2019高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān).doc
《2019高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān).doc(7頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專題十 人類遺傳病 學(xué)業(yè)水平過關(guān)(十) 一、單項(xiàng)選擇題Ⅰ(每小題1分,在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。) 1.下列屬于遺傳病的是( ) A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得呆小癥 B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥 C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) D.一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病 解析:呆小癥是缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足,A錯(cuò);夜盲癥是缺少維生素A,B錯(cuò);甲型肝炎病屬于傳染病,D錯(cuò);父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病,C對。 答案:C 2.下列不屬于單基因遺傳病的是( ) A.21三體綜合征 B.多指 C.紅綠色盲 D.苯丙酮尿癥 解析:21三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。 答案:A 3.唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于( ) A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 C.多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 D.常染色體病和性染色體病 解析:唇裂屬于多基因遺傳病,性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。 答案:C 4.只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體遺傳 D.Y染色體遺傳 解析:Y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。 答案:D 5.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請判斷這個(gè)性狀最可能是( ) A.伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變 解析:該疾病屬于顯性遺傳病,某男性患者父母正常,說明其父母沒有致病基因,但該男性患病,最可能的是該性狀發(fā)生了基因突變。 答案:D 6.下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是( ) A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病 B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病 C.人類所有的先天性疾病都是遺傳病 D.青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病 解析:單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳?。幌忍煨杂扌褪且环N染色體異常遺傳病,第21號(hào)染色體多一條;人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病,也有先天性傳染病;苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。 答案:B 7.缺氧嚴(yán)重時(shí),鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞破裂,造成患者嚴(yán)重貧血,甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者屬于( ) A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.染色體異常遺傳病 D.傳染病 解析:鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由隱性致病基因引起的。 答案:A 8.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述,正確的是( ) A.人類疾病都是遺傳病 B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高 C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低 D.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測 解析:人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測,D對;遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病,B錯(cuò);遺傳病由顯性或隱性基因控制,C錯(cuò)。 答案:D 9.下列有關(guān)人類基因組及其研究的說法,不正確的是( ) A.特定的基因中脫氧核苷酸的排列順序是一定的 B.必須分別測定人類所有細(xì)胞的各種基因的核苷酸序列 C.人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息 D.人類基因組計(jì)劃實(shí)際是測定人類24條染色體上DNA的脫氧核苷酸的序列 解析:人類基因組計(jì)劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列。 答案:B 10.A~D中,一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是( ) 解析:A圖雙親正常,生出一個(gè)患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳病。 答案:A 11.某男子是白化病基因攜帶者,其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是( ) A.神經(jīng)細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.淋巴細(xì)胞 D.精細(xì)胞 解析:白化病基因攜帶者精細(xì)胞中可能不含該致病基因,體細(xì)胞中一定含致病基因。 答案:D 12.男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是( ) A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.X染色體顯性遺傳病 D.X染色體隱性遺傳病 解析:X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性,女性患者的父親和兒子一定是患者。 答案:D 13.以下有關(guān)遺傳病的說法正確的是( ) A.是指人一生下來就有的先天性疾病 B.是指家族性疾病 C.是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病 D.是指能夠在人群中傳播的疾病 解析:遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。 答案:C 14.某女性是血友病攜帶者,基因型為XAXa。她與正常男性結(jié)婚,給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是( ) A.生男孩較好 B.生女孩較好 C.生男生女都有問題 D.生男生女都沒問題 解析:母親是血友病的攜帶者,和正常男性結(jié)婚,生女兒全正常,生兒子一半可能患病。 答案:B 15.下列人類遺傳病中,都屬于單基因遺傳病的是( ) A.白化病、色盲癥 B.貓叫綜合征、唇裂 C.白化病、21三體綜合征 D.色盲癥、性腺發(fā)育不良 解析:白化病、色盲癥屬于單基因遺傳??;貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??;唇裂屬于多基因遺傳病。 答案:A 二、單項(xiàng)選擇題Ⅱ(每小題2分,在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。) 