生物芯片類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

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— 35 —附件 5 生物芯片類檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則一、前言本指導(dǎo)原則主要針對生物芯片類檢測試劑的主要原材料、生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系、 產(chǎn)品質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)提出指導(dǎo)性技術(shù)要求。本指導(dǎo)原則系對生物芯片類檢測試劑的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細(xì)闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善、科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，其相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。二、適用范圍根據(jù)芯片制作的主要原料和方法，生物芯片可分為核酸芯片、蛋白芯片、細(xì)胞芯片、組織 芯片等。本指 導(dǎo)原則是 針對核酸和蛋白為檢測靶分子生物芯片的注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則，其他類型靶分子檢測的芯片診斷試劑可參考本指導(dǎo)原則。 三、基本要求（一）基本原則1.試劑研制、生產(chǎn)用各種原料、輔料等應(yīng)制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并符合有關(guān)法規(guī)的要求?！?36 —2.試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備以及適宜的生產(chǎn)環(huán)境， 獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；同時，應(yīng)按照《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則（試行）》的要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，形成文件和記錄，加以實施并保持有效運行；還應(yīng)通過《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的考核。3.生物芯片類試劑在研制時，應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)、規(guī)范的原則組織研發(fā)，各反應(yīng)條件的選擇和確定應(yīng)符合基本的科學(xué)原理。4.試劑研制、生產(chǎn)過程中所用的物料及工藝，應(yīng)充分考慮可能涉及的安全性方面的事宜。5.生產(chǎn)和質(zhì)量控制的總體目標(biāo)：保證試劑使用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、工藝可控、檢測 有效。（二）原材料質(zhì)量控制1.核酸檢測芯片核酸芯片檢測時，從生物樣本中提取的核酸可用熒光標(biāo)記、金標(biāo)記和酶標(biāo)記；檢測方法包括光譜學(xué)方法和化學(xué)顯色。下面為熒光標(biāo)記芯片技術(shù)指導(dǎo)原則，采用金標(biāo)記和酶聯(lián)顯色等的生物芯片診斷試劑可參照核酸芯片和蛋白芯片相關(guān)部分。（1）主要生物原料核酸檢測芯片的主要生物原料包括模板 DNA、dNTPs、引物、探 針、標(biāo)記物等。主要生物原料若為企業(yè)自己生產(chǎn)，其工藝必須相對穩(wěn)定，企業(yè)應(yīng)按照工藝要求對這類生物原料進行質(zhì)量檢驗，以保證其達到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；若購買，其供應(yīng)商要求相對固定，不能隨意變更供應(yīng)商，同時，供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)的質(zhì)量保證證明和相應(yīng)的質(zhì)檢報告，達到生產(chǎn)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果主要原料（包括工藝）或其供應(yīng)商有變更，應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)的要求進行變更申請?！?37 —①模板 DNA重組 DNA：經(jīng)測序驗證，關(guān) 鍵堿基或序列沒有錯誤。