2019年高考生物 拉分題型與提分秘籍訓練 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳.doc

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2019年高考生物 拉分題型與提分秘籍訓練 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳 一、單項選擇題 1．(廣東河源檢測)噴瓜有雄株、雌株和雌雄同株(兩性植株)，其相應的基因型如下表所示。下列分析正確的是(　　) 性別類型 基因型 雄性植株 aDa＋　　aDad 雌雄同株(兩性植株) a＋a＋　　a＋ad 雌性植株 adad A.該植物的性別分別由不同的性染色體決定 B．aDa＋與aDad 雜交后能產生雄株和兩性植株 C．兩性植株自交不可能產生雌株 D．雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子 2．(廣東河源聯考)下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個體為男性患者。下列有關判斷結論正確的是(　　) A．該病為隱性伴性遺傳病，9號不可能攜帶致病基因 B．若7號不帶致病基因，則ll號的致病基因一定來自1號 C．若3號不帶致病基因而7號帶致病基因，8號和10號結婚后所生孩子患病的概率為 D．若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為 3．在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立： ①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼。 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是(　　) A. B. C. D. 4．(廣東廣雅中學檢測)有一對等位基因A、a，體細胞中含有兩個A、一個A和不含A的個體分別對應一種表現型，基因型、表現型及所占比例見下表。如果雌雄個體均處于生殖期，讓它們隨機交配一次并且每個雌性親本產生后代數相同，則下列對F1的描述正確的是(　　) 基因型 XAXA XAXa XaY 表現型 紅眼 粉紅眼 白眼 所占比例 A.正常情況下，F1雌性個體和雄性個體中均有三種表現型 B．正常情況下，F1中含有A基因的個體∶含有a基因的個體＝6∶5 C．正常情況下，F1中白眼雌性個體出現的概率為＝ D．正常情況下，F1中A基因的頻率等于親本中A基因的頻率 5．(湖南十二校聯考)對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是(　　) A. 甲圖中每對基因的遺傳都遵守自由組合定律 B. 乙圖細胞是處于有絲分裂后期的細胞，該生物正常體細胞的染色體數為8條 C. 丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病 D. 丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種 6．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)。如下圖所示，若統計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現女性患者多于男性，則該病的致病基因最可能(　　) A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因 B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因 C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因 D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因 二、雙項選擇題 7．(廣東河源檢測)蜘蛛腳樣趾綜合征是人類的一種遺傳病，受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關分析正確的是(　　) A．該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制 B．Ⅲ4和Ⅲ6的表現型相同，其基因型也相同 C．Ⅲ1與正常男性結婚，生一個正常男孩的概率是 D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均來自于Ⅰ1 8．正常人體細胞有46條染色體，由44條常染色體和2條性染色體組成。下列說法中正確的是(　　) A．男性體細胞中至少有一條染色體來自祖父 B．不論男女其染色體組成都是一半來自父方，另一半來自母方 C．常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4 D．女性體細胞中至少有一條染色體來自外祖母 三、非選擇題 9．(xx廣東)克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。 請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？ (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測________條染色體的堿基序列。 10．(廣東江門檢測)(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F1表現全為紅眼，讓F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請回答： ①上述果蠅的白眼性狀是由_______________產生的。 ②控制果蠅的紅眼、白眼基因用W、w表示，請用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實驗過程。 (2)對于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現為雌性，而XY表現為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學實驗中，科學家發(fā)現有時會出現兩條性染色體融合形成并聯(XX、XY)復合染色體。 ①用普通野生型雌性灰果蠅(X＋X＋)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為____________果蠅。 ②用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X＋Y)雜交，子代中有的個體胚胎時期死亡，生活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現有的死亡胚胎出現并聯復合染色體。請回答： 親本_____________(“雄”、“雌”)性產生了復合染色體；子代中死亡率為_________。子代存活雌、雄個體的基因型分別是_________、__________。 11．(海南生物)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題： (1)甲遺傳病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“常”)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“常”)染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ3的基因型為________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。 12．(廣東梅州聯考)神經性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據圖分析回答： (1)神經性耳聾的遺傳方式為________________，第Ⅳ代出現多個神經性耳聾患者的主要原因是______________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經性耳聾基因的概率是______，________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于___________________性性狀。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5個體含相關基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結果： 根據電泳結果，你可以作出的判斷是_______________。 (4)根據以上分析，Ⅲ1的基因型為________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_____________。參考答案 一、單項選擇題 1．解析：由題干信息及表格信息可以看出，該植物的性別是由基因決定的，而不是由性染色體決定的，A項錯誤。據表格信息，可以判斷出aDa＋與aDad 均為雄株，不能實現雜交，B項錯誤。兩性植株自交是可以產生雌株的，如a＋ad自交出現1a＋a＋∶2a＋ad∶1adad(雌株)。C項錯誤。雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子，D項正確。 答案：D 2．解析：該病可能為隱性伴X染色體遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，9號可能攜帶致病基因，A錯誤。若7號不帶致病基因，該病為伴X染色體隱性遺傳病，則ll號的致病基因一定來自1號，B正確。若3號不帶致病基因而7號帶致病基因，可判斷為常染色體隱性遺傳，8號的基因型為AA或Aa,10號的基因型為AA或Aa，結婚后所生孩子患病(aa)的概率為＝，C錯誤。若7號帶有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳，則10號為純合子的概率為，D錯誤。 答案：B 3．解析：本題考查遺傳的基本規(guī)律中伴性遺傳的有關知識。①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB，XBXb，XBY，XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，＝。 答案：C 4．解析：從題干信息可知，親本雌性個體產生XA和Xa配子的概率為和，雄性個體產生Xa和Y配子的概率為和。進而可算出F1的基因型(表現型)及比例為XAXa(粉紅眼雌性)∶XaXa(白眼雌性)∶XAY(粉紅眼雄性)∶XaY(白眼雄性)＝∶∶∶?？梢奆1雌雄均只有兩種表現型，A錯誤；F1中含A基因的個體∶含有a基因的個體＝∶＝6∶5，B正確；F1中白眼雌性個體出現的概率為，C錯誤；根據基因頻率計算公式可知，親本中A基因的頻率為，而F1中A基因的頻率為，D錯誤。 答案：B 5．解析：A項錯，每對基因的遺傳遵循基因分離定律，位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因自由組合定律；B項錯，有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數目加倍，所以正常體細胞的染色體數為4條；C項錯，丙圖家系中雙親患病女兒正常，只能是常染色體隱性遺傳；D項對，丁圖果蠅的染色體組成是AaXWY，產生的配子有四種：AXW、aXW、AY、aY。 答案：D 6．解析：X染色體非同源區(qū)顯性遺傳的特點是女性患者多于男性，故該病的致病基因最可能位于Ⅰ片段上，為顯性基因。 答案：B 二、雙項選擇題 7．解析：Ⅱ1和Ⅱ2患病，生下Ⅲ2正常，則此病屬于常染色體上的顯性遺傳?。虎?和Ⅲ6正常，表現型相同，基因型都是aa，也相同；Ⅲ1 的基因型是Aa，正常男孩的基因型是aa，二者生一個正常男孩的概率是a1a＝。Ⅲ1的致病基因不一定來自于Ⅰ1，Ⅲ5的致病基因來自于Ⅰ1。 答案：AB 8．解析：男性的Y染色體來自祖父，其他的染色體根據形成配子時的分離和自由組合現象也可能會有部分來自祖父，但是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的染色體存在各種概率現象，不一定各占。人類的染色體分為2組，一組由父方提供，另一組由母方提供，各占一半。女性的X染色體不一定會來自外祖母，也可能是祖母提供一條，外祖父提供另一條。 答案：AB 三、非選擇題 9．解析：(1)畫遺傳系譜圖時，要注意：①性別標志(□表示正常男性、○表示正常女性、表示患病男性、表示患病女性)；②親代與子代標志，一般用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……表示；③線條簡潔明了。該題中男孩患克氏綜合征并伴有色盲，色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則男孩基因型為XbXbY，父母均正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb。 (2)男孩基因型為XbXbY，父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則男孩的兩個b基因均來自母親，母親的次級卵母細胞在減數分裂第二次分裂時著絲點未分開，從而導致染色體不分離。 (3)若染色體不分離只發(fā)生在體細胞，則不能遺傳給后代，后代中不會出現克氏綜合征(XXY)個體。由于父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則后代患色盲的可能性為。 (4)人類染色體組成為44＋XX或44＋YY，其中44條常染色體(22對同源染色體)，X、Y均為性染色體，則人類基因組計劃至少應測22條常染色體和2條性染色體(共24條染色體)的堿基序列。 答案：(1)見圖： (2)母親　減數 (3)①不會?、? (4)24 10．解析：(1)白眼性狀是由基因突變產生的。(2)①X＋X＋XyY的子代為X＋Xy、X＋Y，均為灰果蠅。②XyXyX＋Y的子代中有的個體胚胎時期死亡，存活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現有的死亡胚胎出現并聯復合染色體。說明親本中XyXy產生了并聯復合染色體(XyXy)和不含性染色體(O)的異常配子，與X＋Y產生的X＋、Y配子結合產生的后代為X＋XyXy(致死)、XyXyY(雌性黃果蠅)、X＋O(雄性灰果蠅)、YO(致死)。 答案：(1)①基因突變?、趫D解(要求正確寫出基因型，正確表明表現型)　(2)①灰 ②雌　50%　XyXyY(雌性黃果蠅)　X＋O(雄性灰果蠅) 雄配子雌配子 XW Y XW XWXW(紅眼雌果蠅) XWY(紅眼雄果蠅) Xw XWXw(紅眼雌果蠅) XwY(白眼雄果蠅) 11.解析：(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判斷甲病隱性遺傳病，結合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。 (2)結合子女患病情況，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 (3)由題意可知Ⅲ4基因型AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子同時患兩種病的概率是＝。 (4)Ⅳ1是XBXb的概率是，與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。 (5)Ⅲ3與Ⅲ4的基因型分別為Ⅲ3為AAXBXb、AaXBXb，Ⅲ4為AaXBY，故Ⅳ1(已知Ⅳ1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為AaXBXb＋AaXBXb＝。 答案：(1)?！ (2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb (3)　(4)　(5) 12．解析：從Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅳ2的情況可知，神經性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都帶有神經性耳聾的基因，他們的婚配是近親婚配，后代出現隱性純合體的可能性達到，遠遠超過隨機婚配時神經性耳聾的發(fā)病率。根據Ⅳ6、Ⅳ7和Ⅴ2的情況可以判斷，腓骨肌萎縮癥基因是顯性基因，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割后電泳，如果是在常染色體上，Ⅲ4的情況應該和Ⅲ2、Ⅲ5情況相同，所以該基因一定是位于X染色體上。綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為Y，Ⅴ2的基因型為BbXDXd或BbXDXd，可能性各占。Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為＋＝。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、Ⅲ2屬于近親婚配，均帶有神經性耳聾基因(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大 (2)1　 (3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 (4)BbXdY