2019高考化學(xué) 專題22 化學(xué)平衡（一）考點(diǎn)講解.doc

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22 化學(xué)平衡（一） 【考情報(bào)告】 考查角度 考查內(nèi)容 命題特點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及其影響因素 ①化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算； ②化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素。 預(yù)計(jì)2019年保持傳統(tǒng)知識(shí)點(diǎn)考查，如化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及其影響因素，化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷，平衡常數(shù)的計(jì)算及化學(xué)平衡的影響因素等，通過圖像考查數(shù)據(jù)處理能力，將更加注重化學(xué)反應(yīng)速率概念理解和平衡移動(dòng)在社會(huì)生產(chǎn)、生活、科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。題型有選擇題和填空題。 化學(xué)平衡及其影響因素 ①化學(xué)平衡狀態(tài)的特征； ②化學(xué)平衡的影響因素； ③等效平衡； ④平衡圖像問題； ⑤化學(xué)反應(yīng)方向的判斷。 化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算 ①化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算； ②轉(zhuǎn)化率的計(jì)算。 【考向預(yù)測(cè)】 化學(xué)反應(yīng)速率是中學(xué)化學(xué)的主干知識(shí)之一，是高考必考內(nèi)容。選擇題和非選擇題均有，其中選擇題重點(diǎn)考查化學(xué)反應(yīng)速率的概念、簡單計(jì)算以及外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，非選擇題通過圖像(或圖表)把化學(xué)反應(yīng)速率融合在化學(xué)平衡、實(shí)驗(yàn)和計(jì)算之中考查數(shù)據(jù)處理能力。預(yù)計(jì)今后的命題方向有①從實(shí)驗(yàn)和計(jì)算的角度進(jìn)行考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素；②結(jié)合化學(xué)平衡來考查平衡圖像或者速率圖像。 化學(xué)平衡狀態(tài)、化學(xué)平衡常數(shù)是中學(xué)化學(xué)中的一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)，是中學(xué)化學(xué)教學(xué)的難點(diǎn)，又是學(xué)習(xí)“三大平衡(電離平衡、水解平衡、溶解平衡)”知識(shí)的重要理論之一，因此成為每年高考的必考內(nèi)容。題型為選擇題和非選擇題，其中選擇題重點(diǎn)考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷以及化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等的簡單計(jì)算，非選擇題則通過圖像(或圖表)把化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等的計(jì)算融合在一起，考查學(xué)生數(shù)據(jù)處理的能力。 化學(xué)平衡的移動(dòng)、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向是中學(xué)化學(xué)中的一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)，特別是化學(xué)平衡的移動(dòng)是中學(xué)化學(xué)教學(xué)的難點(diǎn)，又是“四大平衡(化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡、溶解平衡)”知識(shí)的重要理論之一，因此成為年年高考的必考內(nèi)容。題型為選擇題和非選擇題，其中選擇題重點(diǎn)考查化學(xué)平衡的移動(dòng)、有關(guān)化學(xué)平衡的圖像問題；非選擇題則通過圖像(或圖表)把化學(xué)平衡的移動(dòng)融合在化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷，化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、化學(xué)反應(yīng)速率等的計(jì)算之中，考查學(xué)生數(shù)據(jù)處理的能力。 【經(jīng)典在線】 1. 知識(shí)梳理 一、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及其影響因素 1．化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算依據(jù) (1)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義進(jìn)行有關(guān)計(jì)算，其模式是靈活運(yùn)用“v＝”。 (2)利用同一化學(xué)反應(yīng)的速率以不同物質(zhì)的濃度變化表示時(shí)，各速率值之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，其模式為“mA＋nB = pC＋qD，有v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶p∶q”。 2．外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 外界條件對(duì)可逆反應(yīng)的v(正)和v(逆)的影響趨勢(shì)是一樣的，若升溫或增大壓強(qiáng)(有氣體參與的反應(yīng)體系)，v(正)、v(逆)均加快，只是變化的程度不同：改變溫度時(shí)吸熱反應(yīng)方向上的化學(xué)反應(yīng)速率變化程度大，改變壓強(qiáng)時(shí)氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大的方向上的化學(xué)反應(yīng)速率變化程度大；而若增大反應(yīng)物濃度，瞬時(shí)速率v(正)加快、v(逆)不變，但最終v(正)和v(逆)均加快；加入合適的催化劑，將同等程度地加快v(正)和v(逆)。 