1×TE 溶解，濃度為 100ng/μl以上，-20℃保存。作為陽性參考品時，其稀釋度由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確定。②dNTPs（dATP/dUTP/dGTP/dCTP/dTTP）HPLC 純，PCR 級，無 DNase、RNase 污染，-20 ℃以下保存。③引物生產(chǎn)中的引物原材料為凍干粉，PAGE 純或 HPLC 純。用標(biāo)準(zhǔn) DNA模板擴增， 電泳檢測，譜帶單一，大小正確，與對照引物比較，產(chǎn)物量一致。符合視為 合格引物，-20℃以下保存。④探針 （用于陣列制備）重組 DNA, 凍干粉（或 1×TE 溶解液）：至少滿足一個批次的用量，酶切鑒定分析圖譜。PCR 產(chǎn) 物，凍干粉（或 1×TE 溶解液）：至少滿足一個批次的用量，PCR 電 泳鑒 定圖譜。合成寡核苷酸：PAGE 純或 HPLC 純，至少滿足一個批次的用量，提供該產(chǎn)品的 PAGE 電泳分析 圖譜或 HPLC 分析圖譜。探針序列的正確性：應(yīng)用克隆鑒定的標(biāo)準(zhǔn) DNA 雜交鑒定或測序鑒定。純度和濃度檢測：采用電泳方法，電泳圖譜沒有雜帶，目的條帶的強度與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn) DNA 條帶進行參比計算其強度。純度較高的DNA，可用紫外分光光度 計進行定量。檢驗 合格后入庫，避光、 -20℃以下保存。⑤標(biāo)記 物含有激發(fā)光波長和發(fā)射光波長介于 280?680nm 的所有熒光分子，HPLC 純?！?38 —⑥Taq DNA 聚合酶SDS-PAGE 檢 測 ，純 度 ＞ 95%，具 有 DNA 聚 合 酶 活 性 ，無 核 酸 內(nèi)切 酶 活 性 ；具 熱 穩(wěn) 定 性 ，94℃保 溫 1 小 時 后 仍 保 持 50％ 活 性 。產(chǎn) 品 -20℃保 存 。⑦尿嘧啶 糖基化酶（UNG ）具尿嘧啶糖基化酶活性，無核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性。1U UNG 37℃處理 3 分鐘后，10 3拷貝以下含 U 模板被降解后不能 產(chǎn)生擴增產(chǎn)物。產(chǎn)品-20 ℃保存。⑧逆轉(zhuǎn)錄 （RT） 酶具有逆轉(zhuǎn)錄活性，無核酸內(nèi)切酶活性，-20℃保存。⑨RT-PCR 酶具逆轉(zhuǎn)錄酶活性和 DNA 聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性，具熱穩(wěn)定性，94℃ 1 小時后仍保持 50%活性。產(chǎn)品-20℃保存。⑩緩沖液各類酶制品所需的反應(yīng)緩沖液由廠家隨酶制品提供，-20 ℃保存。（2）主要生物輔料主要生物輔料包括酶類（蛋白酶、核酸酶等）、核酸提取試劑、魚精DNA、封 閉用蛋白、雜交液等，企業(yè)應(yīng)建立相 應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要生物 輔料若為企業(yè)自己生產(chǎn)（配制），其工藝必須相對穩(wěn)定，并按照工藝要求對這類生物原料進行質(zhì)量檢驗，以保證其達到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；若購買，其供應(yīng)商要求相對固定，不能隨意變更供應(yīng)商，同時，供應(yīng)商應(yīng)提供相應(yīng)的質(zhì)量保證證明和相應(yīng)的質(zhì)檢報告，達到生產(chǎn)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（3）主要化學(xué)原輔料化學(xué)原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參照《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000 年版）》分析純級別進行檢驗。主要的檢測指標(biāo)包括：溶液外觀、一般鹽類檢測、溶液 pH 值、溶解情況、干燥失重、熾灼殘渣等。— 39 —主要化學(xué)原材料的供應(yīng)商要求相對固定，不得隨意發(fā)生變更?；瘜W(xué)原材料在購入時，原材料的生產(chǎn)商必須提供該批次化學(xué)原材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)檢報告，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（4）其他物料①載玻片外觀：明亮處用肉眼觀察無缺刻，無劃傷等。規(guī)格按設(shè)計要求。激光掃描儀掃描（波長為芯片檢測波長）：包被層基本均勻。②試管、吸頭、試劑瓶等一次性使用，由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量保證，達到設(shè)計要求。