（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化 第21講 基因突變和基因重組課件 蘇教版.ppt

《（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化 第21講 基因突變和基因重組課件 蘇教版.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化 第21講 基因突變和基因重組課件 蘇教版.ppt（116頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第21講基因突變和基因重組,第七單元生物的變異、育種和進化,KAO GANG YAO QIU,考綱要求,1.基因重組及其意義(B)。 2.基因突變的特征和原因(B)。 3.轉(zhuǎn)基因食品的安全性(A)。,考點一基因突變,01,考點二基因重組和基因工程,02,NEI RONG SUO YIN,內(nèi)容索引,,,考點一,基因突變,1.基因突變的實例鐮刀型細胞貧血癥,,知識梳理,(1)圖示中a、b、c過程分別代表 、 和 。突變發(fā)生在 (填字母)過程中。,答案,DNA復(fù)制,轉(zhuǎn)錄,翻譯,a,(2)患者貧血的直接原因是 異常，根本原因是發(fā)生了 ，堿基對由 替換為 。 (

2、3)概念：DNA分子中發(fā)生 ，而引起的_________ 的改變。,答案,血紅蛋白,基因突變,TA,AT,堿基對的增添、缺失或替換,基因結(jié)構(gòu),答案,2.基因突變的原因、特點與意義 (1)發(fā)生時期：主要發(fā)生在 。 (2)誘發(fā)因素(連線),,,,有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期,(3)突變特點 性：所有生物均可發(fā)生基因突變。 性：基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和DNA分子的任何部位。 性：自然條件下，突變頻率很低。 性：一個基因可以向不同方向發(fā)生變異，從而產(chǎn)生一個以上的等位基因。,答案,普遍,隨機,低頻,不定

3、向,(4)基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響 基因突變對蛋白質(zhì)的影響,答案,基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因 a.突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中。 b.基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸(密碼子的簡并性)。 c.基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AAAa，不會導(dǎo)致性狀的改變。 (5)基因突變的意義 產(chǎn)生的途徑。 生物變異的 。 生物進化的 。,新基因,根本來源,原始材料,(1)基因突變通常發(fā)生在DNARNA的過程中() (2)病毒、大腸桿菌及動、植物都可發(fā)生基因突變() (3)有絲分裂前期不會發(fā)生基因突變() (4)基因突變的隨機性表現(xiàn)在一個基因可突

4、變成多個等位基因() (5)在沒有外界不良因素的影響下，生物不會發(fā)生基因突變() (6)一個人是否患鐮刀型細胞貧血癥能通過光學(xué)顯微鏡觀察到() (7)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代() (8)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(),?？蓟A(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,答案,,,,,,,,,據(jù)圖分析基因突變機理,教材熱點拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,(1)分別表示引起基因突變的什么因素？ 提示物理、生物、化學(xué)。,提示,(2)分別表示什么類型的基因突變？ 提示增添、替換、缺失。,提示,(3)為什么在細胞分裂的間期易發(fā)生基因

5、突變？ 提示細胞分裂的間期進行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基的改變。,提示,(4)基因突變一定產(chǎn)生等位基因嗎？為什么？ 提示不一定。真核生物基因突變一般可產(chǎn)生它的等位基因，而病毒和原核細胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。,提示,命題點一基因突變的原理和特點分析 1.(2018南通、泰州一模)亞硝酸鹽使某細胞DNA上的堿基對 突 變?yōu)? 。當(dāng)此DNA復(fù)制后，形成的子代DNA中U被剔除并進行修復(fù)。則其子代DNA在此位置上出現(xiàn)的堿基對為(多選) A. B. C. D.,,命題探究,答案,解析,,,解析由于DNA復(fù)

6、制方式為半保留復(fù)制，突變后的堿基對TUCAGG發(fā)生一次DNA復(fù)制后產(chǎn)物為TUCAAG和TCCAGG，剔除U并修復(fù)后得到TTCAAG和TCCAGG。,2.(2018平頂山高三階段性考試)TaySachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下表為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是,答案,解析,A.第5個密碼子中插入堿基AB.第6個密碼子前UCU被刪除 C.第7個密碼子中的C被G替代D.第5個密碼子前插入UAC,,解析分析表格，正常酶的第47個密碼子依次為ACU、UCU、GUU、CAG，而異常酶的第47個密碼子依次為A

