（全國通用）2018年高考生物總復習《人類遺傳病》專題演練（二）.doc

《（全國通用）2018年高考生物總復習《人類遺傳病》專題演練（二）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（全國通用）2018年高考生物總復習《人類遺傳病》專題演練（二）.doc（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

《人類遺傳病》專題演練(二) 1．（廣西桂林市、崇左市、百色市2017屆高三第一次聯(lián)合模擬考試理科綜合生物試題）下列有關人類疾病的敘述，正確的是（　?。? A．營養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細胞貧血癥都是由遺傳物質改變引起的 B．硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病 C．苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程 D．甲狀腺激素分泌不足的成年人會出現(xiàn)易激動的現(xiàn)象 【答案】C 2．（2017年福建高三畢業(yè)班第一次質量檢查生物試題）下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．調查紅綠色盲的遺傳方式應在人群中隨機抽樣調查 B．原發(fā)性高血壓受多對等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高 C．線粒體DNA缺陷導致的遺傳病，其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律 D．21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病，該病屬于隱性遺傳病 【答案】B 3．（安徽省江淮十校2017屆高三下學期第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）美國國家人類基因組研究院確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導致伴性遺傳病，下列有關敘述正確的是（　?。? A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關 C．次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點 【答案】C 4．（重慶市九校2017屆高三第二次聯(lián)考理綜生物試題）人類色盲中有紅綠色盲和藍色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關說法正確的是（　?。? A．藍色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．10號體內細胞最多有4個色盲基因 C．11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是11/200 【答案】C 5．近年來，隨著我國醫(yī)療技術及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的是（　　） A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷 B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率 【答案】B 6．進行染色體組型分析時，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44＋XXY，不可能的原因是該病人的親代在形成配子時（　?。? A．減數(shù)第一次分裂時，初級精母細胞中同源染色體未分開 B．減數(shù)第一次分裂時，初級卵母細胞中同源染色體未分開 C．減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中姐妹染色單體未分開 D．減數(shù)第二次分裂時，次級精母細胞中姐妹染色單體未分開 【答案】D 7．下圖為某校學生根據(jù)調查結果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中不正確的是（　?。? 　　　　　　　　 A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳病 B．1、3、5號一定是此致病基因的攜帶者 C．5號與6號再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50% D．9號的致病基因可能與2號有關 【答案】B　 8．近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢，該病癥與遺傳物質改變有關?；谙铝胁∫蚣僭O的相關推斷，不合理的是（　?。? 選項 假設 推斷 A 單基因突變 突變基因的堿基對數(shù)量一定發(fā)生改變 B 多基因突變 不一定遺傳給后代 C 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 男性患者較多 D 染色體結構變異 基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變 【答案】A 9．人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA、IB和i）決定，IA與IB可依次表達為紅細胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達產生凝集原。血清中的凝集素能與對應凝集原結合，而導致紅細胞凝集。請回答下列相關問題。 （1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為_____________。 （2）基因控制凝集原的合成主要包括________________過程。 （3）—位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子，婚后高齡產下一個AB血型的男孩。試推測事件發(fā)生的原因是________________。檢測該AB血型男孩發(fā)現(xiàn)他同時是色盲患者，他的基因組成為________________。假設該男孩長大成人，且ABO血型的控制基因隨機分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是________________。 （4）醫(yī)生在通過___________后，常建議部分產婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細胞檢查、基因診斷等_________，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 【答案】（1）ii （2轉錄和翻譯 （3）AB型女子的初級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細胞　 IAIBiXdY 1/4 （4）遺傳咨詢 產前診斷 10．圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因?；卮鹣铝袉栴}。 （1）在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自_____________________。 （2）圖2中該病的遺傳方式為________遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為_____________________。 （3）若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議？________________。 【答案】（1）5/9　　環(huán)境因素　 （2）伴X染色體隱性　　1/4 （3）與不患病的男性結婚，生育女孩