二、化學(xué)平衡及其影響因素 1．化學(xué)平衡狀態(tài)判斷 (1)本質(zhì)標(biāo)志 同一物質(zhì)的消耗速率與生成速率相等，即v正＝v逆。 (2)等價(jià)標(biāo)志 ①可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率不再隨時(shí)間發(fā)生變化。 ②體系中各組成成分的含量，即物質(zhì)的量濃度、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)等保持不變。 ③對(duì)同一物質(zhì)而言，單位時(shí)間內(nèi)該物質(zhì)所代表的正反應(yīng)的轉(zhuǎn)化濃度和所代表的逆反應(yīng)的轉(zhuǎn)化濃度相等。 ④對(duì)不同物質(zhì)而言，一種物質(zhì)所代表的正反應(yīng)速率和另一種物質(zhì)所代表的逆反應(yīng)速率的比值等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)(系數(shù))之比。 (3)特殊標(biāo)志 ①對(duì)于反應(yīng)物和生成物全部是氣體且反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)不相等的可逆反應(yīng)，若反應(yīng)體系中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間變化，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。此標(biāo)志不適用于反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)相等的可逆反應(yīng)，因?yàn)檫@類反應(yīng)不管是否達(dá)到平衡狀態(tài)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終是不變的。 ②對(duì)于氣體反應(yīng)物和氣體生成物的計(jì)量數(shù)不相等的可逆反應(yīng)(體系中可存在固、液態(tài)物質(zhì))，當(dāng)恒溫、恒容時(shí)，若反應(yīng)體系中總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)；當(dāng)恒溫、恒壓時(shí)，若反應(yīng)體系中體積不變或混合氣體的密度不變，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。對(duì)于反應(yīng)物和生成物全部是氣體且反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)相等的可逆反應(yīng)，恒溫、恒容時(shí)壓強(qiáng)不變以及恒溫、恒壓時(shí)密度不變等均不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)。 ③由于任何化學(xué)反應(yīng)都伴有能量變化，因此在其他條件不變的情況下，當(dāng)總體系溫度一定時(shí)，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。 ④對(duì)于反應(yīng)混合物中含有有色氣體物質(zhì)的可逆反應(yīng)，若體系顏色不變，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。 (4)一角度 從微觀的角度分析，如反應(yīng)N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，下列各項(xiàng)均可說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài) ①斷裂1 mol N≡N鍵的同時(shí)生成1 mol N≡N鍵 ②斷裂1 mol N≡N鍵的同時(shí)生成3 mol H—H鍵 ③斷裂1 mol N≡N鍵的同時(shí)斷裂6 mol N—H鍵 ④生成1 mol N≡N鍵的同時(shí)生成6 mol N—H鍵 2．化學(xué)平衡問題中的“三不混同” (1)不要將平衡的移動(dòng)和速率的變化混同起來。如：化學(xué)反應(yīng)速率改變，平衡不一定發(fā)生移動(dòng)，但平衡發(fā)生移動(dòng)，化學(xué)反應(yīng)速率一定改變；再如：別以為平衡正向移動(dòng)一定是v(正)加快，v(逆)減慢等。 (2)不要將平衡的移動(dòng)和濃度的變化混同起來。如：別以為平衡正向移動(dòng)時(shí)，反應(yīng)物濃度一定減少，生成物濃度一定增加等。 (3)不要將平衡的移動(dòng)和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高混同起來。如：別以為平衡正向移動(dòng)時(shí)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定提高。 三、化學(xué)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算 1．化學(xué)平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率的相關(guān)計(jì)算 (1)步驟 ①寫出有關(guān)化學(xué)平衡的方程式。 ②確定各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、平衡量。 ③根據(jù)已知條件建立等式關(guān)系進(jìn)行解答。 (2)模式(“三段式”) 如mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，令A(yù)、B起始物質(zhì)的量濃度分別為a molL－1、b molL－1，達(dá)到平衡后消耗A的物質(zhì)的量濃度為mx molL－1。 K＝ (3)說明 ①反應(yīng)物：c(平)＝c(始)－c(變)； 生成物：c(平)＝c(始)＋c(變)。 ②各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。 ③轉(zhuǎn)化率＝100%。 2．