7、CU、UAC、UCU、GUU，比較正常酶和異常酶的密碼子可知，最可能是第5個密碼子前插入了UAC，致使該位點后的密碼子都向后移了一個位點。,基因突變機理的“二確定” (1)確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。 (2)確定替換的堿基對：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列判斷，若只有一個堿基不同，則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。,科學(xué)思維,命題點二基因突變與生物性狀的關(guān)系辨析 3.用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色

8、短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG) A.基因突變，性狀改變 B.基因突變，性狀沒有改變 C.染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒有改變 D.染色體數(shù)目改變，性狀改變,,答案,解析,解析對比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA變?yōu)镃GA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU變?yōu)镚CU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼?。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細菌無染色體結(jié)構(gòu)，所以不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化，故A正確，B、C、D錯誤。,A.狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化 B.狀況一定是因為

9、氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50% C.狀況可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼位置變化 D.狀況可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加,,4.(2018蘇州模擬)編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是,答案,解析,解析基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯誤； 蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯誤； 狀況氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前，C正確； tRNA的種類共有61種，基因

10、突變不會導(dǎo)致tRNA種類改變，氨基酸數(shù)目增加可能是終止密碼后移導(dǎo)致的，D錯誤。,命題點三基因突變類型的判斷 5.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是 A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為 敏感型 C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編 碼肽鏈,,答案,解析,解析突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，則可推測出除草劑敏感型的大

11、豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀，A項正確； 突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會導(dǎo)致控制該性狀的一對基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基因從無到有，B項錯誤； 突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型，C項錯誤； 抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，若該堿基對不在基因的前端(對應(yīng)起始密碼)就能編碼肽鏈，肽鏈的長短變化需要根據(jù)突變后對應(yīng)的密碼是否為終止密碼來判斷，D項錯誤。,6.(2019無錫模擬)將果蠅進行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測

12、上述三種情況。檢測X染色體上的突變情況：實驗時，將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。,預(yù)期結(jié)果和結(jié)論： (1)若F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體，則說明_________________。,解析圖解中給出了F2的四種基因型，若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體；若X染色體上沒有發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體；若X染色體上發(fā)生隱性致死突變，則F2中21。,答案,解析,發(fā)生了隱性突變,(2)若F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體，則說

13、明______________。 (3)若F2中 21，則說明_____________________。,答案,沒有發(fā)生突變,發(fā)生了隱性致死突變,顯性突變和隱性突變的判斷方法 (1)理論依據(jù),科學(xué)思維,,顯性突變：aaAa當(dāng)代表現(xiàn) 隱性突變：AAAa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子,(2)判定方法 選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。 a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。 b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。 c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。 讓突變體自交，觀察后代有無性狀分離從而進行判斷。,命題點四突變基因的位置判斷 7.果蠅的某

14、個基因若發(fā)生突變，會出現(xiàn)純合致死效應(yīng)(胚胎致死)。請分析下列說法錯誤的是 A.如果是常染色體上的隱性突變，與多對野生型果蠅雜交，后代不會出現(xiàn)突變 型個體 B.如果是常染色體上的顯性突變，一對突變型果蠅雜交后代性狀分離比為21 C.如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是 否發(fā)生該突變，可選野生型雌果蠅與之雜交，通過后代雌雄比來推測 D.如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否 發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅與之雜交，通過后代雌雄比來推測,,答案,解析,解析如果是常染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，與多對野生型果蠅(AA)雜交，后代不

15、會出現(xiàn)突變型個體(aa)，A項正確； 如果是常染色體上的顯性突變(相應(yīng)的基因用A表示)，一對突變型果蠅雜交(AaAa)，后代基因型及比例為AA(胚胎致死)Aaaa121，因此后代性狀分離比為21，B項正確； 如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，若選野生型雌果蠅(XAXA)與之雜交，無論該雄果蠅是否發(fā)生基因突變，后代雌雄比均為11，因此不能通過后代雌雄比來推測，C項錯誤；,如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅(XAY)與之雜交，若該雌果蠅未發(fā)生基因突變，

