2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系章末評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2
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1、2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系章末評(píng)估檢測(cè) 新人教版必修2 一、選擇題(本題共20小題,每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1.為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn),實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖?( ) ①蠶豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊?、刍认x的精巢?、苄∈蟮穆殉? A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:要想觀察減數(shù)分裂的全過(guò)程,必須要求觀察材料能夠連續(xù)地完成減數(shù)分裂的過(guò)程且進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量多。蠶豆的雄蕊和蝗蟲的精巢中的細(xì)胞能夠完整地進(jìn)行減數(shù)分裂且數(shù)量多;而桃花的雌蕊中和動(dòng)物的卵巢中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量很少,并且減數(shù)分裂過(guò)程
2、不完整,不易觀察到。 答案:C 2.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖,1、2、3、4代表染色體,a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒(méi)有突變,不考慮同源染色體之間的交叉互換,則( ) A.該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè) B.如果a上有E基因,a′相同位置上的基因是E或e C.由于非同源染色體自由組合,此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞 D.由于同源染色體分離,分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞 解析:四分體應(yīng)為2個(gè)。a′相同位置上的基因一定是E。此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。 答案:D 3.若觀察到一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中正處于染色體兩兩配對(duì),你認(rèn)為正確的判斷是( )
3、 A.這個(gè)細(xì)胞可能來(lái)自肝臟 B.此時(shí)細(xì)胞的染色體上含有染色單體 C.此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細(xì)胞的二倍 D.染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中 解析:染色體配對(duì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期,此時(shí)由于復(fù)制每一條染色體都含有2條染色單體,但是染色體的數(shù)量沒(méi)有改變。此時(shí)的細(xì)胞是初級(jí)性母細(xì)胞,染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期,那時(shí)的細(xì)胞是次級(jí)性母細(xì)胞。 答案:B 4.如圖為正在分裂的細(xì)胞,其中R、r為一對(duì)等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是A~D中的( ) A B C D 解析:圖
4、中著絲點(diǎn)分裂,兩條染色體含有2個(gè)R基因,說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,A錯(cuò)誤;圖中含有R、r兩個(gè)基因,說(shuō)明等位基因沒(méi)有分離,細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中沒(méi)有正常分裂,B錯(cuò)誤;圖中只有1條染色體,但含有2個(gè)R基因,說(shuō)明著絲點(diǎn)還沒(méi)有分裂,細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期,C錯(cuò)誤;圖中只有1條染色體,也只含有1個(gè)r基因,說(shuō)明經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生了一個(gè)正常的配子,D正確。 答案:D 5.下列各項(xiàng)中,能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是( ) A.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B.孟德爾的豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) C.細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn) D.孟德爾的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) 解析:摩爾根的果
5、蠅雜交實(shí)驗(yàn)得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論,首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上;孟德爾的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)得出遺傳的兩個(gè)基本定律。細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞具有全能性。 答案:A 6.下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征( ) A.患病個(gè)體男性多于女性 B.患病個(gè)體女性多于男性 C.男性和女性患病幾率一樣 D.致病基因位于X染色體上 解析:血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病,即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。 答案:D 7.基因型為Mm的動(dòng)物,在精子形成過(guò)程中,如果不考慮交叉互換等,基因M和M、m和m、M和m的分離,分別發(fā)生在( ) ①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞?、诔跫?jí)精
6、母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞?、鄞渭?jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞 ④精子細(xì)胞變形為精子 A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④ 解析:基因M和M,m和m的分離,發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時(shí),M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時(shí)。 答案:B 8.某生物的體細(xì)胞含有42條染色體,在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是( ) A.42、8、84 B.84、42、84 C.84、42、42 D.42、42、84 解析:在減數(shù)第一次分裂間期,進(jìn)行染色體的復(fù)制,形成染色單體,并且一條染色體上有兩條染色單體,兩個(gè)DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)
