（全國通用）2018年高考生物總復習《孟德爾的豌豆雜交實驗（一）》專題突破學案.doc

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《孟德爾的豌豆雜交實驗(一)》 【考點定位】 考綱內容 考綱解讀 1．孟德爾遺傳實驗的科學方法（Ⅱ）； 2．基因的分離定律（Ⅱ）； 3．基因與性狀的關系（Ⅱ）。 1．理解孟德爾的科學研究方法—假說—演繹法，并在學習該部分內容及解題中加以應用； 2．寫出親子代基因型、表現型并結合數學知識進行概率計算； 3．應用運用分離定律解決有關問題。 【命題預測】 本考點是高考核心考點，年年必考，2017全國各地高考在非選擇題幾乎都出現，占分比例大?？v觀近三年高考題，本專題主要考查運用分離定律解決實際問題，如顯隱性判斷、純合子和雜合子判斷、遺傳病發(fā)病率推斷、遺傳實驗設計等。預測2018年高考仍將在非選擇題出現，而且與基因自由組合定律結合，注重考查解決問題能力和實驗設計能力。 【要點講解】 一、孟德爾遺傳實驗的科學方法 1．豌豆作雜交實驗材料的優(yōu)點 （1）豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉植物，能避免外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下都為純種。 （2）豌豆品種間具有一些穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。 2．用豌豆做雜交實驗的方法 （1）圖中①為去雄：除去未成熟花的全部雄蕊； （2）套袋隔離：套上紙袋，防止外來花粉干擾； （3）圖中②為人工授粉：雌蕊成熟時將另一植株的花粉撒在去雄花的雌蕊柱頭上； （4）再套袋隔離：保證雜交得到的種子是人工授粉后所結出的。 3．一對相對性狀的雜交實驗——發(fā)現問題 （1）實驗過程及現象 （2）提出問題：由F1、F2的現象分析，提出了是什么原因導致遺傳性狀在雜種后代中按一定的比例分離的問題。 4．對分離現象的解釋——提出假說 （1）理論解釋：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②體細胞中遺傳因子是成對存在的；③生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個；④受精時，雌雄配子的結合是隨機的。 （2）遺傳圖解 5．對分離現象解釋的驗證——演繹推理 （1）演繹推理過程 ①原理：隱性純合子只產生一種含隱性基因的配子，所以不會掩蓋F1配子中基因的表達。 ②方法：測交實驗，即讓F1與隱性純合子雜交。 ③遺傳圖解： ④預期：測交后代高莖和矮莖的比例為1∶1。 （2）測交實驗結果：測交后代的高莖和矮莖比接近1∶1。 （3）結論：實驗數據與理論分析相符，證明對分離現象的理論解釋是正確的。 二、基因的分離定律及其應用 1．基因的分離定律　 （1）研究對象：位于一對同源染色體上的一對等位基因。 （2）發(fā)生時間：減數第一次分裂后期。 （3）實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。如下圖所示： （4）適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細胞核內染色體上的基因；③進行有性生殖的真核生物。 2．分離定律的驗證 （1）自交法 （2）測交法 3．基因分離定律在實踐上的應用 （1）指導雜交育種 第一步：按照育種的目標，選配親本進行雜交； 第二步：根據性狀的表現選擇符合需要的雜種類型； 第三步：有目的地選育，培養(yǎng)出穩(wěn)定遺傳的新品種：如果優(yōu)良性狀是隱性的，可直接在F2代中選種培育；如果優(yōu)良性狀是顯性的，則必須從F2代起連續(xù)自交，選擇若干代（一般5～6代），直至不再發(fā)生性狀分離為止。 （2）在醫(yī)學實踐中的應用 ①分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率。 ②為禁止近親結婚提供理論依據。 【考點透析】 考點1　孟德爾遺傳實驗的科學方法 【典型例題】有些植物的花為兩性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），有些植物的花為單性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有關植物雜交育種的說法中，正確的是（　　） A．對兩性花的植物進行雜交需要對父本進行去雄 B．對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋 C．無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋 D．提供花粉的植株稱為母本 【答案】C 【變式訓練】利用“假說—演繹法”，孟德爾發(fā)現了兩大遺傳定律。下列關于孟德爾研究過程的分析，正確的是（　?。? A．孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預測后代產生1∶1的性狀比 B．孟德爾假說的核心內容是“生物體能產生數量相等的雌雄配子” C．為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了正反交實驗 D．孟德爾發(fā)現的遺傳規(guī)律可以解釋所有進行有性生殖的生物的遺傳現象 【答案】A 考點2　分離定律及其應用 【典型例題】雞的毛腿（B）對光腿（b）為顯性?，F讓毛腿雌雞甲、乙分別與光腿雄雞丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比為1∶1，乙的后代全部是毛腿，則甲、乙、丙的基因型依次是（　　） A．BB、Bb、bb B．bb、Bb、BB C．Bb、BB、bb D．Bb、bb、BB 【答案】C 【變式訓練】軟骨發(fā)育不全是一種常染色體遺傳病（A、a），發(fā)病率很低。該病顯性純合體（AA）病情嚴重而死于胚胎期，雜合體（Aa）體態(tài)異常，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，隱性純合體（aa）表現型正常。以下敘述正確的是（　?。? A．該病為完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa B．該病為不完全顯性遺傳病，且AA個體病情重，Aa個體病情較輕 C．該遺傳病發(fā)病率很低的根本原因是Aa的基因型頻率低 D．若一對基因型為Aa的夫婦同時還是白化基因攜帶者，則他們生出正常孩子的概率為1/4 【答案】B