2019-2020年高中生物 第2章 第3節(jié) 課時跟蹤訓練 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第2章 第3節(jié) 課時跟蹤訓練 新人教版必修2 一、選擇題(每小題4分，共24分) 1．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是(　　) ①正交與反交結果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤? ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性?、芸纱z傳或隔代遺傳 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 解析：性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關聯(lián)，再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交結果不同，與性別有關等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。 答案：C 2．右圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是(　　) A．X染色體上的隱性基因 B．X染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因 解析：若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應全部正常。 答案：D 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號個體。5號個體的父親1號個體正常，則1號個體不含Xb染色體，所以5號個體的Xb染色體只能來自其母親2號個體。 答案：B 4．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是(　　) A．ZAZAZAW B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW 解析：ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW )。 答案：D 5．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是(　　) 不抗霜 抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 答案：B 6．(xx天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 解析：據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY。F1長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應為3/8。減數(shù)第一次分裂后同源染色體已經(jīng)分離，染色單體尚未分開，可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。 答案：C 二、非選擇題(共26分) 7．(10分)下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者，黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答： (1)甲種遺傳病其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。 (2)圖中Ⅲ2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ3為雙胞胎，則Ⅲ3不患甲病的可能性為________。 (3)圖中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只寫與色盲有關的基因型) (4)若圖中Ⅱ4為純合子，則Ⅳ1兩病兼患的概率是________。 解析：(1)通過Ⅰ1和Ⅰ2有一個正常的女兒Ⅱ2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ2為正常個體，可推出Ⅱ3為雜合體，由圖可知Ⅱ4為隱性純合體，所以Ⅲ3為雜合體的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ6。Ⅱ6個體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ6個體中的Xb來自其母Ⅰ3，其母表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ4的基因型為aaXBXB，Ⅲ3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4個體的基因型為aaXbXb，Ⅳ1個體患甲病的概率是1/21/2＝1/4，Ⅳ1為男性，患色盲的概率是1，所以同時患兩種病的概率是1/41＝1/4。 答案：(1)常　顯　(2)1/2　(3)XBY　XBXb　(4)1/4 8．(16分)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題： (1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中 圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________，也可能位于______________________。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。 實驗步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______________； ②用________與________交配，觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。 預期結果與結論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于________________________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于__________________________。 解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段以及X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 答案：(1)圓眼　(2)常　(3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅?、诎粞鄞乒墶∫吧托酃墶“粞邸〗Y果與結論：①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ　②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ [教師備選題] 9．Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是(　　) A．♀Yy♂yy B．♀yy♂YY C．♀yy♂yy D．♀Yy♂Yy 解析：B選項組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項組合的后代的基因組成為yy的個體中，既有雄性，又有雌性。 答案：B 10．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調查其家族系譜如圖所示。若姐姐Ⅲ9與Ⅲ7婚配，生育的子女同時患兩種遺傳病的概率是(　　) A．1/4 B．1/6 C．1/12 D．1/24 解析：由Ⅱ5XbXbⅡ6XBY→Ⅲ9XBXb；由Ⅲ8aa→Ⅱ3AaⅡ4Aa→Ⅲ7：1/3AA、2/3Aa。所以Ⅲ7的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型為aaXBXb。故Ⅲ9和Ⅲ7婚配生育的子女患白化病的概率＝2/31/2＝1/3；患色盲的概率＝1/21/2＝1/4；兩病兼患的概率＝1/12。 答案：C 11．馬凡氏綜合癥是人類的一種遺傳病，受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關分析正確的是(　　) A．Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的 B．若Ⅲ2與Ⅲ4結婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加 C．Ⅲ5與正常男性結婚，生一個患該病男孩的概率是1/4 D．Ⅲ6與患病男性結婚，生一個患該病男孩的概率是1/2 解析：由Ⅲ2(女性)正常，但其父母患有該病可知，馬凡氏綜合癥是一種常染色體顯性遺傳病。Ⅲ1的基因型可能是AA或Aa，Ⅲ5的基因型一定是Aa，故Ⅲ1和Ⅲ5的基因型不一定相同。Ⅲ2與Ⅲ4表現(xiàn)正常，基因型都是aa，所生孩子不會患該病。Ⅲ5(Aa)與正常男性(aa)結婚，生一個患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。Ⅲ6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結婚，無法推算他們所生孩子的患病概率。 答案：C 12.生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結構示意圖。請據(jù)圖回答： (1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有__________種。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則這樣的群體中最多有________種基因型。 (3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如圖所示)，則該種群雄性個體中最多存在________種基因型，分別是____________________________。 (4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。 實驗方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為________、________的果蠅作為親本進行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結果預測及結論： ①若_____________________________________________________________________， 則該基因位于常染色體上； ②若_____________________________________________________________________， 則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 解析：(1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則在雌性個體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種，雄性個體中可形成XAY、XaY兩種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則在雄性個體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)＝6種基因型；雌性個體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)＝9種基因型，因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關。在一個群體中，雌性個體的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三種；雄性個體的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)上，親本的基因型為XaXa、XAYA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2中雄性個體的基因型為XAYA、XaYA，均表現(xiàn)為顯性性狀；雌性個體的基因型為XAXa、XaXa，既有顯性性狀又有隱性性狀。而對于常染色體遺傳，F(xiàn)2雌雄個體中均有顯性和隱性兩種性狀。 答案：(1)5　(2)15　(3)4　XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　(4)雌性個體為隱性　雄性個體為顯性　①雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀?、谛坌詡€體為顯性，雌性個體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