16、即XAXAXAY，則后代雌雄比為11，若該雌果蠅發(fā)生基因突變，即XAXaXAY，則后代雌雄比為21，因此可通過后代雌雄比來推測，D項正確。,8.(2018徐州模擬)一對灰色鼠交配所產(chǎn)一窩鼠中出現(xiàn)1只栗色雄鼠。讓該只栗色雄鼠與同窩(多只)灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠數(shù)量相等。不考慮環(huán)境因素的影響，下列對該栗色雄鼠的分析正確的是 A.該栗色雄鼠來自隱性基因攜帶者親本的隱性基因組合，基因位于常染色體上 B.該栗色雄鼠的形成與母本的一個基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，基因位于X染色體上 C.該栗色雄鼠的形成與兩個親本都有一個基因發(fā)生隱性突變有關(guān)，基因位于常 染色體上 D.該栗色雄鼠的形成與一個親本

17、的一個基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，基因位于常染 色體上,答案,解析,,解析假設(shè)相關(guān)的基因用A、a表示。若該栗色雄鼠的形成是親本攜帶隱性基因所致，則雙親灰色鼠的基因型均為Aa，該栗色雄鼠的基因型為aa，同窩(多只)灰色雌鼠的基因型為AA或Aa，所以該栗色雄鼠與同窩(多只)灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠數(shù)量不一定相等，與題意不符。若是基因突變的結(jié)果，則只有aa突變?yōu)锳a時才會出現(xiàn)性狀的改變，即該栗色雄鼠的形成與一個親本的一個基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，但不能確定發(fā)生突變的是母本還是父本；此種情況下，雙親灰色鼠和同窩中的灰色雌鼠的基因型均為aa，該栗色雄鼠的基因型為Aa，所以雜交子代雌雄鼠中灰色鼠和

18、栗色鼠數(shù)量相等，與題意相符。綜上分析，A、B、C均錯誤，D正確。,,,考點二,基因重組和基因工程,1.基因重組 (1)概念：基因重組是指生物體在進行 的過程中，控制 的基因重新組合。 (2)類型 自由組合型：位于非同源染色體上的 自由組合。 交叉互換型：四分體的非姐妹染色單體的 。 人工重組型： 技術(shù)，即基因工程。 (3)結(jié)果：產(chǎn)生 ，導(dǎo)致 出現(xiàn)。,,知識梳理,答案,有性生殖,不同性狀,非等位基因,交叉互換,轉(zhuǎn)基因,新的基因型,重組性狀,(4)意義 形成生物 的重要原因之一。 是 的源泉。,答案,多樣性,生物進化,2.基因

19、工程及其應(yīng)用 (1)原理： 。 (2)一般過程,答案,基因重組,目的基因,限制性核酸內(nèi) 切酶,DNA,(3)應(yīng)用 用于生產(chǎn)某些 。 按照人們的意愿 改造生物。,答案,特殊蛋白質(zhì),定向地,基因突變與基因重組的比較,歸納總結(jié),(1)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀() (2)原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過程中可進行基因重組 () (3)Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離() (4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組() (5)基因重組為生物進化提供了最根本的原材料() (6)交叉互換和基因突

20、變都能使染色體上原來的基因位置出現(xiàn)等位基因() (7)一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體也不存在基因重組(),答案,常考基礎(chǔ)診斷,CHANG KAO JI CHU ZHEN DUAN,,,,,,,,(1)圖a細胞處于什么時期？細胞中的1、2號染色體發(fā)生了什么變異？ 提示圖a細胞處于四分體時期。細胞中的1、2號染色體因交叉互換發(fā)生了基因重組。,如圖a、b為某二倍體生物細胞分裂不同時期的細胞圖像，請分析：,教材熱點拓展,JIAO CAI RE DIAN TUO ZHAN,,提示,(2)圖b細胞處于什么時期？該細胞名稱是什么？在該時期細胞中可發(fā)生哪種變異？ 提示圖b細胞處于減數(shù)第一次分裂后期

