版新高考化學(xué)總復(fù)習(xí)京津魯瓊版檢測(cè):第28講 水的電離和溶液的pH Word版含解析

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1、 一、選擇題 1.(2019·日照第一次統(tǒng)考)能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是(  ) A.向水中通入SO2 B.將水加熱煮沸 C.向純水中投入一小塊金屬鈉 D.向水中加入NaCl 解析:選A。在水中存在電離平衡:H2OH++OH-。當(dāng)向水中通入SO2時(shí)發(fā)生反應(yīng):SO2+H2OH2SO3,H2SO3H++HSO,H2SO3電離產(chǎn)生的H+使溶液中的H+的濃度增大,對(duì)水的電離起抑制作用,最終使水電離產(chǎn)生的H+(OH-)的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液中的H+濃度,即溶液中的c(H+)>c(OH-),A項(xiàng)正確;水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水的電離,

2、所以將水加熱煮沸促進(jìn)水的電離,但是水電離產(chǎn)生的H+和OH-的個(gè)數(shù)總是相同的,所以升溫后水中的H+和OH-的濃度仍然相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向純水中投入一小塊金屬鈉,鈉與水發(fā)生反應(yīng):2Na+2H2O===2NaOH+H2↑,促進(jìn)水的電離,并使溶液中的c(OH-)>c(H+),C項(xiàng)錯(cuò)誤;向水中加入NaCl,NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離平衡無(wú)影響,所以溶液中的H+和OH-的濃度仍然相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.(2019·福建質(zhì)檢)常溫下,下列溶液的pH最大的是(  ) A.0.02 mol·L-1氨水與水等體積混合后的溶液 B.pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合后的溶液 C.0.02

3、mol·L-1鹽酸與0.02 mol·L-1氨水等體積混合后的溶液 D.0.01 mol·L-1鹽酸與0.03 mol·L-1氨水等體積混合后的溶液 解析:選A。A項(xiàng)混合后得到0.01 mol·L-1氨水,NH3·H2O不能完全電離,則c(OH-)<0.01 mol·L-1,7

4、液的pH最大。 3.一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是(  ) A.升高溫度,可能引起由c向b的變化 B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13 C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化 D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化 解析:選C。A.c點(diǎn)溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性,升溫,溶液中c(OH-)不可能減小。B.由b點(diǎn)對(duì)應(yīng) c(H+)與c(OH-)可知,Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-7×1.0×10-7=1.0×10-14。C.FeCl3溶液水解顯酸性,溶液中c(H+)增大,因一定溫度下水

5、的離子積是常數(shù),故溶液中c(OH-)減小,因此加入FeCl3溶液可能引起由b向a的變化。D.c點(diǎn)溶液呈堿性,稀釋時(shí)c(OH-)減小,同時(shí)c(H+)應(yīng)增大,故稀釋溶液時(shí)不可能引起由c向d的變化。 4.(2019·合肥一中月考)常溫下,0.1 mol·L-1某一元酸(HA)溶液中=1× 10-8。下列敘述正確的是(  ) A.該一元酸溶液的pH=1 B.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11 mol·L-1 C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10-22 D.將V1 L pH=11的NaOH溶液和V2 L 0.1 mol·L-1該一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH=7,則V1

6、<V2 解析:選B。將c(OH-)=代入原題關(guān)系式中可得=1×10-8,解得 c(H+)=1×10-3 mol·L-1,所以該一元酸溶液的pH=3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酸溶液中水的電離看氫氧根離子,c(OH-)= mol·L-1=1×10-11 mol·L-1,所以由水電離出的c(H+)=1× 10-11 mol·L-1,B項(xiàng)正確;常溫下,水的離子積是一個(gè)常數(shù),為1×10-14,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于HA的濃度大于NaOH的濃度,二者若等體積混合則溶液呈酸性,當(dāng)混合溶液的pH=7時(shí)應(yīng)有V1>V2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉相互滴定的滴定曲線。下列敘述正確的是(  ) A.鹽酸的