化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用 (1)判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度 對(duì)于同類型的反應(yīng)，K值越大，表示反應(yīng)進(jìn)行的程度越大；K值越小，表示反應(yīng)進(jìn)行的程度越小。 (2)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向，應(yīng)用濃度商Qc與平衡常數(shù)K的關(guān)系判斷 (3)判斷反應(yīng)的熱效應(yīng) 若升高溫度，K值增大，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)； 若升高溫度，K值減小，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 (4)利用化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算平衡濃度、轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)等。 2.經(jīng)典精講 【經(jīng)典考題1】【2018天津卷】室溫下，向圓底燒瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸，溶液中發(fā)生反應(yīng)；C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O，充分反應(yīng)后達(dá)到平衡。已知常壓下，C2H5Br和C2H5OH的沸點(diǎn)分別為38.4℃和78.5℃。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A．加入NaOH，可增大乙醇的物質(zhì)的量 B．增大HBr濃度，有利于生成C2H5Br C．若反應(yīng)物增大至2 mol，則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變 D．若起始溫度提高至60℃，可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間 【答案】D 【解析】分析：本題考查反應(yīng)速率和平衡的基本知識(shí)。根據(jù)題目的反應(yīng)，主要判斷外界條件的變化對(duì)平衡和速率的應(yīng)該結(jié)果即可。 D．若起始溫度提高至60℃，考慮到HBr是揮發(fā)性酸，在此溫度下會(huì)揮發(fā)出去，降低HBr的濃度減慢速率，增加了反應(yīng)時(shí)間。選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 【經(jīng)典考題2】對(duì)于反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)　ΔH＜0，在其他條件不變的情況下( ) A．加入催化劑，改變了反應(yīng)的途徑，反應(yīng)的ΔH也隨之改變 B．改變壓強(qiáng)，平衡不發(fā)生移動(dòng)，反應(yīng)放出的熱量不變 C．升高溫度，反應(yīng)速率加快，反應(yīng)放出的熱量不變 D．若在原電池中進(jìn)行，反應(yīng)放出的熱量不變 答案：B 解析：反應(yīng)的ΔH大小只取決于反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)與反應(yīng)條件，而和反應(yīng)是否使用催化劑、反應(yīng)途徑無關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)在反應(yīng)前后氣體的總體積不變，因此改變壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，反應(yīng)放出的熱量不變，B項(xiàng)正確；升高溫度，平衡逆向進(jìn)行，反應(yīng)放出熱量減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在原電池中，隨反應(yīng)進(jìn)行，能量轉(zhuǎn)化形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，而不再是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【經(jīng)典考題3】在一定溫度下，將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋Y(g)2Z(g)　ΔH＜0，一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表： t/min 2 4 7 9 n(Y)/mol 0.12 0.11 0.10 0.10 下列說法正確的是( ) A．反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)＝2.010－3 mol/(Lmin) B．其他條件不變，降低溫度，反應(yīng)達(dá)到新平衡前v逆＞v正 C．該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝1.44 D．其他條件不變，再充入0.2 mol Z，平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大 答案：C 解析：利用反應(yīng)式可知v(Z)＝2v(Y)＝2(0.16 mol－0.12 mol)(10 L2 min)＝4.010－3 mol/(Lmin)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)放熱，降溫平衡正向移動(dòng)，v正＞v逆，B項(xiàng)錯(cuò)誤；列三段式，K＝＝＝1.44，C項(xiàng)正確；因反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變，故再充入0.2 mol Z，平衡不移動(dòng)，平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【經(jīng)典考題4】一定條件下，通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO： MgSO4(s)＋CO(g)MgO(s)＋CO2(g)＋SO2(g)　ΔH＞0。 