21、。該細胞名稱為初級精母細胞。該時期細胞可發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。,提示,(3)二倍體生物同源染色體的非姐妹染色單體間一定能發(fā)生交叉互換嗎？為什么？ 提示不一定。二倍體生物進行有性生殖產(chǎn)生生殖細胞的過程中(減數(shù)分裂時)，在四分體時期，會有一定數(shù)量的同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換。,提示,命題點一基因突變和基因重組的圖像辨析 1.如圖是某二倍體動物細胞的分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷下列說法正確的是 A.此細胞含有4個染色體組，8個DNA分子 B.此動物體細胞基因型一定是AaBbCcDd C.此細胞發(fā)生的一定是顯性突變 D.此細胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生

22、了基因重組,,,答案,解析,命題探究,解析圖示細胞有2個染色體組，8個DNA分子；該細胞正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組；題圖中有一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因分別是D和d，其對應(yīng)的同源染色體上的基因是d、d，可推知發(fā)生了基因突變，但不能確定是顯性突變，還是隱性突變，所以此動物體細胞的基因型可能是AaBbCcDd或AaBbCcdd。,2.(2019張家港模擬)如圖是某二倍體(AABb)動物的幾個細胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷正確的是(多選),A.甲圖表明該動物發(fā)生了基因突變 B.乙圖表明該動物最可能在減數(shù)第一次分裂的間期發(fā)生了基因突變 C.丙圖表明該動

23、物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換 D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代,,答案,解析,,,解析甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖，其基因型為AABb，由圖分析可知，甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確； 乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，表明該動物最可能在減數(shù)第一次分裂的間期發(fā)生了基因突變，B正確； 丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，是減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了交叉互換造成的，C正確； 若甲細胞分裂后產(chǎn)生體細胞，其產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯誤。,“三看法”判斷基因突變與基因重組 (1)一看親子

24、代基因型 如果親代基因型為BB或bb，而后代中出現(xiàn)b或B的原因是基因突變。 如果親代細胞的基因型為Bb，而次級精母(卵母)細胞中出現(xiàn)Bb的原因是基因突變或交叉互換。 (2)二看細胞分裂方式 如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。 如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。,科學(xué)思維,(3)三看染色體,命題點二基因重組與減數(shù)分裂的綜合辨析 3.如圖是一個基因型為AaBb的動物細胞在完成一次細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞圖像。下列相關(guān)敘述正確的是 A.甲、乙兩細胞均有2對同源染色體，2個染 色體組 B.甲、乙兩細胞均處于減數(shù)第一次分裂后期 C.甲細胞變異來

25、自基因突變，乙細胞將出現(xiàn) 染色體變異 D.甲、乙兩細胞通過基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細胞,,答案,解析,解析甲、乙兩細胞均處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中無同源染色體，A、B項錯誤； 由乙細胞的基因組成可知，甲細胞的基因組成應(yīng)為AABB，由此可判定甲細胞變異來自基因突變，乙細胞繼續(xù)分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目分別為3條、1條，會發(fā)生染色體數(shù)目變異，C項正確； 基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，而甲、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂，因此不可能發(fā)生基因重組，D項錯誤。,A.圖甲所示細胞減數(shù)分裂時只能形成2種配子 B.正常情況下，圖乙所示的一個細胞經(jīng)減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種配子 C.若圖甲所示個體自交，

26、不考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有4種 D.若圖乙所示個體測交，后代基因型的比例是1111,4.(2018沛縣二模)觀察甲、乙圖示，下列相關(guān)說法正確的是,,答案,解析,解析若圖甲所示細胞發(fā)生交叉互換，可形成4種配子，A項錯誤； 正常情況下，圖乙所示的一個細胞在正常情況下，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種或2種配子，B項錯誤； 圖甲所示個體自交，不考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有bbCC、BbCc、BBcc，C項錯誤； 圖乙所示個體經(jīng)減數(shù)分裂形成bC、bc、BC、Bc 4種配子，與配子bc結(jié)合后，后代基因型的比例是1111，D項正確。,A.DNA連接酶和解旋酶 B.DNA聚合酶和限制性核

