藥理學第三十七章-人工合成抗菌藥

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1 第三十七章 人工合成抗菌藥SynthesizedAntibacterialAgents 2 本章主要內(nèi)容 第一節(jié)喹諾酮類抗菌藥第二節(jié)磺胺類抗菌藥第三節(jié)其它合成類抗菌藥TMP與SMZ呋喃妥因與呋喃唑酮甲硝唑 3 第一節(jié)喹諾酮類 以4 喹諾酮為基本結構的合成類抗菌藥 quinolones 4 抗菌作用及機制 抗菌譜廣譜 殺菌G G 綠膿桿菌 支原體 衣原體 厭氧菌 軍團菌 分支桿菌機制氟喹諾酮類通過抑制DNA回旋酶 拓撲異構酶 阻礙DNA復制而抗菌注 哺乳動物真核細胞中不含DNA回旋酶 對細菌選擇性高 不良反少 5 抑制DNA回旋酶 6 耐藥機制 編碼細菌DNA回旋酶 拓撲異構酶 染色體突變外膜結構改變 通透性降低主動排出增加與其它抗菌藥物無明顯交叉耐藥 7 抗菌作用 第三代 抗菌譜廣 殺菌藥G 菌 大腸 痢疾 傷寒 變形 淋球等 強 綠膿 環(huán)丙 氧氟 軍團菌 敏感G 菌 金葡 鏈球 腸球菌 敏感結核分枝桿菌 殺滅作用支原體 衣原體 敏感厭氧菌 8 泌尿生殖系統(tǒng)感染 尿路感染 前列腺炎 盆腔感染 淋菌性尿道炎 呼吸道感染 慢支 肺炎首選治療青霉素高度耐藥的肺炎鏈球菌感染 有效治療結核及分枝桿菌感染 衣原體 支原體 軍團菌感染 消化道感染 腸炎 痢疾 傷寒 首選其他 腦膜炎 骨髓炎 關節(jié)腔感染 諾氟沙星除外 五官 皮膚和軟組織感染 諾氟沙星除外 臨床應用 第三代 9 少且輕微有胃腸反應CNS興奮毒性 阻斷GABA受體 光敏反應 藥疹 光敏性皮炎 光毒性心臟毒性軟骨 關節(jié)損害 小兒 孕婦 乳婦慎用 不良反應 第三代 10 抗菌譜 屬廣譜殺菌藥 尤其對需氧G 桿菌 包括銅綠假單胞菌 強大殺菌作用 體內(nèi)過程 口服吸收好 體內(nèi)分布廣 血漿T1 2相對較長 耐藥性 與其他類別的抗菌藥之間無交叉耐藥 臨床應用 適于敏感菌所致各種感染 泌尿道 淋病 呼吸道 胃腸道 骨 關節(jié) 軟組織感染 不良反應 少 耐受性良好 但青春期前的兒童與孕婦禁用 氟喹諾酮類共同特點 11 各種常用喹諾酮類 第一代萘啶酸 腸桿菌科細菌 第二代吡哌酸 腸桿菌科 銅綠假單孢菌 對G 作用差 第三代諾氟沙星氧氟沙星環(huán)丙沙星依諾沙星培氟沙星左氧氟沙星洛美沙星氟羅沙星司帕沙星莫西沙星加替沙星 等 抗菌譜廣 12 諾氟沙星 norfloxacin 氟哌酸 第一個氟喹諾酮類藥物抗菌譜廣 抗菌作用強 但對結核 軍團菌 支原體 衣原體無效大多數(shù)厭氧菌對其耐藥 主要用于泌尿系 腸道感染和急性淋病環(huán)丙沙星 ciprofloxacin 應用廣 抗菌活性強體外抗菌活性為目前在臨床上應用的喹諾酮類中最強用于耐藥菌株感染 但對厭氧菌無效G 桿菌體外抗菌作用最強過敏 未成年人 