7、物質(zhì)的量濃度為1 mol/L B.P點(diǎn)時(shí)反應(yīng)恰好完全,溶液呈中性 C.曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉的滴定曲線 D.酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑 解析:選B。根據(jù)曲線a知,滴定前鹽酸的pH=1,c(HCl)=0.1 mol/L,A項(xiàng)錯(cuò)誤;P點(diǎn)表示鹽酸與氫氧化鈉恰好完全中和,溶液呈中性,B項(xiàng)正確;曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的曲線,曲線b是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的曲線,C項(xiàng)錯(cuò)誤;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿相互滴定,酚酞可以用作指示劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.(2019·北京西城區(qū)模擬)室溫下,分別用0.1 mol·L-1溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),結(jié)論不正確的是(  ) A.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)

8、 =c(HCO) +2c(CO) B.向CH3COONa溶液中加入等濃度等體積的鹽酸:c(Na+)=c(Cl-) C.向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液:pH=13 D.向氨水中加入少量NH4Cl固體:增大 解析:選C。A.根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-),室溫下溶液的pH=7為中性,c(H+)=c(OH-),所以 c(Na+) =c(HCO) +2c(CO),A項(xiàng)正確;B.因?yàn)槿芤旱润w積等濃度,則可推出 c(Na+)=c(Cl-),B項(xiàng)正確;C.設(shè)溶液體積為1 L,則向1 L 0.1 mol·L-1的NaHSO4溶

9、液中加入1 L 0.1 mol·L-1的Ba(OH)2溶液,反應(yīng)后 c(OH-)=(0.2-0.1)÷2=0.05(mol·L-1),pH≠13,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氨水中存在NH3·H2ONH+ OH-,加入少量NH4Cl固體,NH 濃度增大,平衡逆向移動(dòng),但平衡移動(dòng)是微弱的過(guò)程,則增大,D項(xiàng)正確。 7.(2019·岳陽(yáng)檢測(cè))某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12。該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則稀硫酸與NaOH溶液的體積比為(  ) A.1∶10   B.9∶1 C.1∶9 D.99∶21 解析:選B。設(shè)稀

10、硫酸的體積為a L,NaOH溶液的體積為b L,則10-3b-10-4a= 10-5(a+b),a∶b=9∶1。 8.(2019·煙臺(tái)高三聯(lián)考)用0.10 mol·L-1鹽酸滴定20 mL 0.050 mol·L-1 Na2CO3和0.025 mol·L-1 NaHCO3混合溶液,得出如圖所示的滴定曲線。下列說(shuō)法中不正確的是(  ) A.a(chǎn)點(diǎn)溶液顯堿性的主要原因是CO+H2OHCO+OH- B.b點(diǎn)溶液中:c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3) C.c點(diǎn)溶液中:c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-) D.d點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(Cl-

11、)>c(HCO)>c(H+)>c(OH-) 解析:選B。a點(diǎn)溶液為0.050 mol·L-1 Na2CO3和0.025 mol·L-1 NaHCO3混合溶液,Na2CO3和NaHCO3均能水解使溶液呈堿性,但主要原因是CO的水解,A項(xiàng)正確;b點(diǎn)加入10 mL鹽酸后,溶液中的溶質(zhì)為NaHCO3和NaCl,由物料守恒得:c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)+c(Cl-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)+c(OH-),由于c點(diǎn)溶液顯中性,c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)+c(C

12、l-),C項(xiàng)正確;d點(diǎn)加入20 mL 0.10 mol·L-1鹽酸后,溶液中c(NaCl)=0.050 mol·L-1,c(NaHCO3)=0.012 5 mol·L-1,所以c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO),又因?yàn)閐點(diǎn)溶液pH<7,所以c(H+)>c(OH-),D項(xiàng)正確。 9.(2019·石家莊一模)常溫下,向20.00 mL 0.1 mol·L-1 HA溶液中滴入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lg c水(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是(  ) A.常溫下,Ka(HA)約為10-5 B.M、

13、P兩點(diǎn)溶液對(duì)應(yīng)的pH=7 C.b=20.00 D.M點(diǎn)后溶液中均存在c(Na+)>c(A-) 解析:選B。起始時(shí)-lg c水(H+)=11,c水(H+)=c水(OH-)=10-11 mol·L-1,根據(jù)常溫下水的離子積求出溶液中c(H+)=Kw/c水(OH-)=10-3 mol·L-1,HAH++A-,c(H+)= c(A-)=10-3 mol·L-1,Ka(HA)=≈=10-5,A項(xiàng)正確;N點(diǎn)水電離出的H+濃度最大,說(shuō)明HA與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaA,P點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH和NaA,溶液顯堿性,即P點(diǎn)pH不等于7,B項(xiàng)錯(cuò)誤;0~b段水的電離程度逐漸增大,當(dāng)達(dá)到b點(diǎn)時(shí)水的電離程度

