　性別決定 1．性染色體決定類型(說明：A是常染色體) 類型 XY型 ZW型 性別 雌 雄 雌 雄 體細胞染色 體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細胞染色 體組成 A＋X A＋X、A＋Y A＋Z、A＋W A＋Z 實例 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類 部分鱗翅目昆蟲、鳥類等 　　2.根據性狀推斷后代的性別，指導生產實踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱雄顯”的后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。 (2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性的為ZZ)的生物(如鳥類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據早期雛雞羽毛的特征把雌雄個體分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多產蛋。 例1　山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據系譜圖推測，該性狀為________(選填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 1．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．一般地，母雞產生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞 考點2　伴性遺傳的特點與遺傳系譜圖分析 1．認識X、Y異型同源染色體及其遺傳特點 XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點：(ZW也是異型同源染色體其遺傳特點同XY染色體) (1)在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳)，如外耳道多毛癥。 (2)在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X顯性或隱性遺傳)如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。 (3)在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性，雌性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。如果顯性基因在雄性的X染色體上，而Y染色體上是隱性基因，雌性X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會出現(xiàn)雌性表現(xiàn)顯性，雄性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同，其遺傳特點如圖所示： 　 2．利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點 序號 圖譜 遺傳方式 判斷依據 ① 常隱 父母無病，女兒有病，一定是常隱 ② 常顯 父母有病，女兒無病，一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無病，兒子有病，一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病，兒子無病，一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 ⑥ 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯) 母親有病，兒子無病，非X隱 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病，兒子全有病，最可能在Y上 　　3.伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系 (1)與基因分離定律的關系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳規(guī)律；一對等位基因控制的一對相對性狀的雜交實驗遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計算概率時，也要和性別聯(lián)系起來。 (2)與基因自由組合定律的關系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對相對性狀的遺傳時，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 4．“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結論的口訣記憶 圖解表示 第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上, ①雙親有病兒子正常 ②父病女必病，子病母必病,伴X顯性遺傳, ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病,常染色體顯性遺傳, ①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病,伴X隱性遺傳, ①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病,常染色體隱性遺傳, 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測, 5．患病概率計算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 6．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法：隱性雌性純合顯性雄性 (2)結果預測及結論： ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。 例2　某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為________________。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據這一實驗數(shù)據，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，(如圖所示)，基因型有________種。 2．人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 例3　(2017江蘇高考)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，Ⅱ－3和Ⅱ－5均為AB血型，Ⅱ－4和Ⅱ－6均為O血型。請回答下列問題： (1)該遺傳病的遺傳方式為________。Ⅱ－2基因型為Tt的概率為________。 (2)Ⅰ－5個體有________種可能的血型。Ⅲ－1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為________。 (3)如果Ⅲ－1與Ⅲ－2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為________、________。 (4)若Ⅲ－1與Ⅲ－2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為________。 3．(2016江蘇高考)(多選)人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是(　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B．他們生的女兒色覺應該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 考點3　摩爾根果蠅雜交實驗分析 美國生物學家摩爾根用果蠅雜交實驗為基因位于染色體上提供了證據。1909年，摩爾根從野生型的紅眼果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼的雄果蠅，這只例外的白眼雄果蠅特別引起了他的重視，他抓住這個例外不放，用它作了一系列設計精巧的實驗。 P　XBXB (紅、雌)　　XbYb( 白、雄) ↓　　　　　　　　　↓ F1　　XBXb (紅、雌)　　　XBYb((紅、雄) 　　　　　　　　　　　↓F1雌雄交配 F2　XBXB　(紅、雌)　XB Xb (紅、雌)　XB Yb(紅、雄) XbYb　(白、雄) 1．F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關聯(lián)。 2．假設控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。 3．實驗驗證——測交。 4．實驗方法——假說演繹法。 5．實驗結論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。 6．基因、DNA、染色體、脫氧核苷酸之間關系 例4　對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．孟德爾的遺傳定律 B．摩爾根的精巧實驗設計 C．薩頓提出的遺傳的染色體假說 D．克里克提出的中心法則 4．果蠅唾液腺細胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對橫紋的描述中正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．寬窄不一是DNA復制次數(shù)不一致所致 B．每條橫紋各代表一個基因 C．橫紋便于在染色體上進行基因定位 D．橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同 例5　在人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全患此病，這種遺傳病最可能是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病 5．(多選)如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點 B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率低于男性 C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8 考點4　常染色體遺傳與伴性遺傳的 綜合分析　　1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即： 正反交實驗? (2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即： 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即： (2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即： 3．基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設計思路 隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即： (2)結果推斷 例6　已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據上述結果，回答下列問題： (1)僅根據同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。) 6．有一實驗小組的同學在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對相對性狀時，有的同學認為其基因位于常染色體上，有的同學認為位于X染色體上。已知暗紅眼對朱紅眼為顯性?，F(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只，純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個同學，請你設計實驗來加以探究。要求：只通過一次雜交實驗。寫出你的實驗設計思路，并預測出實驗的結果和結論。 (1)實驗設計思路。 (2)預測的實驗結果和結論。 例7　果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據此可推測：雌蠅中(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 7．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ—2基因型為XA1X A2的概率是1/8 C．Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4 D．Ⅳ—1基因型為XA1X A1概率是1/8 請根據下列關鍵詞的提示，歸納構建本課時知識體系 常染色體　性染色體　常染色體隱性遺傳　伴X顯性遺傳　伴X隱性遺傳　伴Y遺傳 隨堂演練 1．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 2．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(　　) 第2題圖 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體 3．某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制，研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配，繁殖的子代中，雌貓總是表現(xiàn)為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃)，但黑黃毛色的分布是隨機的。據此你認為下列推測合理的是(　　) A．純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產生的子代也均為黑黃相間的毛色 B．黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、全黃和黑黃相間三種 C．黑黃相間雌貓是由于一個細胞中只有一條X染色體上的DNA具有轉錄功能 D．雌貓的黃色毛與黑色毛這對相對性狀是由非等位基因控制的 4．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 5．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于(X)染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．F1中雌雄不都是紅眼正常翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等 6．(2017鎮(zhèn)江三模)某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖甲所示．基因A 控制藍色物質的合成，基因B控制黃色物質的合成，白色個體不含顯性基因，其遺傳機理如圖乙所示．圖丙為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題： 第6題圖 (1)圖甲所示個體產生的配子基因組成可能有______________。等位基因B與b的本質區(qū)別在于____________不同。 (2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是________________________。據圖推測，藍色個體的基因型有________種。 (3)2號基因型為________，4 號基因型為________。 (4)3號與2號交配生出7 號時，產生的卵細胞基因型為________。 (5)5號為純合子的概率為________；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為________。 7．有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用 X＋表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題： 圖1 (1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________，棒眼與正常眼的比例為________。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是________；用 F1 棒眼長翅的雌果蠅與 F1 正常眼長翅的雄果蠅雜交，預期產生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 圖2 第7題圖 (2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，X 染色體的誘變類型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是____________________________________________________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，不能準確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________________________________。