27、酸內(nèi)切酶 C.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 D.DNA聚合酶和RNA聚合酶,命題點三基因工程及其應(yīng)用 5.如圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個基本步驟，這一步驟需用到的工具是,,答案,解析,解析題圖所示為目的基因與運載體結(jié)合的過程，需要基因的“剪刀”限制性核酸內(nèi)切酶和基因的“針線”DNA連接酶。此過程不涉及DNA復(fù)制，不需要DNA聚合酶和解旋酶。,A.X是能合成胰島素的細菌細胞 B.質(zhì)粒具有標(biāo)記基因和多個限制酶切點 C.外源基因與運載體的重組只需要DNA連接酶 D.該細菌的性狀被定向改造,,6.如圖所示為一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達的細胞。下列有關(guān)說法不正確的是,答案,

28、解析,解析根據(jù)圖示，重組質(zhì)粒導(dǎo)入的是細菌細胞，所以X是能合成胰島素的細菌細胞，A正確； 質(zhì)粒作為運載體需要有多個限制酶切點以便轉(zhuǎn)運多種目的基因，同時具有標(biāo)記基因以便檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞內(nèi)，B正確； 基因與運載體的重組需要限制酶和DNA連接酶，C錯誤； 基因工程的特點是能夠定向改造生物的性狀，D正確。,,,矯正易錯強記長句,命題探究,,易錯警示突破選擇題,1.基因突變的7點提醒 (1)DNA中堿基對的增添、缺失或替換不一定是基因突變，只有引起了基因結(jié)構(gòu)變化，才是基因突變。 (2)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。 (3)基因突變不只是發(fā)生在分裂間期：

29、基因突變通常發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂的間期，也能發(fā)生在其他各時期，只是突變率更低。 (4)誘變因素不能決定基因突變的方向：誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點。,(5)基因突變時堿基對的改變可多可少：基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類或數(shù)目的改變，只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化，1個堿基對的改變叫基因突變，多個堿基對的改變也叫基因突變。 (6)基因突變不會改變DNA上基因的數(shù)目和位置：基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，并沒有改變DNA上基因的數(shù)目和位置。 (7)基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對象的不同，如小麥的高稈對小麥本身有利，但對增產(chǎn)

30、不利。,2.有關(guān)基因重組的幾點提醒 (1)自然條件下，原核生物一般不能進行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。 (2)基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。 (3)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。 (4)受精過程中精卵隨機結(jié)合，導(dǎo)致后代性狀多樣，不屬于基因重組。,命題探究,,長句應(yīng)答突破簡答題,1.若某種蛋白的氨基酸數(shù)目增加不能判斷一定是基因中堿基對的增添所致。理由是若堿基對的缺失導(dǎo)致終止密碼改變，也會導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的增加。 2.某植株發(fā)生基因突變后，該植株及其有性生殖后代均不能表現(xiàn)突變性狀的原因是該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在該植

31、株的體細胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代。 3.基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少的原因是基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添或缺失，而染色體變異能改變排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序。,4.若某種自花受粉植物的AA植株發(fā)生了隱性突變，則隱性性狀出現(xiàn)的過程是該AA植株基因突變產(chǎn)生Aa植株，Aa植株自交產(chǎn)生隱性性狀的個體。 5.基因重組的準(zhǔn)確描述是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 6.同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合的機會多。,,,重溫高考演練模擬,1.(2016江蘇，22)為在酵

32、母中高效表達絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，由此發(fā)生的變化有(多選) A.植酸酶氨基酸序列改變 B.植酸酶mRNA序列改變 C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低 D.配對的反密碼子為UCU,,答案,解析,1,2,3,4,5,,,解析改變后的密碼子仍然對應(yīng)精氨酸，氨基酸的種類和序列沒有改變，A錯誤； 由于密碼子改變，植酸酶mRNA序列改變，B正確； 由于密碼子改變后C(G)比例下降，DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確； 反密碼子與密碼子互補配對，為UCU，D正確。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,2.(2018江蘇，15)下列過程不涉及基

