《(江蘇專(zhuān)用)2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練:選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇專(zhuān)用)2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練:選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型(4頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、(江蘇專(zhuān)用)2022高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練:選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型十二 有機(jī)物性質(zhì)判斷型
一、單項(xiàng)選擇題
1.(2018·常熟市高三上學(xué)期期中)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是( )
A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5
B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色
C.1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1 mol Br2
D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)減少1種
答案 B
解析 A項(xiàng),漢黃芩素的分子式為C16H12O5,錯(cuò)誤;B項(xiàng),含酚羥基,遇FeCl3溶液顯色,正確;C項(xiàng),酚羥基的鄰、對(duì)位
2、與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少,錯(cuò)誤。
2.(2018·江蘇省百校高三12月大聯(lián)考)一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說(shuō)法正確的是( )
A.1 mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2
B.Y 可以發(fā)生消去反應(yīng)
C.Z 中所有碳原子可以在同一平面
D.用銀氨溶液可以檢驗(yàn)Z中是否混有X
答案 C
解析 A項(xiàng),苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位氫原子能夠被溴取代,1 mol X最多能消耗溴水中的3 mol Br2,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Y 中
3、含有氯原子,在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此Z 中所有碳原子可以在同一平面,正確;D項(xiàng),Z和X中都沒(méi)有醛基,用銀氨溶液不可以檢驗(yàn)Z中是否混有X,錯(cuò)誤。
3.(2018·南京市、鹽城市高三一模)黃檀內(nèi)酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香蘭素為原料合成(如下圖所示)。
下列說(shuō)法正確的是( )
A.①、②分子中碳原子一定都處于同一平面
B.①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.化合物①能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2
D.1 mol化合物②最多只能與
4、2 mol NaOH反應(yīng)
答案 B
解析 A項(xiàng),①中的CH3O—中的碳原子不一定與苯環(huán)共面,②中的CH3O—和苯環(huán)不一定與雙六元環(huán)共面,錯(cuò)誤;B項(xiàng),二者都含有酚羥基,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,正確;C項(xiàng),化合物①中含有酚羥基,不能與NaHCO3反應(yīng)能產(chǎn)生CO2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),化合物②含有酚羥基和酚酯,所以1 mol化合物②最多能與3 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。
4.(2018·淮安、宿遷等高三質(zhì)檢)化合物X是一種黃酮類(lèi)化合物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是( )
A.該有機(jī)物分子式為C24H22O5
B.能發(fā)生取代反應(yīng)、加
5、成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
D.1 mol化合物X最多可與11 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
答案 BD
解析 A項(xiàng),該有機(jī)物的分子式為C24H20O5,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X分子含有苯環(huán)氫原子、側(cè)鏈烴基氫原子、酚羥基、酯基等,所以能發(fā)生取代反應(yīng),X分子含有不飽和結(jié)構(gòu)苯環(huán)、羰基,所以能發(fā)生加成反應(yīng),X分子含有酚羥基、側(cè)鏈甲基,所以能發(fā)生氧化反應(yīng),正確;C項(xiàng),X的酚羥基和酯基水解生成的羧基、酚羥基都能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),所以1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),X的苯環(huán)、羰基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol化合物X最多可與11
6、 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),正確。
二、不定項(xiàng)選擇題
5.(2018·常州市高三一模)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A.分子式為C14H16O6NBr
B.該分子中含有兩個(gè)手性碳原子
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應(yīng),1 mol該有機(jī)物最多消耗3 mol NaOH
答案 AB
解析 A項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式為C14H16O6NBr,正確;B項(xiàng),手性碳原子是與碳相連的四個(gè)基團(tuán)都不相同,支鏈中連接溴的碳和連接羧基的碳為手性碳原子,正確;C項(xiàng),含有酚羥基,能被酸性高錳酸鉀氧化,錯(cuò)誤;D項(xiàng),能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為酯
7、基、酚羥基、羧基和溴原子,1 mol該有機(jī)物最多消耗4 mol NaOH,錯(cuò)誤。
6.(2018·江蘇省五校高三上學(xué)期第一次學(xué)情監(jiān)測(cè))綠原酸是一種有降壓作用的藥物,可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過(guò)酯化反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是( )
A.綠原酸中有四個(gè)手性碳,且所有碳原子可能共平面
B.綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和縮聚反應(yīng)
C.1 mol奎尼酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5 mol NaOH
D.1 mol咖啡酸最多與5 mol Br2反應(yīng)
答案 B
7.(2018·蘇州市高三調(diào)研)香豆素類(lèi)化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性,香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。下列說(shuō)法正確的是( )
A.中間體X易溶于水
B.1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 mol NaOH
C.水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面
D.香豆素-3-羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
答案 CD
解析 A項(xiàng),中間體X含有酯基,難溶于水,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X含有2個(gè)酯基,水解后又產(chǎn)生酚羥基,則1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3 mol NaOH,錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)和醛基均是平面形結(jié)構(gòu),則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面上,正確;D項(xiàng),香豆素-3-羧酸含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確。