DZ215單片機(jī)控制半自動(dòng)酶標(biāo)儀

DZ215單片機(jī)控制半自動(dòng)酶標(biāo)儀,dz215,單片機(jī),控制,節(jié)制,半自動(dòng),酶標(biāo)儀 酶標(biāo)儀簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀(ELISA Reader)是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器.可簡(jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng) 2 大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來分析抗原或抗體的含量. ELISA 測(cè)定一般要求測(cè)試液的最終體積在 250 l 以下,用一般光電比色計(jì)無法完成測(cè)試,因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。首先介紹一下酶標(biāo)儀的工作原理及結(jié)構(gòu)：酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專用光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同. 圖示是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖. 光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收,另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上,光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào).電信號(hào)經(jīng)前置放大,對(duì)數(shù)放大,模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算,最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果 . 微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu) X 方向和 Y 方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板,從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程.而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè) ,因此省去了 X,Y 方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路 ,從而使儀器更小巧,結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單.微孔板是一種經(jīng)事先包理專用于放置待測(cè)樣本的透明塑料板,板上有多排大小均勻一致的小孔,孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體,微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液.其常見規(guī)格有 40 孔板,55 孔板,96 孔板等多種,不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板,對(duì)其可進(jìn)行一孔一孔地檢測(cè)或一排一排地檢測(cè).酶標(biāo)儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得,也可用分光光度計(jì)相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時(shí)與普通比色計(jì)一樣 ,濾光片即可放在微孔板的前面,也可放在微孔板的后面,其效果是相同的. 下圖便是目前常用的酶標(biāo)儀光路系統(tǒng)圖.光源燈發(fā)出的光經(jīng)聚光鏡,光欄后到達(dá)反射鏡,經(jīng)反射鏡作 90o 反射后垂直通過比色溶液,然后再經(jīng)濾光片送到光電管 .它和普通的光電比色計(jì)有以下幾點(diǎn)差異： (l)盛裝待測(cè)比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用,故用它作為固相載體. (2)由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標(biāo)儀的光來都是垂直通過待測(cè)溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液. (3)酶標(biāo)儀通常不僅用 A,有時(shí)也使用光密度 OD 來表示吸光度. 酶標(biāo)儀可分為單通道和多通道 2 種類型,單通道又有自動(dòng)和手動(dòng) 2 種之分.自動(dòng)型的儀器有 X,Y 方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),可將微孔板 L 的小孔一個(gè)個(gè)依次送入光束下面測(cè)試,手動(dòng)型則靠手工移動(dòng)微孔板來進(jìn)行測(cè)量.