2018年秋高中生物 第五章 基因突變及其他變異章末評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2.doc

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第5章　章末評(píng)估檢測(cè) (時(shí)間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1．雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換，其結(jié)果是(　　) A．該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化 B．形成的卵細(xì)胞中一定有該突變的基因 C．此染色體的化學(xué)成分發(fā)生改變 D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變 解析：有些氨基酸是由幾個(gè)不同的密碼子決定的，因此DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生變化，因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替換發(fā)生在體細(xì)胞中，則形成的卵細(xì)胞中就沒有該突變的基因。染色體的化學(xué)成分不會(huì)發(fā)生改變。 答案：D 2．下列針對(duì)基因突變的描述正確的是(　　) A．基因突變是生物變異的根本來源 B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的 C．親代的突變基因一定能傳遞給子代 D．基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期 解析：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，為生物變異的根本來源，A正確；基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞，一般不能遺傳，C錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，D錯(cuò)誤。 答案：A 3．下列①～②表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種情況(　　) A．一般情況下都不能產(chǎn)生新基因 B．都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到 C．都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 D．都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期 解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，B錯(cuò)誤；①屬于基因重組，C錯(cuò)誤；①屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。 答案：A 4．下圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異，①②代表染色體，下列說法中正確的是(　　) A．果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的 B．①和②構(gòu)成一對(duì)同源染色體 C．該變異能導(dǎo)致新基因的形成 D．①和②都能被龍膽紫溶液染色 解析：果蠅的缺刻翅是基因b所在的染色體缺失造成的，故A錯(cuò)誤；②染色體是①染色體中的染色體片段缺失形成的，它們不是一對(duì)同源染色體，故B錯(cuò)誤；該變異只能造成基因丟失，而沒有形成新的基因，故C錯(cuò)誤；染色體能被堿性染料染色，①和②都能被龍膽紫溶液染色，故D正確。 答案：D 5．如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因，下列細(xì)胞沒有發(fā)生染色體變異的是(　　) 解析：A項(xiàng)染色體數(shù)目減半；B項(xiàng)發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組；C項(xiàng)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于結(jié)構(gòu)變異中的缺失；D項(xiàng)發(fā)生個(gè)別染色體缺失屬于染色體數(shù)目變異。 答案：B 6．如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 (　　) A．甲：AaBb 　　　 乙：AAaBbb B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb 解析：由圖分析可知，甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體組，所以對(duì)應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。 答案：C 7．二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會(huì)成長(zhǎng)為四倍體植株(Y)，下列關(guān)于該過程的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．秋水仙素的作用時(shí)期是有絲分裂前期 B．低溫誘導(dǎo)X也會(huì)形成Y，其原理與秋水仙素作用原理相同 C．植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗壯、果實(shí)變大、含糖量增高 D．植株Y的根尖分生區(qū)細(xì)胞中一定含有4個(gè)染色體組 解析：用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，處理后得到的四倍體植株中根細(xì)胞染色體數(shù)目沒有加倍，故含有2個(gè)染色體組，地上部分的體細(xì)胞一般含有4個(gè)染色體組。 答案：D 8．下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是(　　) A．起源相同的一組完整的非同源染色體 B．通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體 C．人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組 D．普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組 解析：普遍小麥?zhǔn)侨扼w，其體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組。 答案：D 9．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是(　　) A．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 B．染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 解析：染色體組整倍性變化不會(huì)增加基因種類；染色體組非整倍性變化可以導(dǎo)致基因數(shù)目改變，不會(huì)產(chǎn)生新基因，染色體片段的缺失可能導(dǎo)致基因種類減少，但也可能不變(同源染色體中一條缺失)；染色體片段的倒位和易位一定會(huì)引起基因排列順序的改變。 答案：D 10．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是(　　) A．由Ⅰ1Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病 B．根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上 C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為2/3 解析：由Ⅱ5Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病為顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，說明致病基因不可能在X染色體上，則該顯性致病基因在常染色體上，B正確；Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA(或Aa)、Aa，C錯(cuò)誤；Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為aa、Aa，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為＝，D錯(cuò)誤。 答案：B 11．用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交，得到的種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株。下列敘述正確的是(　　) A．父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理 B．母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有4個(gè)染色體組 C．