33、因突變的是 A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母 B.運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基 C.黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量 D.香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析基因突變是指由DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換等引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA，從而引起基因突變，A不符合； 運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基能引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，B不符合； 2,4D屬于生長素類似物，其促進黃瓜產(chǎn)生更多雌花不涉及基因突變，C符合； 香

34、煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致抑癌基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于基因突變，D不符合。,1,2,3,4,5,3.(2018全國，6)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是 A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失 B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的 C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X D.突變體

35、M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移,,答案,解析,解析突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可在添加了氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長，說明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A項正確； 大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突變體是由于基因發(fā)生突變而得來的，B項正確； 大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能得到X，C項錯誤； 突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，使基因重組，產(chǎn)生了新的大腸桿菌X，D項正確。,1,2,3,4,5,4.(2017天津，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色

36、體變化示意圖如圖。下列敘述正確的是 A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中 B.該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級精母細胞和次級精母細胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級精母細胞中，A項錯誤； 若不發(fā)生交叉互換，該細胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B項

37、正確； 基因B(b)與D(d)位于同一對同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C項錯誤； 同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了基因重組，D項錯誤。,1,2,3,4,5,5.(2016江蘇，30)鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題： (1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有___條異常肽鏈，最少有__條異常肽鏈。,解析,1,

38、2,3,4,5,2,0,答案,解析一個血紅蛋白分子中含有2個鏈，2個鏈，HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達，其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。,1,2,3,4,5,(2)由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的____基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為________的個體比例上升。,答案,解析,1,2,3,4,5,HbS,HbAHbA,解析與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此

39、瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中原本不抗瘧疾的基因型為HbAHbA的個體比例上升。,1,2,3,4,5,(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的______________現(xiàn)象。,答案,解析,1,2,3,4,5,雜種(合)優(yōu)勢,解析雜合子比純合子具有更強的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢。,(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為______(填序號)。 在人群中隨機抽樣調(diào)查 在患者家系中調(diào)查 在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比,答案,解析,

40、1,2,3,4,5,,解析調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。,(5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為_____。,1,2,3,4,5,1/18,答案,解析,1,2,3,4,5,,,課時作業(yè),一、單項選擇題 1.下列有關(guān)生物變異來源圖解的敘述，正確的是,A.產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的改變 B.圖中過程是交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期 C.圖中的、可分別表示為突變和基因重組 D.一定會造成生物性狀的改變,

41、答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析交叉互換發(fā)生于四分體時期，堿基對的增添、缺失或替換未必會造成生物性狀的改變，圖中表示基因突變，不能直接用“突變”表示。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,2.(2016天津，5)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。 下列敘述正確的是 A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺

42、失所致 D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中100%存活，說明突變型具有鏈霉素抗性， A項正確； 翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項錯誤； 野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，C項錯誤； 根據(jù)題意可知，枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變早已存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境

43、因素起到選擇作用，D項錯誤。,3.(2019淮安實驗中學(xué)模擬)豌豆的圓粒和皺粒是由R、r基因控制的一對相對性狀，當(dāng)R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制如下圖所示。下列分析正確的是,A.R基因插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因重組 B.豌豆淀粉含量高、吸水漲大、呈圓粒是表現(xiàn)型 C.在b過程中能發(fā)生AT、CG的堿基互補配對 D.參與b過程的tRNA種類有20種，每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸,答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析由“當(dāng)R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因”可知，此過程產(chǎn)