該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后，若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值，重新達(dá)到平衡后，縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢(shì)合理的是( ) 選項(xiàng) x y A 溫度 容器內(nèi)混合氣體的密度 B CO的物質(zhì)的量 CO2與CO的物質(zhì) 的量之比 C SO2的濃度 平衡常數(shù)K D MgSO4的質(zhì)量(忽略體積) CO的轉(zhuǎn)化率 答案：A 解析：正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡正向移動(dòng)，容器內(nèi)混合氣體質(zhì)量增加，而容器體積不變，故容器內(nèi)混合氣體的密度隨溫度升高而增大，A項(xiàng)正確；增加CO的物質(zhì)的量，平衡雖正向移動(dòng)，但因正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，故達(dá)到新平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率較原來的低，所以變小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，因此SO2的濃度變大，反應(yīng)平衡常數(shù)K不變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；MgSO4為固態(tài)，因此增加MgSO4的質(zhì)量(忽略體積)，其他反應(yīng)物的濃度不變，平衡不移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【經(jīng)典考題5】【2018屆重慶一中三模】工業(yè)上以CH4為原料制備H2的原理為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。在一定條件下向a、b兩個(gè)恒溫恒容的密閉容器中均通入1.1molCH4(g)和1.1molH2O(g)，測(cè)得兩容器中CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線分別為a和b。已知容器a的體積為10L，溫度為Ta，下列說法不正確的是 A．容器a中CH4從反應(yīng)開始到怡好平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率為0.025molL-1min-1 B．a(chǎn)、b兩容器的溫度可能相同 C．在達(dá)到平衡前，容器a的壓強(qiáng)逐漸增大 D．該反應(yīng)在Ta溫度下的平衡常數(shù)為27(molL-1)2 【答案】B 詳解：A．容器a中CH4從反應(yīng)開始到怡好平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率===0.025molL-1min-1,故A正確；B．根據(jù)以上分析a、b兩容器的溫度不可能相同，B錯(cuò)誤；C．因?yàn)樵摲磻?yīng)條件為等溫等容，反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量增大，所以在達(dá)到平衡前，容器a的壓強(qiáng)逐漸增大，C正確；D．該反應(yīng)在Ta溫度下的平衡常數(shù)==(molL-1)2=27(molL-1)2，D正確；因此本題答案為B。 【經(jīng)典考題6】在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A(g)，在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng)：A(g)B(g)＋C(g)　ΔH＝＋85.1 kJmol－1。 反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表： 時(shí)間t/h 0 1 2 4 8 16 20 25 30 總壓強(qiáng)p/ 100 kPa 4.91 5.58 6.32 7.31 8.54 9.50 9.52 9.53 9.53 回答下列問題： (1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取的措施為_____________________________________________。 (2)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為____________，平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為________ ，列式并計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)K____________________。 (3)①由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A)，n總＝________mol，n(A)＝________mol。 ②下表為反應(yīng)物A的濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù)，計(jì)算：a＝________。 反應(yīng)時(shí)間t/h 0 4 8 16 c(A)/(molL－1) 0.10 a 0.026 0.006 5 分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時(shí)間間隔(Δt)的規(guī)律，得出的結(jié)論是 ________________________________， 由此規(guī)律推出反應(yīng)在12 h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(A)為________molL－1。 答案：(1)升高溫度、降低壓強(qiáng) (2)(－1)100%　94.1% A(g) B(g)　?。　(g) 0．10 0 0 0.1094.1% 0.1094.1% K＝＝1.5 (3)①0.10　0.10(2－) ②0.051　達(dá)到平衡前每間隔4 h，c(A)減少約一半　0.013 解析： (1)該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的吸熱反應(yīng)，升溫、降壓均有利于平衡正向移動(dòng)，提高A的轉(zhuǎn)化率。(2)結(jié)合pV＝nRT，該反應(yīng)消耗A的物質(zhì)的量即是體系增加的物質(zhì)的量，α(A)＝＝＝＝；α(A)＝100%＝94.1%。