在單通道酶標(biāo)儀的基礎(chǔ)上又發(fā)展了多通道酶標(biāo)僅,此類酶標(biāo)僅一般都是自動(dòng)化型的.它沒有多個(gè)光束和多個(gè)光電檢測(cè)器,如 12 個(gè)通道的儀器設(shè)有 12 條光束或 12 個(gè)光源 ,12 個(gè)檢測(cè)器和 12 個(gè)放大器,在 X 方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)裝置的作用下,樣品 12 個(gè)為一排被檢測(cè).多通道酶標(biāo)儀的檢測(cè)速度快,但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價(jià)格也較高.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法:酶標(biāo)朕免疫吸附試驗(yàn)方法簡(jiǎn)稱酶標(biāo)法,是標(biāo)記技術(shù)中的一種,是從熒光抗體技術(shù),同位素免疫技術(shù)發(fā)展而來的一種敏感,特異,快速并且能自動(dòng)化的現(xiàn)代技術(shù). 酶標(biāo)法的基本原理是將抗原或抗體與酶用膠聯(lián)劑結(jié)合為酶標(biāo)抗原或抗體, 此酶標(biāo)抗原或抗體可與固相載體上或組織內(nèi)相應(yīng)抗原或抗體發(fā)生特異反應(yīng),并牢固地結(jié)合形成仍保持活性的免疫復(fù)合物.當(dāng)加入相應(yīng)底物時(shí),底物被酶催化而呈現(xiàn)出相應(yīng)反應(yīng)顏色.顏色深淺與相應(yīng)抗原或抗體含量成正比.由于此技術(shù)是建立在抗原-抗體反應(yīng)和酶的高效催化作用的基礎(chǔ)上,因此,具有高度的靈敏性和特異性,是一種極富生命力的免疫學(xué)試驗(yàn)技術(shù).近年來，酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自動(dòng)化程度及精確性愈來愈高，尤其是近幾年，進(jìn)口的、國(guó)產(chǎn)的單、多通道全自動(dòng)酶標(biāo)儀的種類及型號(hào)發(fā)展非常迅猛，是臨床實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化程度繼生化分析儀、血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血凝儀等之后的又一次更新和提高。然而，國(guó)內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法甚少，有的評(píng)價(jià)指標(biāo)簡(jiǎn)單且不全面，有的對(duì)其性能評(píng)價(jià)所采用的方法不盡一致，導(dǎo)致不同儀器之間、廠家與用戶之間、用戶與用戶之間的評(píng)價(jià)指標(biāo)缺乏可比性，這是由于酶標(biāo)儀在制造工藝（多通道檢測(cè)器） 、測(cè)定原理（垂直光路光度測(cè)定法）與其它水平光路光度測(cè)定的儀器（721 分光光度計(jì)）之間存在著很大的差別。因此，我們對(duì)國(guó)內(nèi)外幾個(gè)不同廠家和型號(hào)的儀器經(jīng)過系統(tǒng)研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)指標(biāo)與鑒定的基本方法。經(jīng)初步應(yīng)用，效果滿意，應(yīng)廣大讀者和用戶的要求，擬將酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)與鑒定方法的理論及其原理作一介紹和補(bǔ)充，以供同行在評(píng)價(jià)、鑒定和使用儀器時(shí)參考，從而為進(jìn)一步提高檢測(cè)結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室間可比性提供可靠的保證。濾光片波長(zhǎng)精度檢查及其峰值測(cè)定:方法及其衡量的標(biāo)準(zhǔn)：用高精度紫外可見分光光度計(jì)（波長(zhǎng)精度±0.3 nm）對(duì)不同波長(zhǎng)的濾光片進(jìn)行光譜掃描，檢測(cè)值與標(biāo)定值之差即為濾光片波長(zhǎng)精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好，波長(zhǎng)精度越高。理論基礎(chǔ)：酶標(biāo)儀的濾光片質(zhì)量好壞，直接影響儀器的靈敏度高低，而濾光片的質(zhì)量又是以其波長(zhǎng)精度及其峰值指標(biāo)來衡量的，因此濾光片波長(zhǎng)精度及峰值是衡量酶標(biāo)儀的重要參數(shù)之一，這在廠家的儀器說明書中雖未曾提及，但在儀器的實(shí)際使用過程中，我們發(fā)現(xiàn)對(duì)濾光片波長(zhǎng)精度和峰值進(jìn)行檢查是重要的也是必要的，通過檢查可以發(fā)現(xiàn)濾光片的波長(zhǎng)標(biāo)定值與實(shí)測(cè)值的符合程度，可以發(fā)現(xiàn)濾光片的質(zhì)量是否符合要求。靈敏度和準(zhǔn)確度的監(jiān)測(cè):①靈敏度：精確配制 6 ug/ml 重鉻酸鉀（干燥）溶液（0.05 mo1／L 硫酸溶解） ，加入 200 ul 重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以 0.05 mo1／L 硫酸溶液作空白，于 450 nm（參比波長(zhǎng) 650 nm）測(cè)定，其吸光度應(yīng)≥ 0.01 A。