③其他：包括試劑瓶標(biāo)簽、鋁箔袋、襯墊、可密封塑料袋、說明書、干燥劑和包裝外盒等，應(yīng)參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.蛋白檢測芯片（1）主要生物原料與生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量最密切相關(guān)的生物原料包括各種天然抗原、重組抗原、單克隆杭體、多克隆抗體以及多肽類生物原科。這類原料可用于點膜、標(biāo)記相關(guān) 酶、 納米金、光學(xué)基 團及中和反 應(yīng)用抗原或抗體等。使用前應(yīng)按照工藝要求對這類生物原料進行質(zhì)量檢驗，以保證其達到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要生物原料若為企業(yè)自己生產(chǎn)，其工藝必須相對穩(wěn)定；若購買，其供應(yīng)商要求相對固定，不能隨意變更供應(yīng)商，如果主要原料（包括工藝）或其供應(yīng)商有變更，應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)的要求變更申請。主要生物原料的常規(guī)檢驗項目一般包括：① 外觀肉眼觀察，大部分生物原料為澄清均一液體，不含異物、渾濁或搖不— 40 —散的沉淀或顆粒；或者為白色粉末，不含其他顏色雜質(zhì)；特殊生物原料應(yīng)具備相應(yīng)外觀標(biāo)準(zhǔn)。① 純度和分子量生物原料經(jīng) SDS-PAGE 電泳后，利用電泳掃描儀進行分析；也可用其他適宜的方法，如高效液相法等進行分析。根據(jù)所檢測生物原料的分子量選擇適宜聚丙烯酰胺凝膠濃度進行電泳。一般每個電泳道加樣量為5μg；電泳后的凝膠可用考馬斯亮藍染色或銀 染法染色。染色后的凝膠用電泳掃描儀分析原料的純度和分子量，純度應(yīng)達到相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，分子量大小應(yīng)在正確的條帶位置。① 蛋白濃度蛋白濃度可通過 Lowry 法、280nm 光吸收法、雙縮脲法或其他適宜方法進行檢測。① 效價效價的測定一般根據(jù)蛋白含量測定結(jié)果，通過倍比稀釋法進行。效價應(yīng)達到規(guī)定的要求。① 功能性實驗功能性實驗是指生物原料用于試劑盒實際生產(chǎn)中的情況，一般考查使用該原料的試劑的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性等，并比較其與上批次原料的相關(guān)性。（2）主要生物輔料生物輔料是指在生產(chǎn)過程中作為蛋白保護劑用途的一類生物原料，主要包括小牛血清、山羊血清、牛血清白蛋白和酪蛋白等。這些生物原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000 年版）》規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，并且要適合于企業(yè)生產(chǎn)。建議作以下檢驗：① 牛血清或羊血清— 41 —外觀：為淺黃色澄清稍粘稠的液體，無溶血或異物無菌試驗：將血清直接 37℃放置 7 天，放在明亮處觀察，不得出現(xiàn)混濁或沉淀?？偟鞍缀浚河秒p縮脲法測定，標(biāo)準(zhǔn)為不小于 32mg/ml。球蛋白含量：取待測血清 1ml，采用飽和硫酸銨法進行沉淀。沉淀溶于 0.85%NaCl 溶液至 1ml，用 Lowry 法測定蛋白含量不能大于 2mg/ml。① 牛血清白蛋白：外觀：應(yīng)為淺黃色、黃色或乳白色的凍干粉末，無吸潮，無結(jié)塊，無肉眼可見的其他雜質(zhì)顆粒。溶解性：將牛血清白蛋白配成 10%溶液，溶解 時間在 18?26℃時應(yīng)不大于 15 分鐘。 pＨ值應(yīng)為 6.5?7.1?？偟鞍缀浚河秒p縮脲法測定，其標(biāo)準(zhǔn)為不小于干重的 95％。總蛋白中的牛血清白蛋白（BSA）含量：采用硝酸纖維素膜電泳法，其標(biāo)準(zhǔn)為不小于總蛋白含量的 95%。BSA 的凈含量：總蛋白含量乘 總蛋白中的 BSA 含量，其 標(biāo)準(zhǔn)為不小于 90%。① 酪蛋白：應(yīng)符合生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。① 標(biāo)記用酶應(yīng)在產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中明示所使用的標(biāo)記用酶的名稱（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等），同時應(yīng)根據(jù)不同生產(chǎn)廠家的檢驗方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗， 酶的純度 RZ 值（OD 403nm/OD280nm）應(yīng)大于 3.0。