2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（56）.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（56） 一、選擇題(每小題5分，共60分) 1．1903年美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說是如何提出的(　　) A．通過做實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論[] B．運(yùn)用假說—演繹法提出的 C．運(yùn)用類比推理提出的 D．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的 解析：薩頓提出基因位于染色體上的假說是通過觀察染色體的行為與基因的行為類比推知的。 答案：C 2．通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的研究，以及對(duì)染色體化學(xué)成分的分析，人們認(rèn)為染色體在遺傳上起重要作用。那么，從細(xì)胞水平看，染色體能起遺傳作用的理由是(　　) A．細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上 B．染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成 C．DNA在染色體里含量穩(wěn)定，是主要的遺傳物質(zhì) D．染色體在生物傳種接代中能保持穩(wěn)定性和連續(xù)性 解析：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)是性狀的體現(xiàn)者。 答案：C 3．一對(duì)夫妻中妻子為色盲患者，丈夫色覺正常，下圖代表該夫婦形成的一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞，如果它們恰好相遇形成受精卵并發(fā)育成后代，則下列敘述正確的是(　　) A．精子正常、卵細(xì)胞異常，后代多一條染色體，患21三體綜合征，但不患色盲 B．精子和卵細(xì)胞均異常，后代染色體正常，患色盲 C．精子異常，卵細(xì)胞正常，后代性染色體比正常人少，患性腺發(fā)育不良，不患色盲 D．精子、卵細(xì)胞染色體均正常，后代染色體正常，患色盲 解析：從圖中可知，22代表22條常染色體，X代表性染色體。精子中缺少一條X或Y性染色體，而卵細(xì)胞則多一條X染色體，兩個(gè)細(xì)胞均異常。這樣的細(xì)胞結(jié)合后，受精卵恰好有44條常染色體和一對(duì)XX性染色體，因而是正常的，發(fā)育成女性。因?yàn)閮蓚€(gè)X染色體均來自母方，所以仍然都攜帶色盲基因(XbXb)，后代患色盲。21三體綜合征是多一條21號(hào)常染色體，性腺發(fā)育不良則是女性少一條X染色體所致。 答案：B 4．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(　　) A．AaXBY、AaXBXb　　　　　 B．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb 解析：此男孩患白化病，其基因一定含有a基因，其外祖父、外祖母至少有一個(gè)含有白化基因a。 答案：C 5．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是(　　) A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 解析：血友病屬于伴X隱性遺傳病，設(shè)該致病基因?yàn)閔，該患病男孩為XhY，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來自外祖母。 答案：B 6.(多選)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖)。由此可以推測(cè)(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性 C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 解析：男性性別決定的基因?yàn)閅染色體特有基因Ⅲ片段上某基因，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性。Ⅱ片段上某基因是X染色體和Y染色體的同源部分，其控制的遺傳病，男性患病率與女性患病率相等。Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，只要有一個(gè)此基因男性就患病，而女性在該基因純合時(shí)，才表現(xiàn)患病，因此，男性患該病的幾率遠(yuǎn)大于女性。 答案：BC 7.下圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因?yàn)樵赬染色體上隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。 答案：C 8．(xx北京朝陽檢測(cè))某種蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)是顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．上述親本的基因型是PpGgPPgg B．上述親本的基因型是PpGgppgg C．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是2/3 D．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是1/2 解析：由題圖看出F1中紫翅與黃翅為3∶1，親本紫翅為Pp和Pp；F1中綠眼與白眼為1∶1，親本綠眼為Gg，白眼為gg。上述親本的基因型是PpGgPpgg。F1紫翅白眼個(gè)體(2/3Ppgg、1/3PPgg)自交。2/3Ppgg自交純合子(PPgg和ppgg)占1/3,1/3PPgg自交純合子占1/3，共2/3。 答案：C 9． (xx北京房山期末)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀純種暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(　　) A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 解析：純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說明暗紅為顯性。純種暗紅眼♀(XAXA)純種朱紅眼♂(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)。純種朱紅眼♀(XaXa)純種暗紅眼♂(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)∶ 1(XaXa) ∶1(XAY)∶1(XaY)。 答案：D 10．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類型的生物中沒有性染色體，只有常染色體，如蜜蜂。 答案：A 11．兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)顏色基因?yàn)锳、a，長(zhǎng)翅基因?yàn)锽、b。親本的基因型為(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa　BbXAY B．BbAa　BbAA C．BbAa　BbAa D．BbXAXA　BbXAY 解析：從題表看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb，將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 答案：A 12.對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(　　) A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6 B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8 C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種 解析：甲圖生物的基因型是AaDd，自交產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/21/4＝1/8；有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4；丙圖中雙親患病，而女兒正常所以是常染色體顯性遺傳??；丁圖中果蠅基因型是AaXWY，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種。 答案：D[] 二、簡(jiǎn)答題(共40分) 13．(10分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題。 (1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用________染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是______________________________________。 (2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有________個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于________過程受阻而不能表達(dá)。 (3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是________。現(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為________；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是________。 解析：觀察染色體時(shí)可用龍膽紫或醋酸洋紅等堿性染料染色，正常雄貓?bào)w細(xì)胞中只含一條X染色體，不會(huì)形成巴氏小體。由題意可知，當(dāng)體內(nèi)含三條X染色體時(shí)，有兩條會(huì)形成巴氏小體。當(dāng)染色體高度螺旋化時(shí)，基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過程無法進(jìn)行。橙黑相間說明該個(gè)體同時(shí)含A和a基因，所以基因型為XAXaY。因?yàn)槟副静缓?XA基因，所以該雄貓的XA和Y均來自父本，原因是父方減數(shù)第一次分裂時(shí)XA和Y染色體未分開。 答案：(1)堿性染料　正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體 (2)2　轉(zhuǎn)錄 (3)橙色　XAXaY　父方　減數(shù)第一次分裂時(shí)XA和Y染色體未分開 14．(14分)如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。 (1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來自于食物外，還可來自于____________。 (2)若酶①是由n個(gè)氨基酸組成的具有一條肽鏈的蛋白質(zhì)，則控制酶①合成的基因中至少有________個(gè)堿基，合成酶①的過程中共脫去了________個(gè)水分子。 (3)圖b所示Ⅱ1：因缺乏下圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏下圖中的酶②而患有尿黑酸尿?。虎?不幸患上血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。 ①Ⅰ3個(gè)體的基因型是________。 ②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是________；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是________。 ③請(qǐng)以遺傳圖解的形式，解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。 解析：(1)人體內(nèi)環(huán)境中的氨基酸來源有三個(gè)，食物中蛋白質(zhì)消化、吸收，自身蛋白質(zhì)的分解和其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化，圖a代謝圖中酪氨酸來自苯丙氨酸的轉(zhuǎn)化。 (2)基因中堿基數(shù)目與其控制蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目之比為6∶1，n個(gè)氨基酸形成的一條肽鏈?zhǔn)サ乃肿訑?shù)為n－1個(gè)。 (3)由圖b遺傳系譜圖，可知苯丙酮尿癥、尿黑酸尿癥都是常染色體的隱性遺傳病，血友病是伴X隱性遺傳病，一號(hào)、二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭的致病基因，所以Ⅰ3的基因型為PPAaXHXh，Ⅰ4的基因型為PPAaXHY，Ⅱ3基因型為PPaaXHXH、PPaaXHXh兩種，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為PpAAXHXH、PpAAXHY，Ⅱ2的基因型為PPAAXHY、PpAAXHY，Ⅱ3生育一個(gè)健康女孩概率是1。生育一個(gè)男孩健康的概率為1－＝。 答案：(1)由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來或自身蛋白質(zhì)分解 (2)6n　n－1　(3)①PPAaXHXh?、?　 ③ 15．(16分)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn)： P 灰身♀黑身♂ 紅眼♀白眼♂ F1 灰身 紅眼 F2 灰身∶黑身＝3∶1 紅眼∶白眼＝3∶1 (1)近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃而被進(jìn)行基因測(cè)序的一種動(dòng)物?？茖W(xué)家常選擇果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因可能是____________________________。(舉出兩點(diǎn)即可) (2)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的F1、F2，結(jié)果不一致的是________。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說明控制該相對(duì)性狀的基因是________。 (3)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。 第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1； 第二步：____________。 第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例 結(jié)果預(yù)測(cè)：如果______________________________________ 則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。 (4)實(shí)驗(yàn)二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼R、白眼r)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為________。 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： ①______________________________________________________； ②______________________________________________________；[] ③______________________________________________________。 解析：(4)欲驗(yàn)證果蠅紅白眼基因在何種染色體上，可設(shè)計(jì)親本類型為紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅相交，若基因在X上，則子代中應(yīng)為凡雌性均為紅眼，凡雄性均為白眼。否則若雜交結(jié)果中，雄性出現(xiàn)了紅眼，或雌雄性中均既有紅眼又有白眼，則基因應(yīng)位于常染色體上。 答案：(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等(舉出兩點(diǎn)即可) (2)紅眼和白眼(R、r)　常染色體上的核基因(答核基因不可) (3)第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1中雄雌個(gè)體互交) 結(jié)果預(yù)測(cè)：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1∶1∶1∶1(或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9∶3∶3∶1) (4)白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 ①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上 ②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 ③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上