7、期(前期),細(xì)胞的染色體數(shù)目不變,為42條,但是染色單體和DNA分子都是84個(gè)。 答案:B 9.如圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖,相關(guān)分析正確的是( ) A.乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過(guò)程中 B.三個(gè)細(xì)胞中均含有兩對(duì)同源染色體 C.丙細(xì)胞分裂后一定形成2個(gè)精細(xì)胞 D.甲、乙細(xì)胞含有同源染色體 解析:乙細(xì)胞處于有絲分裂中期,A錯(cuò)誤;由于丙細(xì)胞中移向每一極的只有兩條染色體,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以丙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或(第一)極體,而(第一)極體產(chǎn)生的子細(xì)胞為(第二)極體,B、C錯(cuò)誤。 答案:D 10.摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后,證明了基因位于染色體
8、上。下列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,最早獲得白眼雌果蠅的途徑是( ) A.親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅 B.親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅 C.F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅 D.F3白眼雄果蠅×F1雌果蠅 解析:白眼為隱性性狀,且控制該性狀的基因位于X染色體上,因此要獲得白眼雌果蠅,必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。B選項(xiàng)中F1雌果蠅攜帶白眼基因,符合題意。 答案:B 11.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16
9、 D.1/4 解析:血友病是一種隱性伴性遺傳病,苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病?;佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY,其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律,它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞,雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4,有病的占1/4。 答案:B 12.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者,該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征,這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下,有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ) A.Ⅱ-4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親 B.Ⅱ-4號(hào)的馬凡氏綜合征
10、基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞 C.若Ⅱ-3號(hào)與一正常女性結(jié)婚,生的男孩一般不會(huì)患病 D.若Ⅱ-3號(hào)與一正常男性結(jié)婚,生的女孩一般不會(huì)患病 解析:抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4的母親Ⅰ-1患病,父親Ⅰ-2正常,所以Ⅱ-4的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親,A項(xiàng)正確;Ⅱ-4的父母都不患常染色體顯性遺傳病—馬凡氏綜合征,也就都沒(méi)有該病的基因,由此可推測(cè)4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞,B項(xiàng)正確;Ⅱ-3患有抗維生素D佝僂病,與一正常女性結(jié)婚,生的男孩的X染色體來(lái)自正常的母親,所以一般不會(huì)患病,C項(xiàng)正確;4號(hào)女性兩病均患,與一正常男性結(jié)婚,生的
11、女孩一般都會(huì)患病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:D 13.已知果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性?,F(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交,得到♀50只(全部紅眼),♂50只(紅眼24只,白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是( ) A.Ww×Ww B.Ww×ww C.XWXw×XWY D.XWXW×XWY 解析:兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼,說(shuō)明紅眼是顯性,白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型不同,說(shuō)明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX-、XWY的后代中出現(xiàn)白眼,則雌果蠅基因型必為XWXw。 答案:C 14.下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法不正確的是( ) A.紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 B.由
12、于紅綠色盲基因位于X染色體上,所以不存在等位基因 C.男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0 D.Y染色體短小,因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因 解析:紅綠色盲患者的色覺(jué)存在缺陷,不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色,A正確;紅綠色盲基因位于X染色體上,在男性細(xì)胞中不存在等位基因,但在女性細(xì)胞中可能存在等位基因,B錯(cuò)誤;男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子,因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子,C正確;人類的Y染色體短小,因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因,D正確。 答案:B 15.某夫婦表現(xiàn)正常,其兒子為白化病兼色盲患者,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩(不考慮突變),則該女孩(
13、) A.色覺(jué)一定正常,膚色不一定正常 B.膚色和色覺(jué)一定正常 C.?dāng)y帶色盲基因的概率為1/3 D.不含白化病基因的概率為1/2 解析:某夫婦表現(xiàn)正常(A-XBX-、A-XBY),其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY),則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY,其女兒的基因型為-XBX,可見色覺(jué)一定正常,膚色不一定正常,A正確,B錯(cuò)誤;只考慮色覺(jué),該女孩的基因型為XBXB、XBXb,可見其攜帶色盲基因的概率為1/2,C錯(cuò)誤;只考慮白化病,這個(gè)女孩的基因型及概率為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,可見其不含白化病基因的概率為1/4,D錯(cuò)誤。 答案:A 16.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控
