高考化學一輪復習 有機化學基礎 第1講 有機化合物的分類、命名、結構課件（選修5）魯科版.ppt

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選考模塊 選修5 有機化學基礎 第1講 有機化合物的分類、命名、結構,考點突破,基礎梳理,課堂演練,基礎梳理 抓主干 固雙基,知識梳理,一、有機化合物的分類 1.按碳骨架分類,(2)烴,,,,(1)官能團:決定化合物特殊性質的 。 (2)有機物類別與官能團,原子或原子團,2.按官能團分類,見附表,,C,異戊烷,新戊烷,2.烷烴的系統(tǒng)命名法,3,5-二甲基-4-乙基辛烷,3.苯的同系物的命名,,,,鄰二甲苯,1,3-二甲苯,4.含有官能團的有機物的系統(tǒng)命名法(以官能團為核心) (1)選主鏈:選取 的碳原子數(shù) 的碳鏈為主鏈; (2)定編號:以距離 最近的一端為起點,給主鏈上的碳原子依次編號定位;,含官能團,最多,官能團,3-甲基-1-丁烯,答案: (1)√ (2) (3)√ (4) (5) (6),4,單鍵,叁鍵,碳環(huán),2.同分異構現(xiàn)象 (1)同分異構現(xiàn)象:化合物具有相同的 而結構不同的現(xiàn)象。 (2)同分異構現(xiàn)象的常見類型,分子式,官能團,CH3—O—CH3,3.同系物,,,【練一練2】 判斷下列同分異構體屬于哪一類型的異構? ①CH2CHCH2CH3 ②CH3CHCHCH3 ③CH3CH2OH ④CH3OCH3 ⑤CH3C(CH3)2CH2CH3 ⑥CH3(CH2)4CH3 ⑦CH3COOH ⑧HCOOCH3 ①和②: ; ③和④: ; ⑤和⑥: ; ⑦和⑧: 。,答案:位置異構 官能團異構 碳鏈異構 官能團異構,四、研究有機物的一般步驟和方法 1.研究有機化合物的基本步驟,實驗式,分子式,結構式,2.元素分析與相對分子質量的測定 (1)元素分析,(2)相對分子質量的測定——質譜法 質荷比(碎片離子的相對質量與其電荷的比值)的最大值即為該有機物的相對分子質量。,(1)紅外光譜——獲得分子中所含 或 的信息。 (2)核磁共振氫譜——獲得不同種類的 及它們的 的信息。 ①譜中吸收峰的數(shù)目表示氫原子的種類。 ②譜中吸收峰的面積比等于氫原子個數(shù)比。,化學鍵,官能團,氫原子,數(shù)目,3.分子結構的鑒定,【練一練3】 根據(jù)以下有關信息確定某有機物的組成: (1)測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物,經燃燒實驗測得其碳的質量分數(shù)為64.86%,氫的質量分數(shù)為13.51%,則其實驗式是 。 (2)如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖,請你觀察圖譜,分析其可能是下列物質中的 。 A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH,答案:(1)C4H10O (2)C,自主整理,1.認識九種重要的官能團 (1)碳碳雙鍵;(2)碳碳叁鍵;(3)—X;(4)羥基;(5)醚鍵;(6)醛基;(7)羰基;(8)羧基;(9)酯基。 2.熟練兩個系統(tǒng)命名法 (1)烷烴的系統(tǒng)命名法;(2)以官能團為核心的簡單有機物的系統(tǒng)命名法。 3.不忘同分異構體三類型 (1)碳鏈異構;(2)官能團異構;(3)官能團位置異構。 4.認識有機物研究四分析 (1)元素定量分析;(2)質譜分析;(3)紅外光譜分析;(4)核磁共振氫譜分析。,考點突破 解疑難 提知能,有機物分子式、結構式的確定方法,考點一,考點剖析,1.有機物分子式的確定,2.有機物結構式的確定 (1)確定有機化合物結構式的程序:,(2)有機物分子不飽和度的確定,(3)確定有機物中官能團的方法 ①化學檢驗法:利用官能團的特征反應。,②物理方法:利用各種光譜分析如紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜等。,典型例題,(2013年新課標全國理綜Ⅰ)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:,已知以下信息: ①芳香烴A的相對分子質量在100～110之間,1 mol A充分燃燒可生成 72 g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。,回答下列問題: (1)A的化學名稱為 。 (2)由B生成C的化學方程式為 。 (3)E的分子式為 ,由E生成F的反應類型為 。 (4)G的結構簡式為 。 (5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為 。,(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有 種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為 (寫結構簡式)。,答案: (1)苯乙烯,【延伸拓展】 (1)第(5)問改為H在NaOH溶液中水解的化學方程式為 。 (2)若D的核磁共振氫譜有6種氫,則D的結構簡式為 。,(2015黑龍江哈三中期末)下表是A、B、C、D四種有機物的有關信息。