2019-2020年高中化學(xué)選修五1-2 《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點》 教學(xué)設(shè)計.doc

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有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 2019-2020年高中化學(xué)選修五1-2 《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點》 教學(xué)設(shè)計 2019 2020 年高 化學(xué) 選修 有機化合物 結(jié)構(gòu) 特點 教學(xué) 設(shè)計
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2019-2020年高中化學(xué)選修五1-2 《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點》 教學(xué)設(shè)計 課題 第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 時間 班級 姓名 教法 多媒體教學(xué) 教具 多媒體 課型 新課 教學(xué)目標 知識與技能 通過對同分異構(gòu)體各題型的練習(xí),要分析總結(jié)出對解題具有指導(dǎo)意義的規(guī)律、方法、結(jié)論,從“思考會”轉(zhuǎn)變成“會思考”,真正提高學(xué)生的思維能力,對同分異構(gòu)體及同分異構(gòu)現(xiàn)象有一個整體的認識,能準確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少 過程與方法 通過對同分異構(gòu)體各題型的練習(xí),要分析總結(jié)出對解題具有指導(dǎo)意義的規(guī)律、方法、結(jié)論,從“思考會”轉(zhuǎn)變成“會思考”,真正提高學(xué)生的思維能力,對同分異構(gòu)體及同分異構(gòu)現(xiàn)象有一個整體的認識,能準確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少 情感態(tài)度與 價值觀 體會物質(zhì)之間的普遍性與特殊性 認識到事物不能只看到表面,要透過現(xiàn)象看本質(zhì) 教學(xué)重點 有機物的成鍵特點和同分異構(gòu)體的書寫 教學(xué)難點 同分異構(gòu)體相關(guān)題型及解題思路 學(xué)生狀況與對策 因材施教 教學(xué)流程 新課導(dǎo)入 播放多媒體中的有機物圖片,使學(xué)生了解到有機物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,這些圖片都是與生活密切相關(guān)的。 新課講解 一、有機化合物中碳原子的成鍵特點 [講]僅由氧元素和氫元素構(gòu)成的化合物,至今只發(fā)現(xiàn)了兩種:H2O和H2O2,而僅由碳元素和氫元素構(gòu)成的化合物卻超過了幾百萬種,這正是由于有機化合物中碳原子的成鍵特點所決定的。 碳原子最外層有4個電子,不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子。碳原子通過共價鍵與氫、氧、氮、硫、磷等多種非金屬形成共價化合物。科學(xué)實驗證明,甲烷分子里,1個碳原子與4個氫原子形成4個共價鍵,構(gòu)成以碳原子位中心,4個氫原子位于四個頂點的正四面體立體結(jié)構(gòu)。鍵角均為10928’。 [板書]1、鍵長、鍵角、鍵能 [投影]鍵長:原子核間的距離稱為鍵長,越小鍵能越大,鍵越穩(wěn)定。 鍵角:分子中1個原子與另外2個原子形成的兩個共價鍵在空間的夾角,決定了分子的空間構(gòu)型。 鍵能:以共價鍵結(jié)合的雙原子分子,裂解成原子時所吸收的能量稱為鍵能,鍵能越大,化學(xué)鍵越穩(wěn)定 [觀察與思考]觀察甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機物的球棍模型,思考碳原子的成鍵方式與分子的空間構(gòu)型、鍵角有什么關(guān)系? [投影] 碳原子成鍵規(guī)律小結(jié): 1、當(dāng)一個碳原子與其他4個原子連接時,這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵。 2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。 3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時,形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。 4、烴分子中,僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子;以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。 5、只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。 2、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 [講]結(jié)構(gòu)式:有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表示,將有機物分子中的原子連接起來,若省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線,成為結(jié)構(gòu)簡式。若將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個拐點或終點均表示有一個碳原子,稱為鍵線式。 [板書]二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 [投影復(fù)習(xí)] 1、同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的有機物稱為同系物。特點是物理性質(zhì)遞變,化學(xué)性質(zhì)相似。 2、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。 [講]對于某一烷烴分子怎樣判斷它是否具有同分異構(gòu)體,如有,又具有幾種同分異構(gòu)體,這是學(xué)習(xí)有機化學(xué)一個很重要的內(nèi)容。我們必須學(xué)會判斷并能夠書寫。今天,我們將學(xué)習(xí)一種常用的書寫方法—縮鏈法(減碳對稱法)。 [板書]1、烷烴同分異構(gòu)體的書寫 [點擊試題]例1、 的同分異構(gòu)體 第一步:所有碳,一直鏈。 第二步:原直鏈,縮一碳??s下的碳,作支鏈。 第三步:原直鏈,再縮一碳;縮下的碳,都作支鏈。 [講]縮去的兩個碳原子可作為兩個甲基或一個乙基。 [問]①兩個甲基怎么連接?(只能同時連在第2個碳原予上) (注意:第2號碳已飽和,即使有碳原子也不能再連接在這同一個碳原子上了;除第2號碳原子外,四個碳原于是完全等效的) ②作為乙基,它不能連在頂端的碳原子上,能否連接到第2個碳原子上? [小結(jié)]①要按照程序依次書寫,以防遺漏。 ②每一步中要注意等效碳原子,以防重復(fù)。 [隨堂練習(xí)]寫出己烷各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 [講]以上這種由于碳鏈骨架不同,產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為碳鏈異構(gòu)。烷烴中的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu)。 [板書]碳鏈異構(gòu) [進]對于碳鏈異構(gòu)的書寫一般采用的方法是“減碳對稱法”。包括兩注意(選擇最長的碳鏈作主鏈,找出中心對稱線),三原則(對稱性原則、有序性原則、互補性原則)、四順序(主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊、排布由鄰到間)、 [問]烴的同分異構(gòu)體是否只有碳鏈異構(gòu)一種類型呢? [講]我們學(xué)習(xí)了烯烴的同分異構(gòu)體的書寫就知道了。 [板書]2、烯烴同分異構(gòu)體書寫步驟  ?。?)先寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:   (2)從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式出發(fā),變動不飽和鍵的位置。 [點擊試題]例2、 寫出分子式為的烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;(共5種) [隨堂練習(xí)]1、寫出C5H11Cl的同分異構(gòu)體 2、寫出分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體 [投影小結(jié)]等效氫原則 1、同一碳原子上的氫等效 2、同一個碳上連接的相同基團上的氫等效 3、互為鏡面對稱位置上的氫等效。 [小結(jié)并板書]烯烴同分異構(gòu)體包括 [講]上面已經(jīng)學(xué)了碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu),剛才所學(xué)的烯烴由于雙鍵在碳鏈中位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象叫位置異構(gòu)。還有一種同分異構(gòu)類型是官能團異構(gòu)。如乙醇和甲醚:CH3—CH2—OH(乙醇,官能團是羥基—OH),CH3—O—CH3(甲醚,官能團是醚鍵 ),像這種有機物分子式相同,但具有不同官能團的同分異構(gòu)體叫官能團異構(gòu)。 [板書]官能團異構(gòu) [小結(jié)] 典型例題 寫出庚烷的同分異構(gòu)體 課堂練習(xí) 1、寫出C5H11Cl的同分異構(gòu)體 2、寫出分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體 知識小結(jié) 小結(jié)烷烴同分異構(gòu)體規(guī)律。 布置作業(yè) 習(xí)題1,2,3 板書設(shè)計
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