有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案.doc

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第1章 飽和烴（二）習(xí)題部分1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 (4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基環(huán)己烷 (6) 1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷 (7) 2-乙基二環(huán)［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3．寫(xiě)出C6H14的所有異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。 4．寫(xiě)出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。 (1) CH3CH2－ (2)－CH(CH3)2 (3)－C(CH3)3 (4)CH3 (5)CH3CH2(CH3)CH (6)C(CH3)3 (7)CH3CH2CH2 5. 寫(xiě)出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。 (1) (2) (3) 和 (4) 和 (5) 6. 將下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列成序。 (2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。 (2)＞(4)＞(3)＞(1) 8. 畫(huà)出2,3-二甲基丁烷的幾個(gè)極端構(gòu)象式，并指出哪個(gè)是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。 對(duì)位交叉式是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。 9. 畫(huà)出順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式。 和 10. 完成下列反應(yīng)式： (1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不飽和烴（二）習(xí)題部分 1．命名下列化合物： (1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基環(huán)己烯 (4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔銀 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯 (8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基環(huán)己二烯 2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3．下列化合物哪些有順?lè)串悩?gòu)體？若有，寫(xiě)出其順?lè)串悩?gòu)體并用Z/E標(biāo)記法命名。 (1)(3)(4)(6)有順?lè)串悩?gòu)體。 4．分別寫(xiě)出2-甲基-2-戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5．下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么？排出各活性中間體的穩(wěn)定次序： (1) (2) (3) (4) 穩(wěn)定次序?yàn)椋?3) > (2) > (1) > (4) 6．完成下列反應(yīng)式： (1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3 (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) 7. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物： (1) (2) 8. 由丙烯合成下列化合物： (1) (2) (3) (4) 9. 完成下列轉(zhuǎn)化： (1) (2) 10. 11. 12. A： CH3CH2CH2C≡CH； B： CH3C≡CCH2CH3； C： 環(huán)戊烯； D： CH2=CHCH2CH=CH2。 13. CH3CH2CH2CH=CH2 或 (CH3)2CHCH=CH2 14. 習(xí)題答案 1．給出下列化合物的名稱(chēng)或根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式： (1) 2-乙基-5-異丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)環(huán)戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯 (5)對(duì)氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯 (9) 1-甲基-6-氯萘 2．比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的活性順序，取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置： 3．用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： 4．完成化學(xué)反應(yīng)方程式： 5．用指定原料合成下列化合物： 6．解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果： （1）異丁烯和濃硫酸處理時(shí)，得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多，所以產(chǎn)物只有叔丁苯。 （2）苯胺在室溫下與溴水反應(yīng)，主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH還強(qiáng)。 7．判斷下列化合物有無(wú)芳香性： 8． 9． 10． 有機(jī)化學(xué) 第四章 旋光異構(gòu)答案習(xí)題 1. 回答下列問(wèn)題 （1）無(wú)對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)中心；（2）無(wú)對(duì)映關(guān)系；（3）單純物與混合物之別；（4）是 2. 下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體 有旋光異構(gòu)體：（1），（2），（4），（6） 無(wú)旋光異構(gòu)體：（3），（5） 3. 寫(xiě)出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。 4. 用R和S法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。 （1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R 5. 下列各組化合物那些是相同的？哪些是對(duì)映體？哪些是非對(duì)映體？哪些是內(nèi)消旋？ 同一物：（1），（2），（3） 對(duì)映體：（4），（5） 非對(duì)映體：（6） 內(nèi)消旋：（3） 6. 7. 8. 9.（1） （2）S型效果更佳； （3）在不降低除草效果的前提下，減少用藥量，即通過(guò)減少使用外消旋體，而使用單一的S構(gòu)型藥物。鹵代烴習(xí)題 1、 2、 3、 （1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷 （2）3-甲基-2-溴戊烷 （3）1-甲基-4-氯環(huán)己烷 （4）2-甲基-5-氯甲基庚烷 （5）反-1-溴-4-碘環(huán)己烷 （6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷 （7）2-苯基-3-氯戊烷 （8）R-2-氯-2-溴丁烷 （9）E-2-甲基-1-氯-1-丁烯 （10）1-苯基-2-溴-1-丁烯 （11）4-氯甲苯 （12）1-氯甲基-4-氯苯 4、 （1）; ; （2）; （3）; ; ; （4）; ; ; ; （5）; （6）; ; ; （7） 5、 （1） 3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯 （2） 1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷 （3） 2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷 6、 屬于SN1歷程的有：（2）、（4）；屬于SN2歷程的有：（1）、（3）、（5）、（6） 7、 （1） （2） 8、 （1） （2） （3） （4） 9、 A、；B、；C、。方程式略 10、 A、；B、；C、。方程式略 11、 A、；B、；C、；D、；E、； F、；G、。方程式略 12、 A、；B、；C、；D、；E、或；F、或