14、制,如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 ( ) A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1為純合子 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4為純合子 C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2為雜合子 D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3為純合子 解析:據(jù)圖分析可知,該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,但不可能是伴X染色體顯性遺傳病,因?yàn)槿魹榘閄染色體顯性遺傳病,Ⅱ-1(母親)正常,則Ⅲ-1(兒子)也應(yīng)是正常的,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,用逆推法可知,Ⅲ-1(兒子)的致病基因只能來(lái)自Ⅱ-1(母親),則Ⅱ-1不可能是純合子,A項(xiàng)錯(cuò)誤
15、。若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3若為純合子,則Ⅲ-2必定患病,但Ⅲ-2表現(xiàn)正常,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C 17.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:雙親正常,生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳,即①;在伴性遺傳中,如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病,為X染色體隱性遺傳,即③;如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病,則為X染色體顯性遺傳,即②;Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病,即④。 答案:C 18.一種魚的雄性個(gè)體不但生
16、長(zhǎng)快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體存在一對(duì)等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為( ) A.XDXD×XDY B.XDXD×XdY C.XDXd×XdY D.XdXd×XDY 解析:由于含有D的精子失去受精能力,所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型XDXD的個(gè)體,淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng);XdY的兩種類型的精子都具有受精能力,C項(xiàng)不符合題意,故選D。 答案:D 19.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中,產(chǎn)生一個(gè)基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是( ) A.這是一次正常的減
17、數(shù)分裂 B.第一次分裂正常,第二次分裂不正常 C.第二次分裂正常,第一次分裂不正常 D.在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí),另外生成的3個(gè)精子基因型為aXb、Y、Y 解析:精子中A、a基因同時(shí)存在,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí),A、a所在的同源染色體沒(méi)有分開;精子中同時(shí)存在兩個(gè)A基因,說(shuō)明減數(shù)第二次分裂時(shí)含A的染色體著絲點(diǎn)分裂后,兩條子染色體移向同一極,所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí),另外生成的3個(gè)精子的基因型為aXb、Y、Y。 答案:D 20.果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯性,控制眼色的基因位于X染色體上?,F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交,一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后F1中雄果蠅與親代雌果
18、蠅眼色相同,雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同,那么親代果蠅的基因型為( ) A.XRXR×XrY B.XrXr×XRY C.XRXr×XrY D.XRXr×XRY 解析:根據(jù)題意,只有當(dāng)雌性親本為隱性個(gè)體,雄性親本為顯性個(gè)體時(shí),才符合題中條件,即“隱雌顯雄”,XrXr×XRY。 答案:B 二、非選擇題(共40分) 21.(13分,除標(biāo)注外,每空2分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞,B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖象;圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖象。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)圖1中數(shù)字①表示的生理過(guò)程是________
19、_______________。 (2)A細(xì)胞的基因組成是________________(1分),C細(xì)胞的名稱是____________________。 (3)通常情況下,該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在________(用圖中數(shù)字表示)分裂過(guò)程中。B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后,一般情況下,E的基因型是________________________。 (4)按分裂過(guò)程判斷,圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是__________。 (5)若圖示的動(dòng)物與基因型為aabb個(gè)體交配,后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是________。 解析:(1)圖1中,由于A細(xì)胞中有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,細(xì)胞處于
20、有絲分裂后期,所以數(shù)字①表示的生理過(guò)程是有絲分裂。 (2)由于雌性動(dòng)物的體細(xì)胞基因型為AaBb,在有絲分裂間期,染色體復(fù)制,所以A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,可產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體,所以C細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。 (3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離,所以該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在②分裂過(guò)程中。由于減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,所以B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后,一般情況下,E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。 (4)根據(jù)減數(shù)分裂的過(guò)程可知,圖2中標(biāo)
