2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時36 有機(jī)推斷與合成能力摸底.docx
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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時36 有機(jī)推斷與合成能力摸底 1. 香草醛是食品添加劑的增香原料,可由丁香酚經(jīng)以下反應(yīng)合成香草醛。 (1)丁香酚的分子式為 ,1 mol丁香酚完全燃燒需要消耗 mol氧氣。 (2)寫出香草醛分子中含氧官能團(tuán)的名稱: 、 、 。 (3)下列有關(guān)丁香酚和香草醛的說法正確的是 (填字母)。 A. 既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng) B. 香草醛中的—OH能被酸性K2Cr2O7氧化 C. 丁香酚和化合物Ⅰ互為同分異構(gòu)體 D. 1 mol香草醛最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) (4)寫出化合物Ⅲ→香草醛的化學(xué)方程式: 。 (5)乙基香草醛(其結(jié)構(gòu)見圖1)也是食品添加劑的增香原料,它的一種同分異構(gòu)體A屬于酯類。A在酸性條件下水解,其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)見圖2。A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 圖1 圖2 [答案] (1)C10H12O2 12 (2)醛基 酚羥基 醚鍵 (3)ABC (4) (5) [解析]: (3)丁香酚分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酚羥基,因此應(yīng)具有這些官能團(tuán)的性質(zhì),所以A、B、C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯誤。 (4)Ⅲ→香草醛很顯然是酯的水解反應(yīng): (5)由碳原子的個數(shù)知A的酯基應(yīng)為,即A的結(jié)構(gòu)簡式為。 2. 脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如: 反應(yīng)①: (1)化合物Ⅰ的分子式為 ,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗O2 。 (2)化合物Ⅱ可使 (限寫一種)溶液褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1∶1∶1∶2,Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為 ,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (5)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 [答案] (1)C6H10O3 7 mol (2)酸性高錳酸鉀 (3) (4) OHCCH=CHCHO (5) [解析]: 通過觀察可知,化合物Ⅰ分子中含有6個碳、10個氫、3個氧,分子式為C6H10O3,1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成6 mol CO2、5 mol H2O,所以其耗氧量為7 mol?;衔铫蛑泻械墓倌軋F(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?;衔铫笈cNaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為?;衔铫? 在NaOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng),可能生成,分子中除苯環(huán)外含3類氫,不合題意;或生成,分子中除苯環(huán)外含4類氫,個數(shù)比為1∶1∶1∶2,所以化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)題意,CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ,說明化合物Ⅴ具有二氫醇的結(jié)構(gòu),依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),說明分子中含有2個羥基和一個碳碳雙鍵,即化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化合物Ⅵ為OHCCH=CHCHO。反應(yīng)①的反應(yīng)機(jī)理是化合物Ⅱ中的羥基,被化合物Ⅰ中所取代,依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物Ⅱ,相當(dāng)于化合物Ⅰ,兩者反應(yīng)應(yīng)該得到 。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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