2018_2019版高中化學(xué)專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機(jī)化合物的分類和命名（課件學(xué)案）（打包4套）蘇教版選修5.zip

2018_2019版高中化學(xué)專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機(jī)化合物的分類和命名（課件學(xué)案）（打包4套）蘇教版選修5.zip,2018,_2019,高中化學(xué),專題,有機(jī)物,結(jié)構(gòu),分類,第二,單元,有機(jī)化合物,命名,課件,打包,蘇教版,選修 第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名 專題2第二單元有機(jī)化合物的分類和命名 學(xué)習(xí)目標(biāo)定位 新知導(dǎo)學(xué) 達(dá)標(biāo)檢測(cè) 內(nèi)容索引 新知導(dǎo)學(xué) 1 烷烴習(xí)慣命名法 1 根據(jù)烷烴分子里所含數(shù)目來命名 數(shù)加 烷 字 就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名 2 碳原子數(shù)在十以內(nèi)的 從一到十依次用 來表示 碳原子數(shù)在十以上的用表示 如 CH4名稱為 C5H12名稱為戊烷 C14H30名稱為 一 烷烴的命名 碳原子 碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 中文數(shù)字 甲烷 十四烷 3 當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí) 在 碳原子數(shù) 烷名前面加 等 如 分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種 寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 異戊烷 新戊烷 正 異 新 2 烷基命名法 1 烴分子失去一個(gè)所剩余的原子團(tuán)叫烴基 2 甲烷失去一個(gè)H原子 得到 叫 乙烷失去一個(gè)H原子 得到 叫乙基 像這樣由烷烴失去一個(gè)剩余的原子團(tuán)叫烷基 烷基的組成通式為 3 丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種 正丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 氫原子 CH3 甲基 CH2CH3 氫原子 CnH2n 1 CH2CH2CH3 3 烷烴系統(tǒng)命名法 1 分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系 并填空 位置 主鏈 個(gè)數(shù) 支鏈 2 總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈 稱某烷 選定分子中為主鏈 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 某烷 編序號(hào) 定支鏈 選主鏈中一端開始編號(hào) 當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí) 從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào) 等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào) 取代基寫在前 注位置 短線連 先寫取代基 再寫取代基 不同基團(tuán) 簡(jiǎn)單在前 復(fù)雜在后 相同合并 最后寫主鏈名稱 最長(zhǎng)的碳鏈 離支鏈最近的 編號(hào) 名稱 例如 名稱為 3 甲基 4 乙基己烷 烷烴的命名 1 系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字 用 隔開 漢字?jǐn)?shù)字 支鏈名稱 主鏈名稱 取代基位置 取代基總數(shù) 若只有一個(gè) 則不用寫 2 烷烴命名的原則 最長(zhǎng) 含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多 當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí) 選擇含支鏈最多的一條作為主鏈 選主鏈 最近 從離支鏈最近的一端開始編號(hào)最簡(jiǎn) 若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離 則從簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)最小 取代基編號(hào)位次之和最小 編序號(hào) 3 烷烴命名的注意事項(xiàng) 取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示 相同取代基要合并 必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù) 多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào) 分隔 位置與名稱間必須用短線 隔開 若有多種取代基 必須簡(jiǎn)單寫在前 復(fù)雜寫在后 例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴 答案 1 2 3 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 4 答案 2 4 二甲基 3 乙基己烷 例2下列烷烴的命名是否正確 若有錯(cuò)誤 請(qǐng)加以改正 答案 解析 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 答案 1 2 3 命名錯(cuò)誤 正確的烷烴命名分別是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正確 解析 1 3 選錯(cuò)了主鏈 1 中主鏈不是最長(zhǎng)的 3 中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基 2 是起點(diǎn)定錯(cuò)了 應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn) 1 烯烴 炔烴的命名 1 選主鏈 將含的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈 并按主鏈所含 數(shù)稱為 某烯 或 某炔 2 編號(hào)位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位 二 帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名 雙鍵或叁鍵 碳原子 雙鍵或叁鍵 3 寫名稱 先用中文數(shù)字 二 三 在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的 用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào) 最后在前面寫出取代基的名稱 個(gè)數(shù)和位置 個(gè)數(shù) 如 命名為 命名為 3 甲基 1 丁炔 2 甲基 2 4 己二烯 2 二烯烴 醇的命名仿照烯烴 炔烴命名方法 命名下列物質(zhì) 1 2 2 乙基 1 3 丁二烯 3 乙基 3 己醇 3 4 5 1 3 丙二醇 3 甲基 2 丁醇 2 甲基丁醛 烯烴 炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 1 選主鏈 定名稱 將含的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 或 某醇 或 某醛 等 2 近官能團(tuán) 定號(hào)位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位 