孕婦 乳婦禁用 常用藥物特點 13 氧氟沙星 ofloxacin 氟嗪酸 不良反應少而輕微抗菌譜廣 包括結核菌 衣原體 支原體 部分厭氧菌主要用于呼吸 泌尿 膽道感染 抗結核二線藥左氧氟沙星 Levofloxacin 為氧氟沙星的左旋異構體 抗菌譜同氧氟 作用強 為氧氟沙星 消旋體 的2倍 對MRSA的抗菌活性強于環(huán)丙沙星 對衣原體 支原體 厭氧菌及軍團菌也有殺滅作用 不良反應少 常用藥物特點 14 洛美沙星 lomefloxacin 和氟羅沙星 fleroxacin 抗菌活性 G G 同氧氟沙星 厭氧菌低于氧氟沙星 光敏反應發(fā)生率較高 氟羅沙星 體內(nèi)抗菌活性最強抗菌譜廣 抗菌活性強 口服吸收好 t1 2長 司氟沙星 sparfloxacin 對G 菌 軍團菌作用弱于環(huán)丙沙星 對G 厭氧菌 結核桿菌 支原體 衣原體作用強 抗菌活性優(yōu)于環(huán)丙沙星用于耐藥菌株感染嚴重的光敏反應 常用藥物特點 15 莫西沙星 moxifloxacin 加替沙星 gatifloxacin 對G 菌 厭氧菌 結核桿菌 支原體 衣原體具有高活性 優(yōu)于環(huán)丙 氧氟 左氧氟 司帕 對G 菌與諾氟沙星相似不良反應低 幾乎無光敏反應優(yōu)點 廣譜 高效 毒性低 口服吸收好 組織濃度高 與其它藥物無交叉耐藥缺點 較貴 不能用于兒童 耐藥性 第四代喹諾酮類 16 第二節(jié)磺胺類抗菌藥 磺胺類藥物發(fā)現(xiàn)歷史 20世紀初 治愈原蟲病和螺旋體的化學藥物 但對細菌性疾病則束手無策 1932年 現(xiàn)代醫(yī)學進入化學醫(yī)療的新時代格哈德 多馬克 德國藥物學家 病理學家 細菌學家 百浪多息 桔紅色化合物 對氨基苯磺酰胺 磺胺 抑菌人工合成的防治全身細菌感染的第一類有效化療藥物1939年 多馬克獲得了諾貝爾生理學和醫(yī)學獎 最早出現(xiàn)的人工合成抗菌藥 17 基本結構 對氨基苯磺酰胺治療地位逐漸被取代 對某些感染性疾病 流行性腦脊髓炎 鼠疫 療效顯著70年代中期磺胺甲噁唑 SMZ 甲氧芐啶 TMP 增效劑使用方便 性質穩(wěn)定 價格低廉 作用特點 18 廣譜抑菌藥物敏感 溶血性鏈球菌 肺炎球菌 腦膜炎菌 淋球菌 鼠疫桿菌 鏈霉素首選 次敏 G 桿菌 大腸 痢疾 變形 布魯 流感 傷寒 SMZ 綠膿 SML SD Ag 沙眼衣原體 瘧原蟲 SDM 無效 立克次體 螺旋體 支原體 抗菌譜 19 磺胺類藥物結構與PABA相似 與PABA競爭二氫葉酸合成酶 影響葉酸代謝 作用機制 磺胺類藥物能否與甲氧芐啶合用 增強抗菌作用抑菌 殺菌 擴大抗菌譜 延緩耐藥性 20 基因突變或質粒介導合成過量PABA二氫碟酸合成酶的改變降低通透性代謝途徑改變 利用外源葉酸同類有交叉耐藥異類無交叉耐藥 耐藥性 21 腎損害 易在尿中沉積 結晶尿 防治措施 服等量NaHCO3 以增加溶解度 多飲水 加速排泄過敏反應 藥疹 