②準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確配制：1mmo/L 對(duì)硝基苯酚（提純品）水溶液，然后以 10 mmo1／L 氫氧化鈉溶液 25 倍稀釋之，加入 200 ul 稀釋液于小孔杯中，以 10 mmo1／L NaOH 溶液作空白，于 405 nm（參比波長(zhǎng) 650 nm）檢測(cè)，其吸光度應(yīng)在 0.4 A（0.395～0.408 A）左右。說明：儀器的靈敏度和準(zhǔn)確度主要受兩個(gè)因素影響：一是濾光片波長(zhǎng)的精度，二是檢測(cè)器的質(zhì)量。通常情況下，濾光片原因?qū)е聝x器的靈敏度和準(zhǔn)確度下降比較容易檢查；而檢測(cè)器質(zhì)量差異則不易被發(fā)現(xiàn)，因此我們采用上述兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液對(duì)儀器檢測(cè)器的質(zhì)量進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)，從而保證了儀器檢測(cè)結(jié)果的可靠性。對(duì)于儀器準(zhǔn)確性的測(cè)定，我們采用了文獻(xiàn)報(bào)道的方法，經(jīng)過多次在不同型號(hào)儀器間進(jìn)行反復(fù)測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該標(biāo)準(zhǔn)物溶液在 450nm 波長(zhǎng)處有一較為恒定的測(cè)定值，由于酶標(biāo)儀與其它分光光度計(jì)的光學(xué)原理不完全相同，故是否可以作為評(píng)價(jià)酶標(biāo)儀準(zhǔn)確性的參考方法還有待同行進(jìn)一步研究考證。通道差與孔間差檢測(cè):方法及其表達(dá)方式：①通道差檢測(cè)：取一只酶標(biāo)板小孔杯（杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染）以酶標(biāo)板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液 200 ul 先后置于 8 個(gè)通道的相應(yīng)位置，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)（測(cè)定波長(zhǎng) 490nm，參比波長(zhǎng) 630 或 650nm，以下均相同）連續(xù)測(cè)三次，觀察其不同通道之間測(cè)量結(jié)果的一致性可用極差值來表示其通道差。②孔間差的測(cè)量：選擇同一廠家、同一批號(hào)酶標(biāo)板條（8 條共 96 孔）分別加入 200 ul 甲基橙溶液（吸光度調(diào)至 0.065～ 0.070 A）先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)檢測(cè)，其誤差大小用±1.96s 衡量。理論解釋：為了提高酶標(biāo)儀的檢測(cè)速度，根據(jù) 96 孔酶標(biāo)板的規(guī)格特點(diǎn)，目前大多數(shù)廠家的中、高檔酶標(biāo)儀均采用 8 通道的檢測(cè)器（部分中、低檔酶標(biāo)儀目前仍采用單通道） ．因而它們每個(gè)通道的檢測(cè)能力是不盡相同的，它是儀器內(nèi)部的固有誤差，與所測(cè)溶液濃度成正相關(guān)（不同檢測(cè)器對(duì)不同濃度溶液的響應(yīng)能力不同） ，所以通道差是衡量酶標(biāo)儀性能良好與否的重要指標(biāo)之一；其衡量指標(biāo)用極差表示，這與廠家推薦的指標(biāo)是一致的；極差值越接近于零，通道差越小，說明同一樣品于不同通道檢測(cè)結(jié)果的一致性越好。由于不同廠家、不同批號(hào)酶標(biāo)板之間的質(zhì)量差異，導(dǎo)致孔與孔之間的檢測(cè)結(jié)果也不完全一致，這與水平光路光度計(jì)的比色皿質(zhì)量是否符合要求一樣，因此我們認(rèn)為孔間差是儀器外部的固有誤差，只有準(zhǔn)確測(cè)知孔間差，并對(duì)結(jié)果作出相應(yīng)的校正，才能使檢驗(yàn)結(jié)果更符合實(shí)際情況、更準(zhǔn)確可靠；采用的評(píng)價(jià)指標(biāo)（士 1.96 s）也是有利于結(jié)果校正的。另外，在設(shè)計(jì)孔間差測(cè)量的操作方法上，我們將 200 ul 甲基橙溶液吸光度調(diào)至 0.065～0.070 A，是充分考慮到加樣器的誤差（上海求精公司，200 ul，士 2％CV） ，其目的是使加樣誤差控制在儀器的分辨率（0.01 A）以下，這樣也就避免了孔間差結(jié)果不因加樣誤差而導(dǎo)致假性增高零點(diǎn)飄移:方法：取八只小孔杯，分別置于八個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入 200 ul 蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)（490 nm）每隔 30 min 測(cè)定一次，觀察 8 個(gè)通道 4h 內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。