三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體 D．三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳 解析：母本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理，A錯(cuò)誤；此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有8個(gè)染色體組，即有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體，C錯(cuò)誤；三倍體無子西瓜由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，即高度不育，但其無子性狀可遺傳，如通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，D正確。 答案：D 12．水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．a(chǎn)～b過程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞 B．d～e過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍 C．e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同 D．f～g過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離 解析：a～b是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時(shí)含有2個(gè)染色體組，A正確。d～e段是DNA的復(fù)制，DNA數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤。e點(diǎn)后因?yàn)槭褂昧饲锼伤丶?xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故C正確。f～g過程是二倍體的有絲分裂，該過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，D正確。 答案：B 13．基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是(　　) A．三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中 B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異 解析：如圖所示，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，而B與b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 14．人類常染色體上β－珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 (　　) A．都是純合子 B．都是雜合子 C．都不攜帶顯性突變基因 D．都攜帶隱性突變基因 解析：由題意可知，A對(duì)A＋為顯性，A＋對(duì)a為顯性，aa和AA＋為患病，A＋A＋和A＋a為正常，所以一對(duì)患病夫婦生下了一個(gè)正常的孩子，父母很可能都是AA＋。 答案：B 15．下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是(　　) A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C．該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D．該計(jì)劃的實(shí)施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 解析：人類基因組計(jì)劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，能幫助人類對(duì)自身所患疾病的診治，還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病。人類基因組計(jì)劃是在基因水平上進(jìn)行研究。該計(jì)劃要測(cè)定的不僅是一個(gè)染色體組的基因序列，應(yīng)該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列。人類基因組計(jì)劃不可能帶來種族歧視和侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，由該計(jì)劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。 答案：A 16．某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是 (　　) 家系成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．該女的母親是雜合子的概率為1 C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4 D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/31/21/2＝1/6。 答案：C 17．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為(　　) A．1種，全部 B．2種，3∶1 C．4種，1∶1∶1∶1 D．4種，9∶3∶3∶1 解析：基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合子，表現(xiàn)型共有4種，其比例為1∶1∶1∶1。 答案：C 18．下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是(　　) A．抗維生素D佝僂病 B．原發(fā)性高血壓 C．青少年型糖尿病 D．貓叫綜合征 解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分離定律。 答案：A 19．下圖是人類某些遺傳病的系譜圖，在不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯(cuò)誤的是(　　) A．圖譜②肯定是顯性遺傳病 B．圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 C．圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 D．圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病 解析：圖譜①父母正常、女兒有病，說明是隱性遺傳病，而且致病基因在常染色體上，因?yàn)槿粼赬染色體上，她的父親也應(yīng)患病。圖譜②父母雙方有病，女兒正常，說明是顯性遺傳病。圖譜③與②相反，為隱性遺傳病，但不能判斷致病基因在什么染色體上，更不可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征，而兒子沒有遺傳母親的性狀。圖譜④母親和兒子都有病，不能判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳，因此不能進(jìn)行進(jìn)一步分析。 答案：D 20．已知家雞的無尾(A)對(duì)有尾(a)是顯性?，F(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是(　　) A．甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B．乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C．甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D．甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因，一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a→A)，二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程；如果還有無尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。 答案：D 二、非選擇題(共40分) 21．(11分，除標(biāo)注外，每空1分)圖中甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請(qǐng)回答下列問題： 可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。 (1)圖甲中過程①所需的酶主要是________。 (2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_______________， 在a突變點(diǎn)附近再丟失________個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。(2分) (3)圖中________突變對(duì)性狀無影響，其意義是_______________ ________________________________________________。