(3)①結(jié)合在等溫、等容下物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比，那么＝，n總＝0.10；n(A)＝0.10－(n總－0.10)＝0.10－＝0.10。②結(jié)合①，4 min時(shí)n(A)＝0.10 mol＝0.051 mol，c(A)＝0.051 mol/L。由表格數(shù)據(jù)可知，達(dá)到平衡前每4 h，c(A)減小約一半，那么12 h時(shí)，c(A)約為0.013 mol/L。 【解題技巧】 (1)改變固體或純液體反應(yīng)物的用量，化學(xué)反應(yīng)速率不變。 (2)壓強(qiáng)對(duì)速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺?shí)現(xiàn)的，對(duì)于沒有氣體參加的反應(yīng)，改變體系壓強(qiáng)，反應(yīng)物的濃度不變，反應(yīng)速率不變。 (3)對(duì)于氣體反應(yīng)，有如下幾種類型： 類型一：恒溫時(shí)，增大壓強(qiáng)→體積減小→濃度增大→反應(yīng)速率增大。 類型二：恒容時(shí)，充入氣體反應(yīng)物→反應(yīng)物濃度增大→總壓強(qiáng)增大→反應(yīng)速率增大；充入無關(guān)氣體(稀有氣體或與本反應(yīng)無關(guān)的氣體，如N2等)→總壓強(qiáng)增大，但各反應(yīng)物的分壓不變，各物質(zhì)的濃度不變→反應(yīng)速率不變。 類型三：恒壓時(shí)，充入無關(guān)氣體(稀有氣體或與本反應(yīng)無關(guān)的氣體，如N2等)→體積增大→各反應(yīng)物濃度減小→反應(yīng)速率減小。 (4)不論反應(yīng)是放熱還是吸熱，升高溫度，反應(yīng)速率都加快。 (5)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)的注意事項(xiàng)： ①速率相等要指明正、逆反應(yīng)速率，或有正、逆反應(yīng)速率的描述，否則只知道速率相等不能判斷是平衡狀態(tài)。 ②各反應(yīng)混合物的含量“保持不變”，并非是“相等”或“成比例”。 (6)增大固體或純液體物質(zhì)的量，化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng)，因固體或純液體的濃度可視為1，增加其用量，對(duì)平衡不產(chǎn)生影響。 (7)化學(xué)反應(yīng)速率改變是化學(xué)平衡移動(dòng)的前提條件，但化學(xué)反應(yīng)速率改變，化學(xué)平衡不一定移動(dòng)，化學(xué)平衡移動(dòng)，化學(xué)反應(yīng)速率必定改變。 (8)改變?nèi)萜鲀?nèi)氣體的壓強(qiáng)，使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，是通過改變氣體的濃度而實(shí)現(xiàn)的。即改變壓強(qiáng)，若氣體的濃度不變則化學(xué)平衡一定不會(huì)發(fā)生移動(dòng)。 (9)勒夏特列原理適用于化學(xué)平衡、溶解平衡、電離平衡、水解平衡等動(dòng)態(tài)平衡。 (10)平衡移動(dòng)能夠“減弱”外界條件的變化，但不能“抵消”外界條件的變化。 (11)注意H2O只有在氣態(tài)或非水溶劑中才能代入平衡常數(shù)表達(dá)式。 (12)計(jì)算平衡常數(shù)利用的是物質(zhì)的平衡濃度，而不是任意時(shí)刻濃度。 (13)催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率，但對(duì)化學(xué)平衡無影響，也不會(huì)改變平衡常數(shù)的大小。 (14)放熱過程有自發(fā)進(jìn)行的傾向性，但并不一定能自發(fā)進(jìn)行，吸熱過程沒有自發(fā)進(jìn)行的傾向性，但在一定條件下也可自發(fā)進(jìn)行。 (15)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行需綜合考慮焓變和熵變對(duì)反應(yīng)的影響。 【規(guī)律總結(jié)】 (1)化學(xué)平衡問題中的“三不混同”： ①不要將平衡的移動(dòng)和速率的變化混同起來。如：化學(xué)反應(yīng)速率改變，平衡不一定發(fā)生移動(dòng)，但平衡發(fā)生移動(dòng)，化學(xué)反應(yīng)速率一定改變；再如：別以為平衡正向移動(dòng)一定是v(正)加快，v(逆)減慢等。 ②不要將平衡的移動(dòng)和濃度的變化混同起來。如：別以為平衡正向移動(dòng)時(shí)，反應(yīng)物濃度一定減少，生成物濃度一定增加等。 ③不要將平衡的移動(dòng)和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高混同起來。如：別以為平衡正向移動(dòng)時(shí)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定提高。 (2)“惰性氣體”(不參加反應(yīng)的氣體)對(duì)化學(xué)平衡的影響： ①恒溫、恒容： 原平衡體系體系總壓強(qiáng)增大―→體系中各組分的濃度不變―→平衡不移動(dòng)(轉(zhuǎn)化率不變) ②恒溫、恒壓： 原平衡體系容器容積增大―→體系中各組分的濃度同倍數(shù)減小 (3)關(guān)于圖像題： ①看圖像：一看軸，即縱、橫坐標(biāo)的意義；二看點(diǎn)：即起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn)；三看線，即線的走向和變化趨勢(shì)；四看輔助線，即等溫線、等壓線、平衡線等；五看量的變化，如濃度變化、溫度變化、轉(zhuǎn)化率變化、物質(zhì)的量的變化等。 ②依據(jù)圖像信息，利用平衡移動(dòng)原理，分析可逆反應(yīng)的特征：吸熱還是放熱，氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)增大、減小還是不變，有無固體或純液體參加或生成等。 ③先拐先平：在化學(xué)平衡圖像中，先出現(xiàn)拐點(diǎn)的反應(yīng)先達(dá)到平衡，可能是該反應(yīng)的溫度高、濃度大、壓強(qiáng)大或使用了催化劑。 ④定一議二：勒夏特列原理只適用于一個(gè)條件的改變，所以圖像中有三個(gè)變量，先固定一個(gè)量，再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系。