對于小牛血清或山羊血清、牛血清白蛋白以及酪蛋白等，還應(yīng)進行功能性實驗，即以其為原料配制一定濃度的稀釋液作為樣品，進行測定，均不得出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。生物輔料的供應(yīng)商同樣要求相對固定，不得隨意變更供應(yīng)商?！?42 —（3）化學(xué)原輔料參照《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)（2000 年版）》分析純級別進行檢驗。主要的檢測指標(biāo)包括：溶液外觀、一般鹽類、溶液 pH 值、溶解情況、干燥失重、熾 灼殘渣等。主要化學(xué)原材料的供應(yīng)商要求相對固定，不得隨意發(fā)生變更?；瘜W(xué)原材料在購入時，原材料的生產(chǎn)商必須提供該批次化學(xué)原材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)檢報告，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（4）其他物料①基質(zhì)以硝酸纖維素膜為例：孔徑符合設(shè)計要求（0.45μm、0.22μm 等）、均一性（厚度及毛細(xì)遷移速度±20％）、尺寸（與 標(biāo)識吻合）②試劑 瓶和干燥劑由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量保證，達到規(guī)定要求。③其他： 說明書、包裝外盒等應(yīng)參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》建立相應(yīng)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，如數(shù)量、規(guī) 格等。（三）試劑盒各組分的生產(chǎn)生物芯片主要包括 DNA 芯片、蛋白芯片、 組織芯片和細(xì)胞芯片等。生物芯片診斷試劑產(chǎn)品基本可分成二個部分，一部分是芯片，另一部分檢測用工作液。如果有配套的檢測儀器，還需對儀器及處理軟件的應(yīng)用加以說明。1.芯片的生產(chǎn)芯片生產(chǎn)的基本過程包括探針的獲取方法，純化，點樣，固定。（1）探針獲取不同芯片，主要是探針不同，生物芯片的探針主要包括以下幾類，其— 43 —他探針可參考制定相應(yīng)的技術(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。① DNA 探針的獲取探針的形式包括 PCR 產(chǎn)物、克隆 DNA、人工合成 DNA 片段等；要求有生產(chǎn)程序和質(zhì)量指標(biāo)及檢測方法，要進行純化，有固定的純化程序。① 抗原的生產(chǎn)抗原獲得方法包括細(xì)胞培養(yǎng)、從生物材料中分離提取、基因工程表達以及合成肽等?；蚬こ瘫磉_產(chǎn)物又分為純抗原蛋白、融合蛋白等。① 抗體抗體分單克隆抗體和多克隆抗體?？贵w制備包括細(xì)胞培養(yǎng)，動物腹水，基因工程表達等方式。① 細(xì)胞和組織包 括 細(xì) 胞 或 組 織 類 型 ，固 定 方 法 。組 織 材 料 包 括 固 定 ，包 埋 ，切 片 等 。（2）陣列的排列設(shè)計陣列的排列可以是依次排列、隨機排列、對角線排列以及其他排列方式，但設(shè)計時需考慮重復(fù)次數(shù)和對照等因素。（3）點陣的制作使用儀器的需要確定型號，程序；手工制作的也應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)操作程序。（4）固定：包括固定方式，固定條件等。應(yīng)對芯片生產(chǎn)的過程進行相應(yīng)的質(zhì)量控制，如點樣和固定過程的監(jiān)控、點樣均一性檢驗等。2.工作液配制（1）芯片生產(chǎn)所需試劑，包括細(xì)胞培養(yǎng)基，探針制備試劑，陣列制作和固定試劑等。（2）樣品處理試劑，芯片檢測靶分子分為核酸和蛋白質(zhì)。檢測核酸的樣品處理試劑包括臨床取樣、DNA 提取或 RNA 提取試劑，逆轉(zhuǎn)錄試劑，PCR 擴 增試劑 ，核酸標(biāo)記試劑等；檢測蛋白的處理試劑包括取樣試劑，蛋— 44 —白稀釋液以及特殊試劑等。（3）反應(yīng)液：檢測核酸時的反應(yīng)液包括預(yù)雜交液、雜交液、洗脫液等；檢測蛋白時，包括封閉液、抗原/抗體反應(yīng)液、洗脫液、顯色液、顯色終止液等。3.數(shù)據(jù)判讀（1）判斷標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)，包括 Cut off 值的確定依據(jù)。 （2）數(shù)據(jù)判讀方式：人工還是軟件判讀。（3）如果是軟件判讀，應(yīng)提供軟件判斷的科學(xué)依據(jù)（包括生物學(xué)原理、數(shù)據(jù)獲取原理和判斷實驗是否成立的依據(jù)）以及實驗測試的原始報告（或數(shù)據(jù)），并需要說明：①軟件的來源：購買或自己編制，是否獲得注冊等。