44、生了新基因，屬于基因突變，A項錯誤； 表現(xiàn)型是指生物表現(xiàn)出的性狀，B項正確； b過程表示翻譯，該過程中能發(fā)生AU、CG的堿基互補配對，C項錯誤； tRNA的種類有61種，D項錯誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生含正常 基因和突變基因的配子比例為11 B.若發(fā)生在有絲分裂過程中，可能產(chǎn)生同 時含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹毎?C.若發(fā)生在有絲分裂過程中，可能產(chǎn)生正常基因純合和突變基因純合的子細胞 D.交叉互換發(fā)生在有絲分裂中為染色體結(jié)構(gòu)變異，在減數(shù)分裂中為基因重組,答案,解析,4.(2018昌江區(qū)校級期中)在減數(shù)分裂中每對同源染色體配對

45、形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交換。實驗表明，交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。如圖為某雄性個體的一突變基因雜合的細胞在分裂時出現(xiàn)了交叉互換。下列相關(guān)敘述錯誤的是,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析若圖示交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，則減數(shù)分裂形成的4個子細胞中有2個含有正常基因，還有2個含有突變基因，即產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻呐渥颖壤秊?1，A正確； 若圖示交叉互換發(fā)生在有絲分裂過程中，由于姐妹染色單體分開后隨機移向細胞兩極，因此可能產(chǎn)生同時含有正常基因和突變基因的子細胞，也可能產(chǎn)生正常基因純合和突變基因純合的子細

46、胞，B、C正確； 交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間為基因重組，交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間為染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，D錯誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,5.如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是,答案,解析,A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B.、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C.一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長 D.在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換,,1,2,3,4,5,6,7,8

47、,9,10,11,12,解析對a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機性，A項錯誤； 、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B項正確； 一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期進行DNA復(fù)制，此時DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開，很容易發(fā)生基因突變，C項錯誤； 在減數(shù)分裂的四分體時期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D項錯誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析水毛茛黃花基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，故正常情況下，q1和q2不能存在于同一個配

48、子中；基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不到；基因突變不影響堿基互補配對的原則；如果發(fā)生的是隱性突變或基因突變發(fā)生在葉片或根細胞中，花色性狀是不會發(fā)生改變的。,6.二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述錯誤的是 A.正常情況下，q1和q2可存在于同一個配子中 B.光學(xué)顯微鏡下無法觀測到q2的長度較q1短 C.突變后翻譯時堿基互補配對原則未發(fā)生改變 D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變,答案,解析,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,7.一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與

49、突變型之比為21，且雌雄個體之比也為21，這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是 A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死 B.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死 C.該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死 D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說明該雌性果蠅為雜合子，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會引起雌雄個體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基

50、因的雄性個體致死，相關(guān)基因用D、d表示，則子代為1XDXd(突變型)、1XdXd(野生型)、1XDY(死亡)、1XdY(野生型)，B項符合題意。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會引起雌雄個體數(shù)量的差異。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,A.該變異發(fā)生在同源染色體之間，故屬于基因重組 B.該細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種基因型的精細胞 C.C1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能發(fā)生改變 D.C1D2和D1C2可能成為C、D的等位基因,答案,解析,,8.(2019邗江高三一模)如圖表示某動物一個精原細胞分裂時染色體配對時的一種情況

51、，AD為染色體上的基因。下列分析不正確的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析圖示表示同源染色體的非姐妹染色單體之間非對等片段交叉互換，不屬于基因重組，A錯誤； 由于發(fā)生過交叉互換，因此該細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生ABCD、ABC1D2D和ABCD1C2 3種基因型的精細胞，B正確； 由于改變了基因的排列順序，基因本身的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此C1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能不同，C正確； C1D2和D1C2表示基因的排列順序改變，基因本身的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能變成C、D的等位基因，D正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,二、多項選擇題 9.(20

52、19南京高三質(zhì)檢)如圖表示雄果蠅(2n8)進行某種細胞分裂時，處于不同階段細胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列敘述錯誤的是 A.能發(fā)生或的變化，期間易 發(fā)生基因突變 B.在階段的細胞內(nèi)，有2對同源染色體 C.在階段的細胞內(nèi)，可能發(fā)生基因重組 D.在、階段的細胞內(nèi)，都可能含有兩 條Y染色體,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,,,解析可以表示減數(shù)第一次分裂的間期到減數(shù)第一次分裂過程，所以易發(fā)生基因突變，但正常情況下沒有的變化，A錯誤； 階段可表示減數(shù)第二次分裂前、中期細胞，沒有同源染色體，B錯誤； 在階段的細胞內(nèi)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，非同源染色體上的