測(cè)量原理：酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移通常是很小的，這是由于儀器在讀數(shù)之前，先要做 8 個(gè)通道的本底測(cè)量（Io ） ．然后再讀取樣品板的各孔測(cè)定值（I ） ，根據(jù) Beer‘s law 光吸收值 =1ogl0（Io ／I） ，每次讀數(shù)經(jīng)過如此的自動(dòng)校正，使得讀數(shù)誤差大大降低，這樣的測(cè)讀方式無疑是非常正確的的；另外有的儀器是應(yīng)用"DRL DYE"檢測(cè)試條來進(jìn)行絕對(duì)吸光度的校準(zhǔn)的，因此在采用單波長(zhǎng)測(cè)量時(shí)，會(huì)導(dǎo)致吸光度的假性增高，這種儀器可采取兩種方法進(jìn)行校正，一是選擇一合適的參比濾光片進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定，二是引入修正參數(shù)，即在吸光度模式下單波長(zhǎng)讀取 1 個(gè)空白孔，其測(cè)試值和預(yù)測(cè)值之差值即為修正參數(shù)。所以零點(diǎn)飄移是評(píng)價(jià)儀器在一定時(shí)間內(nèi)零點(diǎn)吸光度的變化趨勢(shì)，與波長(zhǎng)無關(guān)，它間接地反映了儀器內(nèi)部檢測(cè)系統(tǒng)在單位時(shí)間內(nèi)處于工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性及儀器的機(jī)械性能情況（連續(xù)進(jìn)板、檢測(cè)、退出） ，故它是評(píng)估儀器內(nèi)部電路系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)（檢測(cè)器）及機(jī)械系統(tǒng)良好與否的指標(biāo)。精密度評(píng)價(jià)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)：每個(gè)通道三只小杯，分別加入 200 ul 高、中、低三種不同濃度的甲基橙溶液，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)作雙份平行測(cè)定，每日測(cè)定兩次，連續(xù)測(cè)定 20 天。分別計(jì)算其批內(nèi)精密度、日內(nèi)批間精密度、日間精密度和總精密度及相應(yīng)的 CV 值。理論依據(jù)：1984 年美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)發(fā)表了 EP5 一 T 文件并于1992 年進(jìn)行了第二次修訂：臨床化學(xué)儀器精密度性能的用戶評(píng)價(jià)。該評(píng)價(jià)方案在生化分析儀、血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等儀器和試劑的評(píng)價(jià)中得到了廣泛的應(yīng)用，使評(píng)價(jià)儀器的方法得到了統(tǒng)一；而該法應(yīng)用于酶標(biāo)儀的評(píng)價(jià)在國(guó)內(nèi)外則尚未見有類似的報(bào)道，我們采用該法對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，結(jié)果是比較滿意的。各指標(biāo)的意義為：批內(nèi)精密度系由 20d 中每天兩批，每批兩次之差（即"批內(nèi)" ）經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后所得的結(jié)果；日內(nèi)批間精密度系由 20d 中每天兩批測(cè)定結(jié)果均值之差（即" 批間 "）經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后所得的結(jié)果；日間精密度表示 20 d 中每天所測(cè)均值的標(biāo)準(zhǔn)差即標(biāo)準(zhǔn)誤，反映了每日均值的離散度；總精密度則是對(duì)批內(nèi)、批間和日間精密度進(jìn)行加權(quán)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果。其中以批內(nèi)精密度和總精密度的應(yīng)用最為廣泛，與傳統(tǒng)的批內(nèi)精密度的計(jì)算方法（即對(duì)同一標(biāo)本在同一天內(nèi)同時(shí)重復(fù)測(cè)定多次）相比，前者更符合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況，更有代表性，也更加合理；而總精密度則客觀地全面地反映了實(shí)驗(yàn)室的總體變異情況。線性測(cè)定:方法：精確稱取甲基橙配制 5 個(gè)系列濃度的溶液，采用雙波長(zhǎng)平行檢測(cè) 8次求其均值。計(jì)算回歸方程、相關(guān)系數(shù) r 及標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差 Sy,x，并用±1.96 Sy,x 表示樣品的 95％測(cè)量范圍。