,變式訓練,請回答下列問題: (1)寫出有機物C的結構簡式: 。 (2)寫出B→D的化學反應方程式: 。 (3)寫出A與NH3在一定條件下反應生成丙烯酰胺的化學方程式: 。反應類型為 。 (4)含有5個碳原子的鏈狀烷烴的一氯取代物共有 種。,答案:(1)CH3COOH,(4)8,典例引領,同分異構體的書寫和數(shù)目判斷,考點二,歸納總結,1.同分異構書寫三規(guī)律 (1)烷烴 烷烴只存在碳鏈異構,具體規(guī)則為:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間,往邊移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、鄰、間。 (2)芳香族化合物 取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種。 (3)具有官能團的有機物 一般書寫順序為碳鏈異構→位置異構→官能團異構。,2.常見的官能團異構,3.同分異構體數(shù)目判斷的四種方法 (1)基元法 如丁基有四種結構,則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構體。 (2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體,則四氯苯也有三種同分異構體(將H與Cl互換);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷的一氯代物也只有一種。 (3)等效氫法 一取代物的種數(shù)與有機物中不同化學環(huán)境下的氫原子種數(shù)相同,其規(guī)律有: ①連在同一個碳原子上的氫原子; ②連在同一個碳原子上的所有甲基上的氫原子; ③處于對稱位置上的氫原子。 (4)定一移二法 對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物)同分異構體的判斷,可固定一個取代基的位置,移動另一個取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。,跟蹤訓練,(2013年新課標全國理綜Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A.15種 B.28種 C.32種 D.40種,D,課堂演練 試身手 強素能,基礎題組,1.(2015陜西師大附中模擬)湖北荊門某化工廠違規(guī)快遞有毒化學品,因泄漏導致9人中毒,1人死亡。涉事有毒化學品名為氟乙酸甲酯(C3H5O2F),其具有—COO—結構的同分異構體還有(不考慮—O—F結構及立體異構)( ) A.4種 B.5種 C.6種 D.7種,C,2.(2014阜陽模擬)下列有機化合物命名正確的是( ) ①1-甲基丙烷 ②3,4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷 A.只有②③ B.只有③④ C.都正確 D.都錯誤,D,4.(2014貴陽期末監(jiān)測節(jié)選)奶油中有一種只含C、H、O的化合物A,其相對分子質量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2∶4∶1`,且分子中不含碳碳雙鍵。請回答下列 問題: (1)A的分子式為 。 (2)A屬于酯類且核磁共振氫譜存在4種峰,面積比為1∶2∶2∶3,其結構簡式為 。 (3)在空氣中長時間攪拌奶油,A可轉化為相對分子質量為86的化合物B,B的一氯代物只有一種,寫出B的結構簡式: ,A→B的反應類型為 。,答案:(1)C4H8O2 (2)HCOOCH2CH2CH3,高考題組,D,2.(2015年新課標全國理綜Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種,B,3.(2015年福建理綜)下列關于有機化合物的說法正確的是( ) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構體 D.油脂的皂化反應屬于加成反應,B,4.(2012年大綱全國理綜)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。 回答下列問題: (1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是 ,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是 . , 該反應的類型是 ;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式: 。 (2)C是芳香化合物,相對分子質量為180。其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是 。 (3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是 ,另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是 。 (4)A的結構簡式是 。,(2)C9H8O4,