53、非等位基因自由組合，都可能發(fā)生基因重組，C正確； 在階段的細胞內(nèi)，由于同源染色體的分離，可能含有一條Y染色體，也可能沒有；而在階段的細胞內(nèi)，只含有一條Y染色體，D錯誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,10.圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中錯誤的是 A.圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因 B.圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變 C.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合 D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同,,1,2,3

54、,4,5,6,7,8,9,10,11,12,,,解析圖甲中的同源染色體上有多對等位基因，圖中標(biāo)出的有三對等位基因，A項錯誤； 圖乙中的卵細胞在形成過程中可能發(fā)生了基因突變，B項錯誤； 圖中的非等位基因為同源染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C項錯誤； 基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同，D項正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,三、非選擇題 11.圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析圖

55、甲中分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。,(1)圖甲中表示的遺傳信息流動過程分別是：_________；______。,DNA復(fù)制,轉(zhuǎn)錄,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此鏈堿基組成為CAT，鏈為鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。,(2)鏈堿基組成為_____，鏈堿基組成為______。,CAT,GUA,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于

56、常染色體上，屬于隱性遺傳病。,(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____染色體上，屬于____性遺傳病。,常,隱,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析由于6和7已經(jīng)生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，所以婚配再生一個患病女孩的概率為 要保證9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。,(4)6的基因型是_____，6和7婚配后生一患病女孩的概率是___，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_____。,Bb,BB,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是

57、基因中的堿基對的種類發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性和多害少利性。,(5)鐮刀型細胞貧血癥是由__________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于______________。該病十分少見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是_______和_____________。,基因突變,可遺傳的變異,低頻性 多害少利性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,12.(2018丹陽模擬)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上。研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅

58、品系XsBXb，其細胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，且該基因與棒眼基因B始終連鎖在一起(如圖甲所示)，s在純合(XsBXsB、XsBY)時能使胚胎致死。圖乙是某雄果蠅細胞分裂某一時期的圖像。請回答下列問題：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(1)果蠅體細胞中共有8條染色體，研究果蠅基因組應(yīng)測定___條染色體上的DNA序列。,5,答案,解析,解析測定果蠅的基因組DNA序列時，應(yīng)包括3條常染色體和2條性染色體，共5條染色體。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(2)圖乙細胞的名稱是_____________，其染色體與核DNA數(shù)目的比值為_____

59、_。正常情況下，此果蠅體細胞中含有X染色體數(shù)目最多為___條。,次級精母細胞,答案,解析,解析圖乙所示細胞含4條染色體，其中無同源染色體，對應(yīng)的細胞為次級精母細胞。圖示染色體含有染色單體，所以染色體與核DNA數(shù)目的比值為12。雄果蠅體細胞中含X染色體數(shù)目最多的時期是有絲分裂后期，此時含2條X染色體。,12,2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(3)如果圖乙中3上的基因是XB,4上的基因是Xb，其原因是________________ ___________________，B與b基因不同的本質(zhì)是它們的__________________ _________不同?；駼是基

60、因b中一個堿基對發(fā)生替換產(chǎn)生的，突變導(dǎo)致合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG)，則該基因的這個堿基對替換情況是_________________。,發(fā)生了基因突變(b基因突變?yōu)锽基因) 堿基對(脫氧核苷酸)排列順序 AT被GC替換,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析因為X染色體上基因B和基因s連鎖，會使雄果蠅致死，所以雄果蠅X染色體上只含b基因，圖乙所示情況只能是b基因復(fù)制時突變成了B基因。兩基因不同的本質(zhì)是因為堿基對(脫氧核苷酸)的排列順序不同。比較兩種氨基酸的密碼子發(fā)現(xiàn)U和C不對應(yīng)，應(yīng)是DNA復(fù)制時U對應(yīng)的A被G替換，也就是堿基對AT被GC替換。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,