高考化學(四海八荒易錯集)專題09 電解質(zhì)溶液
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專題09 電解質(zhì)溶液 1.室溫下,分別用0.1 mol/L溶液進行下列實驗,結(jié)論不正確的是( ) A.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7: c(Na+)=c(HCO)+2c(CO) B.向CH3COONa溶液中加入等濃度等體積的鹽酸: c(Na+)=c(Cl-) C.向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液:pH=13 D.向氨水中加入少量NH4Cl固體:增大 答案:C 2.25℃時,將pH均為2的HCl與HX的溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.稀釋前,c(HX)=0.01 mol/L B.稀釋10倍,HX溶液的pH=3 C.a(chǎn)、b兩點:c(X-)>c(Cl-) D.溶液的導電性:a>b 解析:HX為弱酸,pH=2時,c(HX)>0.01 mol/L,故A錯誤;HX為弱酸,溶液稀釋時,HX進一步電離,pH=2的HX溶液稀釋10倍,HX溶液的pH<3,故B錯誤;鹽酸是強酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,HX濃度大,溶液稀釋時,HX進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸中的離子濃度,所以a、b兩點:c(X-)>c(Cl-),故C正確;鹽酸是強酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,HX濃度大,溶液稀釋時,HX進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,溶液的導電性: a<b,故D錯誤。 答案:C 3.(2016四川卷)向1 L含0.01 mol NaAlO2和0.02 mol NaOH的溶液中緩慢通入CO2,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應,當0.01 mol<n(CO2)≤0.015 mol時發(fā)生的反應是:2NaAlO2+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+Na2CO3。下列對應關(guān)系正確的是( ) 選項 n(CO2)/mol 溶液中離子的物質(zhì)的量濃度 A 0 c(Na+)>c(AlO)+c(OH-) B 0.01 c(Na+)>c(AlO)>c(OH-)>c(CO) C 0.015 c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-) D 0.03 c(Na+)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+) 答案:D 4.(2015山東卷)室溫下向10 mL 0.1 molL-1NaOH溶液中加入0.1 molL-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA) B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同 C.pH=7時,c(Na+)=c(A—)+c(HA) D.b點所示溶液中c(A—)>c(HA) 答案:D 5.某些鹽能溶解沉淀,利用下表三種試劑進行實驗,相關(guān)分析不正確的是( ) 編號 ① ② ③ 分散質(zhì) Mg(OH)2 HCl NH4Cl 備注 懸濁液 1 mol/L 1 mol/L A.向①中加入酚酞,溶液顯紅色說明物質(zhì)的“不溶性”是相對的 B.分別向少量Mg(OH)2沉淀中加入適量等體積的②③,沉淀均能快速徹底溶解 C.①③混合后發(fā)生反應:Mg(OH)2(s)+2NHMg2++2NH3H2O D.向①中加入②,c(OH-)減小,Mg(OH)2溶解平衡正向移動 解析:使酚酞顯紅色的溶液呈堿性,說明Mg(OH)2在水中有一定的溶解,溶解后的Mg(OH)2電離使溶液呈堿性,A項正確;Mg(OH)2與NH4Cl溶液反應速率較小,沉淀不能快速徹底溶解,B項錯誤;NH結(jié)合Mg(OH)2懸濁液中的OH-,促進Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移動,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C項正確;鹽酸能夠與Mg(OH)2發(fā)生中和反應,促使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移動,D項正確。 答案:B 6.(2016浙江卷)苯甲酸鈉(縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸 (HA)的抑菌能力顯著高于A-。已知25 ℃時,HA的Ka=6.2510–5,H2CO3的Ka1=4.1710–7,Ka2=4.90 10–11。在生產(chǎn)碳酸飲料的過程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說法正確的是(溫度為25 ℃,不考慮飲料中其他成分)( ) A.相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低 B.提高CO2充氣壓力,飲料中c(A–)不變 C.當pH為5.0時,飲料中=0.16 D.碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為: c(H+)=c(HCO)+c(CO)+c(OH–)-c(HA) 解析:A.根據(jù)題意,苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-,相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較高,A項錯誤;B.提高CO2充氣壓力,根據(jù)強酸制弱酸原理CO2+H2O+A-===HA+HCO,飲料中c(A–)減小,B項錯誤;C.當pH為5.0時,飲料中===0.16,C項正確;D.碳酸飲料中加入的各成分的含量未知,無法比較各種粒子的濃度關(guān)系,D項錯誤。 答案:C 7.(2016天津卷)室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1 molL-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是( ) A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD B.滴定至P點時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) C.pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.當中和百分數(shù)達100%時,將三種溶液混合后: c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+) 答案:C 8.弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學平衡。 Ⅰ.已知H2A在水中存在以下平衡: H2A===H++HA-,HA-H++A2-。 (1)常溫下NaHA溶液的pH________(填序號),原因是 _____________________________________________________。 A.大于7 B.小于7 C.等于7 D.