②軟件的用途：包括對數(shù)據(jù)的分析、存儲、解讀、含義等。③軟件的使用：基本的使用程序。(四) 半成品質(zhì)量控制1.抽樣檢驗人員按批號抽取檢驗需要數(shù)量的半成品，做好標(biāo)記，待檢。2.半成品檢驗利用上一批檢驗合格的試劑盒的相應(yīng)組分，對本批生產(chǎn)出的各種試劑盒組分分別進行檢驗，檢驗結(jié)果達到產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。半成品檢驗，一般使用國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）或經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）標(biāo)化后的企業(yè)參考品進行。若某類試劑沒有國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品），則使用企業(yè)參考品，企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序，以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控，其質(zhì)量應(yīng)不低于國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品的質(zhì)量。檢測所抽樣的半成品試劑盒的性能，包括陰/陽性參考品的符合率、靈敏度（最低檢出量）、精密性等，均應(yīng)達到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。精密性— 45 —評價應(yīng)采用比最低檢測限高一個數(shù)量級的質(zhì)控品，重復(fù)檢測 10 次，判定結(jié)果一致。對定量檢測試劑，同時應(yīng)分析其線性相關(guān)系數(shù)和定量質(zhì)控品檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。企業(yè)應(yīng)該對每一批試劑的半成品進行穩(wěn)定性測試。穩(wěn)定性試驗可在特定溫度或特定條件下完成。對蛋白芯片，應(yīng)完成 37℃熱穩(wěn)定性試驗，試驗結(jié)果應(yīng)符合產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(五) 成品 質(zhì) 量控制產(chǎn)品包裝完成后，質(zhì)檢人員根據(jù)試劑的批號、實際包裝量、抽樣申請單的要求進行抽樣，同時填寫抽樣數(shù)量和抽樣日期，并且由抽樣人簽名。抽樣數(shù)量應(yīng)包括檢驗用數(shù)量和留樣數(shù)量。質(zhì)檢人員同時應(yīng)檢查相關(guān)原始記錄。每一批生物芯片類檢測試劑的試生產(chǎn)量應(yīng)滿足工藝研究、分析性能驗證、 穩(wěn)定性研究、 臨 床試驗、自 測及注冊檢驗 等各階段所需樣品量的要求。1.成品檢驗一般使用國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）或經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品）標(biāo)化后的企業(yè)參考品進行。若某類試劑沒有國家標(biāo)準(zhǔn)品（參考品），則使用企業(yè)參考品，企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序，以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控，其質(zhì)量應(yīng)不低于國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品的質(zhì)量。2.穩(wěn)定性試驗試劑批放行前，應(yīng)完成穩(wěn)定性試驗。穩(wěn)定性試驗可在特定溫度或特定條件下完成。對蛋白芯片，每批試劑批放行前，應(yīng)完成 37℃熱穩(wěn)定性試驗，達到相 應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。四、名詞解釋生物芯片類檢測試劑：本指導(dǎo)原則所定義的生物芯片檢測試劑是指— 46 —將多個生物探針（包括 DNA 片段，寡核苷酸、抗原、抗體， 組織，細(xì)胞等）按預(yù)先設(shè)計的排列方式固定在特制的基質(zhì)（包括玻璃片，尼龍膜，硝酸纖維素膜等）上，用特定的方法提取生物靶分子并進行標(biāo)記，然后與固定在基質(zhì)上的生物探針特異性的結(jié)合，再用相應(yīng)的檢測設(shè)備（如激光掃描儀、CCD 檢測儀 等）和分析方法（包括 軟件）進行檢測、記錄、分析，實現(xiàn)對生物靶分子的定性或定量檢測的試劑。五、參考文獻1.《中國生物制品規(guī)程》（2000 年版），化學(xué)工業(yè)出版社