21、號(hào)的先后順序應(yīng)該是甲、丙、乙。 (5)圖示動(dòng)物的基因型為AaBb,與基因型為aabb個(gè)體交配,后代個(gè)體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,比例為1∶1∶1∶1,所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是1/2。 答案:(1)有絲分裂 (2)AAaaBBbb 次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體 (3)② AB或Ab或aB或ab (4)甲、丙、乙 (5)1/2 22.(6分,每空1分)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?,F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答:
22、 (1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。 (2)寫出3號(hào)個(gè)體的基因型______________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。 (3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。 解析:(1)由3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病,女兒6號(hào)患病,則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上,又由于6號(hào)患病而11號(hào)正常,所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。 (2)由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(XBY),不患黑尿病,但是女兒患黑尿病,則3
23、號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY;7號(hào)個(gè)體為棕色牙齒病女性,其父親為XBY,母親正常為XbXb,所以7號(hào)患牙齒病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb,又因?yàn)?號(hào)和4號(hào)不患黑尿病但生了一個(gè)患黑尿病的孩子,故3和4號(hào)的基因型都為Aa,則7號(hào)的基因型可能有2種,即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體(AaXbY)結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBXb),其概率是1/4(不用考慮黑尿病的情況)。 答案:(1)X 顯 隱 (2)AaXBY 2 (3)1/4 23.(12分,每空2分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白
24、毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性,因答下列問(wèn)題: (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________;公羊的表現(xiàn)型及其比例為________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若________,則說(shuō)明M/m
25、是位于X染色體上;若________,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有________種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有________種。 解析:(1)若多對(duì)雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交,則子一代基因型及比例為NN∶Nn∶nn=1∶2∶1,由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角,所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角=1∶3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角,所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角=3∶1。(2)本小題采用逆
26、推法,假設(shè)M/m位于X染色體上,根據(jù)題干信息,親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM,純合白毛公羊基因型為XmY;子一代中雌性為XMXm,雄性為XMY,子一代的雌性和雄性相互交配,子二代為雌性黑毛,雄性黑毛,雄性白毛,所以白毛均為雄性。假設(shè)M/m位于常染色體上,親本的純合黑毛母羊基因型為MM,純合白毛公羊基因型為mm;子一代的雌性和雄性均為Mm,子一代的雌性和雄性相互交配,子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛=3∶1,所以白毛中雄性∶雌性=1∶1。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有AA、Aa、aa共3種;當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于X染色體上時(shí),Y染色體上沒(méi)有其等位基因,其基因
27、型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。 答案:(1)有角∶無(wú)角=1∶3 有角∶無(wú)角=3∶1 (2)白毛個(gè)體全為雄性 白毛個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5 24.(10分;除標(biāo)注外,每空1分)家貓的性別決定為XY型,其顏色受非同源染色體的兩對(duì)基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上,表現(xiàn)為白色,并對(duì)基因B、b起遮蓋作用。B斑紋色,b為紅色,而雜合體是玳瑁色。 (1)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的方法,來(lái)驗(yàn)證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。 ①選表現(xiàn)型為________母貓和________公貓交配。 ②若后代是________,則在常染色體上
28、;若后代中________則在X染色體上。 (2)若基因B、b位于X染色體上,回答下面相關(guān)問(wèn)題: ①玳瑁色貓的基因型為________,并寫出玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解。_____________________________________________ _______________________________________________。(3分) ②玳瑁色貓與紅色貓交配,生下3只玳瑁色和1只紅色小貓,他們的性別是__________________________________________。(2分) 解析:①根據(jù)題意可知,基因型為Bb才為玳瑁色,因此選表
29、現(xiàn)型為斑紋色母貓和紅色公貓交配。②若后代都是玳瑁色(即雌、雄均為Bb),則在常染色體上;若后代中母貓都為玳瑁色(XBXb),公貓都為斑紋色(XBY),則在X染色體上。(2)①若基因B、b位于X染色體上,玳瑁色貓的要求是沒(méi)有A基因,因此玳瑁色貓的基因型為aaXBXb,玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解為: ②玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXBY)交配,生下3只玳瑁色和1只紅色小貓,其中玳瑁色小貓肯定為雌性,而紅色小貓可能是雌性(aaXBXB),可能是雄性(aaXBY)。因此他們的性別是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案:(1)①斑紋色 紅色 ②玳瑁色 母貓都為玳瑁色,公貓都為斑紋色 (2)①aaXBXb 遺傳圖解: ②全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)
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