無法確定 (2)某溫度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性(忽略混合后溶液的體積變化)。此時該混合溶液中的下列關(guān)系一定正確的是________。 A.c(H+)c(OH-)=1.010-14 B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-) C.c(Na+)>c(K+) D.c(Na+)+c(K+)=0.05 mol/L (3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)的飽和溶液中存在以下平衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0。若要使該溶液中Ca2+濃度變小,可采取的措施有________。 A.升高溫度 B.降低溫度 C.加入NH4Cl晶體 D.加入Na2A固體 Ⅱ.含有Cr2O的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.010-3 mol/L的Cr2O。為了使廢水的排放達標,進行如下處理: Cr2OCr3+、Fe3+Cr(OH3)、Fe(OH)3 (1)該廢水中加入綠礬和H+,發(fā)生反應的離子方程式為________________________。 (2)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2.010-13 mol/L,則殘留的Cr3+的濃度為____________________________________________。 (已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.010-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.010-31) 9.(2015天津卷)FeCl3在溶液中分三步水解: Fe3++H2OFe(OH)2++H+ K1 Fe(OH)2++H2OFe(OH)+H+ K2 Fe(OH)+H2OFe(OH)3+H+ K3 (1)以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是 ______________________________________________________。 (2)通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氯化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2OFex(OH)+yH+ 欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)________。 a.降溫 b.加水稀釋 c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3 (3)室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是________________________________________________________。 (4)天津某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg/L)表示]的最佳范圍約為________mg/L。 解析:(1)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小,則K1>K2>K3; (2)因水解為吸熱反應,所以降溫,平衡逆向移動;加水稀釋,水解平衡正向移動;加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動;加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,氫離子濃度降低,平衡正向移動,所以答案選bd; 10.在含有弱電解質(zhì)的溶液中,往往有多個化學平衡共存。 (1)一定溫度下,向1 L 0.1 mol/L CH3COOH溶液中加入0.1 mol CH3COONa固體,則溶液中__________(填“增大”“不變”或“減小”);寫出表示該混合溶液中所有離子濃度之間的一個等式_________________________________________。 (2)土壤的pH一般在4~9之間。土壤中Na2CO3含量較高時,pH可高達10.5,試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因_____________________________________________________。 加入石膏(CaSO42H2O)可以使土壤堿性降低,有關(guān)反應的化學方程式為___________________________________________________________________________________。 (3)常溫下在20 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol/L HCl溶液40 mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分數(shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。 回答下列問題: ①在同一溶液中,H2CO3、HCO、CO________(填“能”或“不能”)大量共存; ②當pH=7時,溶液中含碳元素的主要微粒為____________,溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為_______________________________________________________; ③已知在25℃時,CO水解反應的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh==2.010-4mol/L,當溶液中c(HCO)∶c(CO)=2∶1時,溶液的pH=________。 解析:(1)K=,K僅受溫度影響。由電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)。(2)土壤呈堿性,是因CO水解顯堿性所致。利用沉淀的轉(zhuǎn)化與生成規(guī)律,CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì)CaCO3∶Na2CO3+CaSO42H2O===CaCO3+Na2SO4+2H2O。 (3)通過觀察圖象求解①②問。③中c(OH-)=1.010-4mol/L,則c(H+)=1.010-10mol/L,pH=10。 答案:(1)不變 c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+) (2)CO+H2OHCO+OH- Na2CO3+CaSO42H2OCaCO3+Na2SO4+2H2O (3)①不能?、贖CO、H2CO3 c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO)>c(H+)=c(OH-)?、?0 易錯起源1、 外界條件對電離平衡的影響 例1.下列曲線中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.810-5)和一氯乙酸(乙,Kb=1.410-3)在水中的電離度與濃度關(guān)系的是( ) 解析 根據(jù)甲、乙的電離平衡常數(shù)得,這兩種物質(zhì)都是弱電解質(zhì),在溫度不變、濃度相等時,電離程度CH3COOH- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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