藥熱磺胺類過敏者禁用血液系統(tǒng)反應 首先粒細胞減少 血小板 再障 缺G 6 PD可致溶血性貧血神經(jīng)系統(tǒng)反應 頭暈 頭痛 萎靡和失眠等癥狀 用藥期間避免高空作業(yè)和駕駛 其它 有CNS反應 肝臟損害 消化系統(tǒng)新生兒 早產(chǎn)兒 孕婦 哺乳期婦女慎用 不良反應 22 1 全身性感染短效磺胺異惡唑 SIZ 尿路感染長效磺胺多辛 SDM 瘧原蟲中效磺胺嘧啶 SD 和磺胺甲惡唑 SMZ SD 防治流腦首選 腦膜炎球菌 諾卡菌病 弓形蟲病 與乙胺嘧啶合用 鼠疫 注意腎損害 雙嘧啶片SMZ 傷寒 泌尿道 呼吸道和消化道感染與甲氧芐啶合用 5 1 復方新諾明 百炎凈 常用藥物及臨床應用 23 2 腸道感染 柳氮磺吡啶 sulfasalazine 抗炎 抗菌 免疫抑制 治療潰瘍性結腸炎3 外用藥磺胺嘧啶銀 SD Ag 和磺胺米隆 SML 燒傷 創(chuàng)傷伴綠膿桿菌感染磺胺醋酰 SA 無刺激性 穿透力強 治療眼疾 常用藥物及臨床應用 24 廣譜抑菌藥優(yōu)點 抗菌譜較廣某些感染有顯效 流腦 SD 鼠疫 傷寒 與TMP合用 磺胺甲惡唑 TMP5 1 療效較好 使用方便 口服制劑 性質穩(wěn)定 便宜缺點 不良反應較多 腎損害 過敏抗菌活性不高 易耐藥且存在交叉耐藥性 小結 25 1 甲氧芐啶 trimethoprim TMP 抗菌增效劑抗菌譜 與SMZ相似 屬抑菌藥 抗菌活性 比SMZ強20 100倍 機制 抑制二氫葉酸還原酶 與磺胺類藥物SMZ SD等聯(lián)用 可雙重阻斷四氫葉酸合成 協(xié)同增效 出現(xiàn)殺菌作用 應用 細菌對TMP極易產(chǎn)生抗藥 故不單獨用藥 常與磺胺藥或某些抗生素合用 有增效作用 不良反應 小 耐藥性 單獨應用易產(chǎn)生 第三節(jié)其他合成抗菌藥物 26 2 復方新諾明由SMZ和TMP按5 1比例制成 二者的主要藥代學參數(shù)相近 抗菌機制 合用后通過雙重阻斷機制 協(xié)同抑制四氫葉酸合成 協(xié)同抗菌作用 合用時抗菌活性增加數(shù)倍至數(shù)十倍 甚至呈現(xiàn)殺菌作用 抗菌譜擴大 耐藥菌減少 臨床應用 傷寒 泌尿道 呼吸道和消化道感染 第三節(jié)其他合成抗菌藥物 27 甲硝唑 metronidazole 滅滴靈 抗菌譜 厭氧菌 破傷風梭菌 滴蟲 阿米巴原蟲作用機制 抑制DNA的合成 促進DNA的降解臨床應用 厭氧菌感染 G G 腹腔 盆腔 牙痛 牙周膿腫 鼻竇炎 骨髓炎 破傷風 偽膜性腸炎等腸內(nèi)外阿米巴滴蟲賈第鞭毛蟲病 第三節(jié)其他合成抗菌藥物 28 呋喃妥因 呋喃坦叮 nitrofurantoin 治療泌尿道感染 酸性環(huán)境中作用增強呋喃唑酮 痢特靈 furazolidone 口服不吸收 治療腸炎和痢疾呋喃西林外用治療創(chuàng)傷和皮膚感染 第三節(jié)其他合成抗菌藥物 29 商品名通用名對照 小資料