(2分) (4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺_______________ _______________________________________(變異種類)。(2分) (5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中________階段，而基因重組發(fā)生于________階段(填圖中字母)。 解析：(1)圖甲中過程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA的過程，需要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAU對(duì)應(yīng)的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對(duì)應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少2個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，對(duì)性狀無影響。(4)圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期中的DNA分成期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中。 答案：(1)RNA聚合酶　(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸　2 (3)b　有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定　(4)基因突變或基因重組 (5)Ⅱ　Ⅳ 22．(6分，每空1分)動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體是單體(2n－1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。 (1)從可遺傳變異來源角度分析，單體屬于________________。 (2)果蠅群體中存在無眼個(gè)體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。據(jù)表判斷，顯性性狀為________，理由是：___________________。 無眼 野生型 F1 0 85 F2 79 245 (3)根據(jù)(2)中判斷結(jié)果，請(qǐng)利用正常無眼果蠅，探究無眼基因是否位于4號(hào)染色體上。按要求完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 實(shí)驗(yàn)步驟： ①讓________________與野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代； ②統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若________________，則說明無眼基因位于4號(hào)染色體上； ②若________________，則說明無眼基因不位于4號(hào)染色體上。 解析：(1)黑腹果蠅正常情況下體細(xì)胞應(yīng)含8條染色體，則缺失一條點(diǎn)狀染色體的黑腹果蠅發(fā)生的變異應(yīng)屬染色體數(shù)目變異。(2)據(jù)表判斷，顯性性狀為野生型；原因是無眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配后，F(xiàn)1全為野生型，或F1野生型雌雄個(gè)體交配后，F(xiàn)2中野生型∶無眼＝3∶1。(3)據(jù)題意及第(3)小題要求，應(yīng)該是讓正常無眼果蠅個(gè)體與野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；假設(shè)正常無眼果蠅的基因型為aa，則野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅的基因型為A0，二者交配后，后代果蠅的表現(xiàn)型及基因型為：雜合野生型(Aa)和無眼單體果蠅(a0)。如果無眼基因位于4號(hào)染色體上，則野生型和無眼果蠅表現(xiàn)型之比為1∶1；如果無眼基因不位于4號(hào)染色體上，則只有野生型果蠅，沒有無眼果蠅。 答案：(1)染色體數(shù)目變異(或染色體變異) (2)野生型　F1全為野生型(或F2中野生型∶無眼＝3∶1) (3)實(shí)驗(yàn)步驟：①正常無眼果蠅個(gè)體 實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為1∶1 ②子代全為野生型果蠅 23．(9分，除標(biāo)注除外，每空1分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答： (1)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ－7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。 (2)通過________個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病(2分)。若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。 (3)若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。(2分) (4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。 解析：(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ－7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。 (2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ－10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/21/2＝1/4。(3)若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示)，則其基因型及概率為2/3AaXBXb，Ⅲ－10的基因型為AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的概率是(1/3＋2/33/4)3/4＝5/8，所以他們生下患病孩子的概率為1－5/8＝3/8。(4)Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，說明Ⅱ－3的基因型為XBXb、Ⅱ－4的基因型為XBY。Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，則其基因型為XbXbY，可見其Xb和Xb均來自母親，說明Ⅱ－3個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極。 答案：(1)單　遺傳咨詢　(2)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－8(缺一不可)　1/4　(3)3/8　(4)3　二 24．(14分，除標(biāo)注外，每空2分)如圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。 (1)圖中，從細(xì)胞①到細(xì)胞②是由于發(fā)生了________而形成的，經(jīng)過Ⅱ、Ⅲ后形成的4種子細(xì)胞中，屬于變異后特有的子細(xì)胞的是________。 (2)可遺傳的變異有三種來源，三倍體香蕉這種變異屬于________，人們用什么技術(shù)能將這種變異遺傳給子代？__________。 (3)野生香蕉是二倍體，無法食用，三倍體香蕉可食。由于一種致命真菌使香蕉可能在5年左右瀕臨滅絕，假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生純合(AA，A代表二倍體香蕉的一個(gè)染色體組)香蕉，如何培育出符合要求的無子香蕉？請(qǐng)你簡(jiǎn)要寫出遺傳育種圖解(4分)。 解析：(1)圖中細(xì)胞發(fā)生的染色體片段的交換是發(fā)生在非同源染色體之間，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。從染色體的結(jié)構(gòu)可以看出，⑤⑥⑦中的染色體組成發(fā)生了染色體片段的交換。(2)三倍體香蕉的染色體數(shù)量相對(duì)于正常的二倍體多了一個(gè)染色體組，屬于可遺傳變異的三種來源中的染色體變異。由于三倍體香蕉不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，所以只能通過無性生殖的方式產(chǎn)生后代。(3)由二倍體產(chǎn)生三倍體的過程，可以借鑒三倍體無子西瓜的培育過程，由含有抗性基因的二倍體誘導(dǎo)產(chǎn)生四倍體，產(chǎn)生的四倍體再與含有抗性基因的二倍體雜交，最后產(chǎn)生含有抗性基因的三倍體。 答案：(1)易位(或染色體結(jié)構(gòu)變異)　⑤⑥⑦ (2)染色體變異　植物組織培養(yǎng) (3)P：野生二倍體香蕉AA 　　　　↓秋水仙素處理幼苗Ｆ 四倍體(母本)野生二倍體香蕉(父本) AAAA　　　　　AA 　　　　↓ 　三倍體無子香蕉 　　　AAA