基因突變與基因重組ppt課件
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不遺傳的變異:,可遺傳的變異:,,基因重組,基因突變,染色體變異,,由環(huán)境因素造成的變異。遺傳物質(zhì)沒有改變,變化的性狀一般不能進一步遺傳給后代。,由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異,變異,漢水丑生侯偉作品,1,基因突變和基因重組,2,A,T,C,G,A,C,A,A,C,G,A,A,C,T,T,A,G,C,T,G,T,T,G,C,T,T,G,A,DNA1,DNA2,,U,A,G,C,U,G,U,U,G,C,U,U,G,A,mRNA,甲硫氨酸,亮氨酸,亮氨酸,亮氨酸,堿基對的替換,亮氨酸,漢水丑生侯偉作品,漢水丑生侯偉作品,3,A,T,C,G,A,C,A,A,C,G,A,A,C,T,T,A,G,C,T,G,T,T,G,C,T,T,G,A,DNA1,DNA2,,U,A,G,C,U,G,U,U,G,C,U,U,G,A,mRNA,甲硫氨酸,亮氨酸,亮氨酸,苯丙氨酸,基因中堿基對的替換,可能導致對應的氨基酸改變,也可能不變。,亮氨酸,,堿基對的替換,漢水丑生侯偉作品,4,A,T,C,G,A,C,A,A,C,G,A,A,C,T,T,A,G,C,T,G,T,T,G,C,T,T,G,A,DNA1,DNA2,,U,A,G,C,U,G,U,U,G,C,U,U,G,A,mRNA,甲硫氨酸,亮氨酸,亮氨酸,亮氨酸,,,精氨酸,,,半胱氨酸,,亮氨酸,堿基對的缺失,,增添(缺失)1或2個堿基對,會導致mRNA上多個密碼子發(fā)生改變,導致蛋白質(zhì)中多個氨基酸發(fā)生改變。,漢水丑生侯偉作品,漢水丑生侯偉作品,5,A,T,C,G,A,C,A,A,C,G,A,A,C,T,T,A,G,C,T,G,T,T,G,C,T,T,G,A,DNA1,DNA2,,U,A,G,C,U,G,U,U,G,C,U,U,G,A,mRNA,甲硫氨酸,亮氨酸,亮氨酸,亮氨酸,,,,增添(缺失)3個堿基對,可能會導致mRNA上正好少一個密碼子,導致蛋白質(zhì)中少一個氨基酸。,漢水丑生侯偉作品,6,,,缺失3個堿基對,對翻譯出的蛋白質(zhì)影響相對較小,可能是少了一個氨基酸,也可能是少了一個,變一個。,漢水丑生侯偉作品,7,圓餅型的紅細胞,鐮刀狀的紅細胞,二、實例:鐮刀型細胞貧血癥,一、基因突變:,DNA分子發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失引起的基因結構的改變。,8,谷氨酸,纈氨酸,DNA:,mRNA:,氨基酸:,血紅蛋白:,正常,異常,直接原因,根本原因,漢水丑生侯偉作品,9,基因突變是否會導致生物性狀的改變?,基因突變不一定會導致生物性狀的改變,①在基因中,存在內(nèi)含子,在內(nèi)含子中發(fā)生的突變可能不會引起性狀改變。,②由于密碼子具有簡并性,由堿基對的替換引起的基因突變,不一定影響蛋白質(zhì)結構的變化,也不一定引起性狀改變。,③生物由AA突變?yōu)锳a,生物的性狀不發(fā)生改變。,漢水丑生侯偉作品,10,問題1:我們知道DNA的結構是比較穩(wěn)定的,在什么時候容易出現(xiàn)差錯呢?,問題2:DNA復制一般是高度準確的(堿基互補配對),由復制差錯引起的基因突變頻率高嗎?,問題3:是否只有有性生殖的生物才會發(fā)生基因突變?進行無性生殖的生物能否發(fā)生基因突變?病毒能否發(fā)生基因突變?基因突變是否具有普遍性?,DNA復制時,有絲分裂間期,減數(shù)分裂間期,低頻性,普遍性,問題4:基因突變可發(fā)生在配子中,也可發(fā)生在體細胞中,一般說來說哪一類突變能夠遺傳給下一代?如果植物的體細胞發(fā)生了基因突變,可通過什么方式傳遞給后代?,隨機性,漢水丑生侯偉作品,11,問題5:基因突變通常由一個基因突變成它的等位基因,而不是發(fā)生大幅度的改變而變成其他的非等位基因,為什么呢?基因突變是定向的還是不定向的?,問題6:,經(jīng)過漫長的進化,生物的性狀只有與環(huán)境相適應才被保留,如果基因突變導致生物性狀發(fā)生改變,往往對生物是有利還是有害?,問題7:既然基因突變發(fā)生的頻率很低,且多數(shù)有害,它能否為生物進化提供原材料? 