評(píng)價(jià)指標(biāo)解釋：線性測(cè)定也是評(píng)價(jià)儀器的重要手段之一，因?yàn)樗莾x器開展定量工作的基礎(chǔ)和前提，某些廠家用標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差 s 來衡量線性，這與實(shí)驗(yàn)室通常所采用的相關(guān)系數(shù) r 是一致的，因此在進(jìn)行線性評(píng)估時(shí)，我們同時(shí)報(bào)告 r 和 Sy,x，目的是為了增強(qiáng)用戶與廠家之間的可比性。雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià)方法：在運(yùn)用酶標(biāo)儀檢測(cè)樣品時(shí)，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測(cè)定過程中最常見的干擾因素，而標(biāo)本中的干擾組份（如溶血、黃道）因洗滌而對(duì)測(cè)定結(jié)果影響則較小，因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長(zhǎng)評(píng)價(jià)方法改為：取同一廠、同一批號(hào)酶標(biāo)板條（每個(gè)通道 2 條共 24 孔）每孔加入 200 ul 甲基橙溶液（吸光度調(diào)至 0.065～0.070 A）先后于 8 個(gè)通道分別采用單波長(zhǎng)（ 490 nm）和雙波長(zhǎng)（測(cè)定波長(zhǎng) 490 nm、參比波長(zhǎng) 630／ 650 nm）進(jìn)行檢測(cè)，計(jì)算單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以考察雙波長(zhǎng)清除干擾因素的效果。說明：雙波長(zhǎng)測(cè)定過程中，由于標(biāo)本中干擾組份的存在以及小孔杯本身質(zhì)量等原因，常常導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的假性增高，而酶標(biāo)儀提供的雙波長(zhǎng)測(cè)定功能則可以消除干擾組份或因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響．對(duì)于標(biāo)本中干擾組份的清除，在選擇參比波長(zhǎng)時(shí)，我們應(yīng)對(duì)于擾組份的光譜進(jìn)行研究，以正確選擇參比波長(zhǎng)；而對(duì)于小孔杯本身質(zhì)量問題等干擾因素的消除，只要選擇遠(yuǎn)離測(cè)定波長(zhǎng)的參比波長(zhǎng)即可以了、這對(duì)保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性是非常重要的。小結(jié):目前，國(guó)內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)與鑒定方法的報(bào)道尚不多見，由于酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，因而，建立一套完善的酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)方法并對(duì)儀器進(jìn)行全面的較為系統(tǒng)的綜合評(píng)價(jià)乃是臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員的當(dāng)務(wù)之急，這對(duì)進(jìn)一步增強(qiáng)儀器之間的可比性和保證 ELA 法的工作質(zhì)量是至關(guān)重要的，同時(shí)將其評(píng)價(jià)指標(biāo)引入到檢測(cè)結(jié)果的校正工作中，合理地作出各個(gè)定性試驗(yàn)項(xiàng)目的可信限與界值，對(duì)正確判讀結(jié)果和開展定量檢測(cè)工作具有一定的指導(dǎo)意義。在對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行評(píng)估時(shí)，還應(yīng)對(duì)儀器的自動(dòng)化程度及售后服務(wù)有一個(gè)比較全面的了解。自動(dòng)化程度如儀器的分辨率（一般為 0.001 A） 、報(bào)告的方式（通常提供 4～6 種以上的格式） 、可提供濾光片的最大數(shù)目（有些廠家可根據(jù)用戶要求訂做） 、是否提供用戶自編程序及外接微機(jī)的功能和軟件等等。售后服務(wù)也是儀器使用順利與否的根本保證，用戶應(yīng)當(dāng)與信譽(yù)較好、服務(wù)周到、維修方便的代理商進(jìn)行恰談，以免儀器一旦出現(xiàn)故障，而不致于影響工作或使儀器處于癱瘓狀態(tài)不能發(fā)揮應(yīng)有的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。另外需要強(qiáng)調(diào)的是：由于酶標(biāo)儀的種類、型號(hào)繁多，每個(gè)儀器的測(cè)量原理也不盡相同，為了保證不同儀器之間測(cè)定結(jié)果的一致性，我們認(rèn)為在測(cè)定時(shí)應(yīng)采用雙波長(zhǎng)法，而且必須采用雙波長(zhǎng)，這樣既能消除干擾組份和干擾因素的影響，又能避免因儀器測(cè)量原理不同而造成儀器之間結(jié)果的不一一致性。摘自《陜西醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)》1998.13(4)12