14、達(dá)到最大,即溶質(zhì)為NaA,說(shuō)明HA和NaOH恰好完全反應(yīng),b=20.00,C項(xiàng)正確;M點(diǎn)溶液pH=7,根據(jù)溶液呈電中性,存在c(Na+)=c(A-),M點(diǎn)后,c(Na+)>c(A-),D項(xiàng)正確。 10.(2019·邯鄲模擬)若用AG表示溶液的酸度,AG的定義為AG=lg。室溫下實(shí)驗(yàn)室中用0.01 mol·L-1的氫氧化鈉溶液滴定20.00 mL 0.01 mol·L-1醋酸,滴定過(guò)程如圖所示,下列敘述正確的是(  ) A.室溫下,醋酸的電離平衡常數(shù)約為10-5 B.A點(diǎn)時(shí)加入氫氧化鈉溶液的體積為20.00 mL C.若B點(diǎn)為40 mL,所得溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)

15、+c(CH3COOH)  D.從A到B,水的電離程度逐漸變大 解析:選A。室溫下,醋酸的AG=lg=7,即=107,而水的離子積Kw=c(H+)·c(OH-)=10-14,兩式聯(lián)立可知:c(H+)=10-3.5 mol·L-1,而在醋酸溶液中,c(CH3COO-)≈c(H+)=10-3.5 mol·L-1,故電離平衡常數(shù)Ka=≈=10-5,故A正確;A點(diǎn)的AG=lg=0,即=1,即 c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,而當(dāng)加入氫氧化鈉溶液20.00 mL時(shí),氫氧化鈉和醋酸恰好完全中和,得到醋酸鈉溶液,溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;當(dāng)B點(diǎn)加入NaOH溶液40 mL時(shí),所得溶液為等濃度的CH3CO

16、ONa和NaOH的混合溶液,根據(jù)物料守恒可知,c(Na+)=2[c(CH3COO-)+c(CH3COOH)],故C錯(cuò)誤;A點(diǎn)之后,當(dāng)V(NaOH)>20 mL時(shí),水的電離受到抑制,電離程度會(huì)逐漸變小,故D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 11.(2019·呼和浩特高三檢測(cè))(1)已知下表數(shù)據(jù): 化學(xué)式 電離平衡常數(shù)(25 ℃) HCN Ka=5.0×10-10 CH3COOH Ka=1.8×10-5 H2CO3 Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11 ①25 ℃時(shí),等濃度的四種溶液:a.NaCN 溶液;b.Na2CO3溶液;c.CH3COONa溶液;d.NaHCO3溶液

17、,pH由大到小的順序?yàn)開_______________(填序號(hào))。 ②將0.2 mol·L-1 HCN溶液和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性,則c(HCN)、c(H+)、c(OH-)、c(CN-)、c(Na+)大小排序?yàn)開___________________________,c(HCN)+c(CN-)________(填“>”“<”或“=”)0.1 mol·L-1。 ③相同條件下,取等體積等pH的a.HCN溶液、b.CH3COOH 溶液、c.H2CO3溶液,各稀釋100倍,稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為____________(填序號(hào))。 ④25 ℃時(shí),將體

18、積為Va、pH=13的某一元強(qiáng)堿與體積為Vb、pH=2的某二元強(qiáng)酸混合,若所得溶液的pH=11,則Va∶Vb=________。 (2)溫度為T ℃時(shí)水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為a mol·L-1的H2SO4與b mol·L-1的一元堿AOH等體積混合。則可判斷溶液呈中性的是________(填序號(hào))。 ①混合溶液的pH=7 ②c(SO)=c(A+) ③混合溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw ④混合溶液中c(OH-)= mol·L-1 解析:(1)①由表中電離平衡常數(shù)可知酸性強(qiáng)弱:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO,相應(yīng)的酸根離子分別為CH3COO-、HCO、