能,多數(shù)有害學說和中性突變學說,不定向性,漢水丑生侯偉作品,12,正?;颍ˋ),,復制差錯,堿基對(增添、缺失、替換),,堿基序列(局部改變),,遺傳信息(局部改變),,基因結構 (改變),,,,低頻性,隨機性,普遍性,,基因突變(a),(等位基因),,新的基因型,,新的表現(xiàn)型,,,有害性,進化的原材料 變異的根本來源,不定向性,,,誘變因素,物 理 因 素,化學 因 素,生物因素,基因突變,漢水丑生侯偉作品,13,在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。,①減Ⅰ前,四分體時期非姐妹染色單體交叉互換,基因重組:,②減Ⅰ后,非同源染色體上自由組合,,漢水丑生侯偉作品,14,命運1,命運2,,,,,,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,漢水丑生侯偉作品,15,,,,,,命運1,精原細胞,初精母,次精母,,漢水丑生侯偉作品,16,命運2,精原細胞,初精母,次精母,精子細胞,,17,漢水丑生侯偉作品,18,在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。,①減Ⅰ前,四分體時期非姐妹染色單體交叉互換,基因重組:,②減Ⅰ后,非同源染色體上自由組合,,19,交叉互換:四分體的非姐妹染色單體之間發(fā)生部分片段的互換,漢水丑生侯偉作品,20,,,,,,,,,,漢水丑生侯偉作品,21,雜合子,隨機重組(減I后),交換重組(減I前),基因重組,,新基因型,,新表現(xiàn)型,變異性,多樣性,生物進化的原材料,有性生殖,減數(shù)分裂,導致,產(chǎn)生,產(chǎn)生,增加,提供,漢水丑生侯偉作品,22,產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新基因型,堿基對的增添、 缺失、替換,基因自由組合; 基因交叉互換,間期DNA復制時,減Ⅰ前、減Ⅰ后,變異的根本來源 進化的原始材料,生物變異來源之一 生物多樣性重要原因,低頻但普遍,有性生殖中普遍,三、基因突變、基因重組比較,原因,本質(zhì),時間,意義,可能性,漢水丑生侯偉作品,23,據(jù)圖回答:,① 該圖為什么分裂什么時期?,② 該細胞叫什么?,③分析造成B、b不同的原因?,無同源染色體,著絲點分裂,減Ⅱ后,細胞質(zhì)均等分裂,次精母或第一極體,基因突變或基因交叉互換,漢水丑生侯偉作品,24,1(2011江蘇) 11.右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是( ),A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞 B.此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C.此細胞可能形成兩種精子或一個卵細胞 D.此動物細胞內(nèi)最多含有四個染色體組,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動:歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品,版權所有,未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日,漢水丑生標記。,漢水丑生侯偉作品,25,9(2008上海) 28.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)( ) A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個T C.第100、101、102位被替換為TTT D.第103至105位被替換為1個T,6(2008上海) 7.人類鐮刀形細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是 A.基因突變 B.染色體結構變異 C.基因重組 D.染色體數(shù)目改變,26,- 配套講稿:
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