16.對“人類基因組計(jì)劃”成果的開發(fā)和利用,如果應(yīng)用不當(dāng)也會(huì)給人類帶來不利,下列開發(fā)和利用不當(dāng)?shù)氖? ) A.開發(fā)新的疾病診斷、治療方法 B.開發(fā)新的預(yù)防疾病的方法 C.根據(jù)人類的意愿,任意改變自身的某些性狀 D.推動(dòng)環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開發(fā) 解析:人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會(huì)有全新的改變;極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展;同時(shí),人類基因組研究還有其經(jīng)濟(jì)技術(shù)價(jià)值,會(huì)給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命。但我們?nèi)祟愐茖W(xué)合理地應(yīng)用它,而不是憑個(gè)人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會(huì)發(fā)展進(jìn)步的方面。 答案:C 17.多基因遺傳病的特點(diǎn)( ) ①由多對基因控制?、诔1憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 ③易受環(huán)境因素的影響?、馨l(fā)病率極低 A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④ 解析:多基因遺傳病是指受兩對以上致病基因控制的人類遺傳病,其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高。 答案:B 18.苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病,其發(fā)病的根本原因是( ) A.患者常染色體上缺少正?;? B.體細(xì)胞中缺少一種酶 C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸 D.患者性染色體上缺少正?;? 解析:苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病。 答案:A 19.下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是( ) A.適齡結(jié)婚、適齡生育 B.遵守婚姻法,不近親結(jié)婚 C.進(jìn)行遺傳咨詢,做好婚前檢查 D.產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別 解析:產(chǎn)前診斷是利用專門的檢測手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 答案:D 20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵孿生兄弟,兄弟倆基因型均為AA的概率是( ) A.0 B.1/9 C.1/3 D.1/16 解析:由1號(hào)和2號(hào)生出5號(hào)(女)患者,可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,1號(hào)和2號(hào)均為雜合子(Aa)。由于3號(hào)和4號(hào)為異卵雙生且均正常,所以他們的產(chǎn)生是相互獨(dú)立的,且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa,按乘法原理,可以知道兄弟倆基因型均為AA的概率是1/31/3=1/9。 答案:B 21.如圖所示是遺傳病系譜圖,該病為X染色體上隱性遺傳病,5號(hào)的致病基因最有可能是由誰傳下來的( ) A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) 解析:男性的X染色體上的基因來自母親,所以5號(hào)的致病基因一定是來自其母親,而其母親的雙親中,父親(即4號(hào))是患者,所以5號(hào)的致病基因是由其外公(4號(hào))傳給5號(hào)的母親再傳給5號(hào)的。 答案:D 22.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是( ) ①哮喘病?、?1三體綜合征?、劭咕S生素D佝僂病?、芮嗌倌晷吞悄虿? A.①② B.③④ C.②③ D.①④ 解析:21三體綜合征屬于染色體異常遺傳?。豢咕S生素D佝僂病屬于單基因遺傳病。 答案:D 23.青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于( ) A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D.多基因遺傳病和單基因遺傳病 答案:B 24.一對夫婦生了一個(gè)正常兒子和一個(gè)色盲女兒,則這對夫婦的基因型分別是( ) A.XBXb、XBY B.XBXB、XbY C.XBXb、XbY D.XbXb、XBY 解析:兒子的X染色體只能從母親處獲得,女兒的兩條X染色體一條從母親處獲得,一條從父親處獲得。 答案:C 25.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來,而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是( ) A.21三體綜合征 B.白化病 C.苯丙酮尿癥 D.紅綠色盲 解析:單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來。 答案:A 三、多項(xiàng)選擇題(每題有2至3個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題3分,未選、錯(cuò)選不得分,少選得1分) 26.下列措施中,屬于產(chǎn)前診斷方法的有( ) A.羊水檢查 B.B超檢查 C.遺傳咨詢 D.基因診斷 解析:產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾?。欢z傳咨詢不屬于產(chǎn)前診斷的方法。 答案:ABD 27.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導(dǎo)正確的是( ) A.丈夫?yàn)榛颊?,胎兒是男孩時(shí),需要對胎兒進(jìn)行基因檢測 B.丈夫?yàn)榛颊?,胎兒是男孩時(shí),不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測 C.妻子為患者時(shí),胎兒是男孩時(shí),表現(xiàn)型正常 D.妻子為患者時(shí),胎兒是女孩時(shí),表現(xiàn)型正常 解析:男孩的X染色體只能從母親處獲得,選項(xiàng)A、B中母親雖表現(xiàn)正常,但不排除是攜帶者的情況,若母親是攜帶者,那么生男孩患病的概率是1/2,所以也要對胎兒進(jìn)行基因診斷。選項(xiàng)C中,妻子是患者,那么男孩從母親處獲得的就是致病基因,所以男孩必為患者,女孩還可從父親處獲得一正?;颍耘畠簽閿y帶者,表現(xiàn)型正常。 答案:AD 28.人類遺傳病種類較多,下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是( ) A.多指 B.血友病 C.白化病 D.紅綠色盲 答案:BD 29.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是( ) A.人類遺傳病可以通過產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷等方式進(jìn)行預(yù)防 B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 答案:ABC 30.下列屬于染色體異常遺傳病的是( ) A.原發(fā)性心臟病 B.21三體綜合征 C.貓叫綜合征 D.性腺發(fā)育不良癥 解析:原發(fā)性心臟病屬于多基因遺傳病。 答案:BCD- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019高中生物學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí) 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān) 2019 高中生物 學(xué)業(yè) 水平 復(fù)習(xí) 專題 人類 遺傳病 過關(guān)
鏈接地址:http://weibangfood.com.cn/p-3908642.html