19、CN-、CO,酸的酸性越弱,其鹽溶液中酸根離子水解程度越大,故等濃度的四種溶液:a.NaCN溶液;b.Na2CO3溶液;c.CH3COONa溶液;d.NaHCO3溶液,pH由大到小的順序?yàn)閎>a>d>c。②反應(yīng)后得到等濃度的HCN與NaCN的混合溶液,由溶液顯堿性可知CN-的水解程度大于HCN的電離程度,故溶液中有關(guān)微粒的濃度大小為c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);等體積混合后有關(guān)粒子的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,根據(jù)物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol·L-1。③酸越弱,稀釋相同倍數(shù),其pH改變?cè)叫?,因此相同條件下,取等體積等pH的a.HCN溶液、

20、b.CH3COOH溶液、c.H2CO3溶液,各稀釋100倍,稀釋后的溶液pH大小關(guān)系為b>c>a。④混合后溶液pH=11,說(shuō)明混合后溶液中c(OH-)=10-3 mol·L-1,故由題意得=10-3,解得Va∶Vb=1∶9。(2)因溫度不一定是25 ℃,故pH=7時(shí)溶液不一定呈中性;由c(SO)=c(A+)及電荷守恒可知溶液中c(H+)=c(OH-),則溶液一定呈中性;無(wú)論溶液呈酸性、中性還是堿性,混合溶液中總存在c(H+)·c(OH-)=Kw;混合溶液中c(OH-)= mol·L-1,可說(shuō)明混合溶液中c(H+)=c(OH-),則溶液一定呈中性。 答案:(1)①b>a>d>c?、赾(HCN)

21、>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)?。健、踒>c>a?、?∶9 (2)②④ 12.Ⅰ.已知某溫度下CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6×10-5。該溫度下,向20 mL 0.01 mol·L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1 KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:(已知lg 4=0.6) (1)a點(diǎn)溶液中c(H+)為________,pH約為________。 (2)a、b、c、d四點(diǎn)中水的電離程度最大的是________點(diǎn),滴定過(guò)程中宜選用________做指示劑,滴定終點(diǎn)在________(填“c點(diǎn)以上”或

22、“c點(diǎn)以下”)。 Ⅱ.(3)若向20 mL稀氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,則下列變化趨勢(shì)正確的是________(填字母)。 答案:Ⅰ.(1)4×10-4 mol·L-1 3.4 (2)c 酚酞 c點(diǎn)以上?、?(3)B 13.(2018·高考天津卷)煙道氣中的NOx是主要的大氣污染物之一,為了監(jiān)測(cè)其含量,選用如下檢測(cè)方法?;卮鹣铝袉栴}: 將v L氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化成NO,加水稀釋至100.00 mL。量取20.00 mL該溶液,加入v1 mL c1 mol·L-1 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(過(guò)量),充分反應(yīng)后,用c2 mol·L-1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液

23、滴定剩余的Fe2+,終點(diǎn)時(shí)消耗v2 mL。 (1)NO被H2O2氧化為NO的離子方程式為____________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)滴定操作使用的玻璃儀器主要有____________________________________。 (3)滴定過(guò)程中發(fā)生下列反應(yīng): 3Fe2++NO+4H+===NO↑+3Fe3++2H2O Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O 則氣

24、樣中NOx折合成NO2的含量為________________mg·m-3。 (4)若FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液部分變質(zhì),會(huì)使測(cè)定結(jié)果___________________________________ (填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。 解析:(1)NO被H2O2氧化為NO,則H2O2被還原為H2O,配平離子方程式為2NO+3H2O2===2NO+2H++2H2O。(2)K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化堿式滴定管下端的橡膠管,因此滴定操作使用的玻璃儀器主要有錐形瓶、酸式滴定管。(3)根據(jù)滴定原理,可得原溶液中NO消耗的n(Fe2+)=(c1 mol·L-1×v1×10-3 L-c2 mol·L-1×v2×10-3 L×6)×=5(c1v1-6c2v2)×10-3 mol,則n(NO)=n(Fe2+)=(c1v1-6c2v2)×10-3 mol,故氣樣中NOx折合成NO2的含量為(c1v1-6c2v2)×10-3 mol×46 000 mg·mol-1÷(v×10-3) m3=×104 mg·m-3。(4)若FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液部分變質(zhì),則消耗的FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高。 答案:(1)2NO+3H2O2===2H++2NO+2H2O (2)錐形瓶、酸式滴定管 (3)×104 (4)偏高

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