3 官能團(tuán) 合并算 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的 如是雙鍵或叁鍵 只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字 用 二 三 等表示官能團(tuán)的 官能團(tuán) 官能團(tuán) 位置 個(gè)數(shù) 例3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 有甲 乙 丙 丁四位同學(xué)分別將其命名為2 甲基 4 乙基 4 戊烯 2 異丁基 1 丁烯 2 4 二甲基 3 己烯 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是A 甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B 乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的C 丙的命名主鏈選擇是正確的D 丁的命名是正確的 答案 解析 解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處 烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi) 這樣有可能主鏈并非是分子中最長(zhǎng)的碳鏈 對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵較近的一端開始 因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用 必須在書寫名稱時(shí)指出雙鍵的位置 據(jù)此分析各位同學(xué)的命名 可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子編號(hào)錯(cuò)誤 乙 丙同學(xué)的主鏈選擇錯(cuò)誤 例4 1 有機(jī)物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 2 有機(jī)物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 答案 解析 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 1 用習(xí)慣命名法 寫出下列有機(jī)物的名稱 三 環(huán)狀化合物的命名 甲基環(huán)己烷 甲苯 乙苯 鄰甲基苯酚 2 用兩種方法對(duì)下列有機(jī)物命名 1 系統(tǒng)命名法 2 習(xí)慣命名法 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 4 苯二酚 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 對(duì)苯二酚 環(huán)狀化合物的命名方法 1 以作為母體 環(huán)的側(cè)鏈作為取代基 2 若有多個(gè)取代基 可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰 間 對(duì)來表示 3 從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號(hào) 環(huán) 例5苯有多種同系物 其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為A 2 4 二甲基 3 乙基苯B 1 3 二甲基 2 乙基苯C 1 5 二甲基 6 乙基苯D 2 乙基 1 3 二甲基苯 答案 解析 解析苯的同系物命名時(shí) 將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào) 編號(hào)時(shí)從簡(jiǎn)單取代基開始 并且沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行 因此命名為1 3 二甲基 2 乙基苯 則它的 解析苯的同系物命名時(shí) 以苯環(huán)為母體 側(cè)鏈作取代基 編號(hào)時(shí) 將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為 1 號(hào) 然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào) 使取代基位置編號(hào)之和最小 例6下列有機(jī)物命名是否正確 若不正確 請(qǐng)寫出正確的名稱 1 苯基甲烷 答案 解析 2 二乙苯 3 1 4 二甲基 6 乙基苯 甲苯 鄰二乙苯 或1 2 二乙苯 1 4 二甲基 2 乙基苯 方法點(diǎn)撥 苯的同系物的命名方法 1 以苯作為母體 苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基 稱為 某苯 2 若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí) 則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào) 編號(hào)時(shí)從小取代基開始 并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行 注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí) 可將苯作為取代基 如 的名稱為苯乙烯 的名稱 為苯乙炔 學(xué)習(xí)小結(jié) 1 有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步 然后是編序號(hào) 就近 就簡(jiǎn) 最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則 同時(shí)書寫要注意規(guī)范 數(shù)字與漢字之間用 隔開 數(shù)字之間用 隔開 2 烯烴 炔烴 或烴的衍生物 中都含有官能團(tuán) 在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響 選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈 達(dá)標(biāo)檢測(cè) 1 有機(jī)物 CH3CH2 2CHCH3的名稱是A 3 甲基戊烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷 答案 1 2 3 4 5 解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為 解析 2 下列選項(xiàng)中是3 甲基 2 戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 然后對(duì)比判斷即可 書寫時(shí)可按如下過程 先寫主碳鏈 再標(biāo)官能團(tuán) 最后補(bǔ)充氫原子 3 下列有機(jī)物的命名正確的是A 2 2 二甲基 3 丁炔 B 3 乙基 1 丁烯 C 鄰二甲苯 D 2 2 3 三甲基戊烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析A項(xiàng)應(yīng)為3 3 二甲基 1 丁炔 B項(xiàng)應(yīng)為3 甲基 1 戊烯 D項(xiàng)應(yīng)為2 2 4 三甲基戊烷 4 下列各物質(zhì)的名稱不正確的是A 3 甲基 2 戊烯B 1 3 二甲苯C 3 乙基 1 丁炔D 2 2 二甲基丁烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式重新命名 C項(xiàng)應(yīng)命名為3 甲基 1 戊炔 5 1 用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物 2 上述有機(jī)物的一氯代物的種類分別是 答案 1 2 4 三甲基苯 1 3 5 三甲基苯 1 2 3 三甲基苯 6 2 4 1 2 3 4 5