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1、腎綜合癥出血熱危重癥的處理,,Company Logo,HFRS危重型表現(xiàn),,,,,,,,心衰肺水腫ARDS,難治性休克,神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,繼發(fā)嚴重感染等其他情況,重要臟器出血DIC,腎功能衰竭,,,,,,,,,,,,HFRS 危重型,Company Logo,,腎功能衰竭的處理,2,,低血壓代償:收縮壓100脈壓差2h,或BP不穩(wěn),持續(xù)<70/6012-24h并伴休克的臨床表現(xiàn)和多器官損害,一般抗休克治療不易逆轉(zhuǎn)。 血壓單位均為mmHg,休克相關(guān)概念,休克的處理,預防性治療是關(guān)鍵 早期搶救提高成功率 搶救休克是中心環(huán)節(jié) 遵循“一早二快三適量”的
2、擴容原則,三期重疊、難治性休克的處理,一、一般措施 1、平臥休息,減少搬動 2、吸氧,靜脈通道2個 3、病室的設(shè)置:安靜、溫度、濕度適宜,搶救設(shè)備齊全; 4.密切觀察病情變化:T、P、R、Bp、充血、出血、外滲、尿蛋白的變化等,注意出入量的變化。,難治性休克的處理,二、擴容 (一)擴容量的計算 1、休克時血容量減少的估計 (1)根據(jù)血紅蛋白:休克時血漿減少量=(Hb2-Hb1)/Hb2體重7%1000 (2)根據(jù)紅細胞壓積:休克時血漿減少量 =(V2-V1)/V2 體重7%1000,,2.血漿繼續(xù)外滲量的計算 一般根據(jù)Hb的量計算:血漿繼續(xù)外滲量= 擴容量-(Hb2-Hb3)/Hb2 體重7%
3、1000 計算血漿滲出速度的臨床意義: (1)可預測休克的發(fā)生,通常血漿的滲出量600800ml即可發(fā)生低血壓,8001000ml就有可能發(fā)生休克。 (2)指導休克搶救中的擴容治療,保證適量。,,3.毛細血管擴張所增加的容量 休克時微循環(huán)發(fā)生障礙,大量的毛細血管開放,增加血管容量,目前也無精確的計算公式,估計約為300500ml,這個量應(yīng)在繼續(xù)補液階段補充。,,1.平衡鹽液:10%GS 500ml; 10%NaCl 30ml; 5%NaHCO3 40ml; 10%KCl 10ml. 2.膠體液:白蛋白,特別是20%25%的白蛋白。 3.葡萄糖溶液:
4、主要作用是能量供應(yīng),特別是不能進食者,每日應(yīng)給予100g以上。 4.堿性藥物:主要為5%碳酸氫鈉,注意酸堿平衡。,(三)輸液的種類,,(四)重視并提高膠體液的輸入,穩(wěn),奪,目的:,擴,每1g白蛋白可固定13-18ml液體。 (平衡鹽液約2/3外滲),膠晶比例可提高到1:1(通常1:3),,(五) 具體擴容的步驟和速度 A.首批補液:補充已滲出血容量的2/3-3/4+擴容過程中繼續(xù)外滲的量。1.5h內(nèi)輸完1000-1200ml.600-800ml/h 常用配伍:20%白蛋白200-400ml;平衡鹽500ml; 5%碳酸氫鈉125-250ml。 B.繼續(xù)補液:補充已滲出血容量剩下1/3-1
5、/4+此間外滲量+毛細血管擴張增加的容量。800-1100ml。 速度較首批為慢400-600ml/h(8-10ml/min)。 C.維持補液:補液速度為外滲速度,可給入1/3-1/4張。 糾正休克的總液體量一般為3000ml左右(過量無益)。,,二、糾正酸中毒,糾正酸中毒的根本辦法是改善組織的低灌注狀態(tài)。堿性藥物的應(yīng)用只起到治標的作用。 首選5%碳酸氫鈉溶液。 維持CO2-CP18mmol/L為宜。,,三、維護重要器官功能,1.心功能的維護西地蘭、營養(yǎng)心肌藥物等。 2.肺功能的維護吸氧及足量應(yīng)用白蛋白。 3.腎功能的維護盡快恢復有效循環(huán)血量,禁用腎損藥物。,,四、血管活性藥物,充分
6、擴容、糾酸、強心后血液濃縮基本糾正后血壓仍不回升或回升后尚不穩(wěn)定或脈壓差小等,有外周血管張力改變時 可采用多巴胺、阿拉明聯(lián)合應(yīng)用;或用多巴酚丁胺等調(diào)節(jié)血管張力,,五、腎上腺皮質(zhì)激素,休克時,腎上腺皮質(zhì)功能先亢進后抑制,若休克時間較長則腎上腺皮質(zhì)功能底下。 可以保護血管內(nèi)皮細胞,減輕炎癥反應(yīng),減少毛細血管通透性??捎脷浠傻乃?00-500mg/d或地塞米松30-40mg/d,,六、防治DIC,1.指征:(1)高熱、中毒癥狀重; (2)病程進入第4-5天,出血癥狀明顯加重; (3)PLT<60109或進行性下降; (4)抗凝血酶III(AT-III)明顯減少; (5)凝血
7、酶原時間延長; (6)纖維蛋白原含量下降。 2. 防治DIC的原則 (1)祛除病因; (2)糾正微循環(huán)障礙; (3)重建凝血與纖溶間的動態(tài)平衡,,1.肝素鈉:通過激活抗凝血酶III而發(fā)揮作用, 0.5-1mg/Kg/次NS100ml 1h內(nèi)滴完。 試管法凝血時間檢測。 2.潘生?。簲U張血管,減少PLT粘附、聚集。 3.阿斯匹林:抑制PLT的聚集。 4.丹參:改善微循環(huán),,抗凝,,1.血小板 2.冷沉淀 3.凝血酶原復合物,補充消耗的凝血物質(zhì),止血,,1.Vit K:為肝臟合成凝血酶原等因子的必須物質(zhì)。用法:10-20mg,im or iv,qd-bid 。 2.止血敏:促使
8、PLT釋放凝血活性物質(zhì),加速血管的收縮的抵抗力,降低其通透性。 250-500mg,im or iv ,qd-bid 。 3.安洛血:對損傷的抵抗力,增進斷裂毛細血管端的回縮。5-10mg,im,bid-tid; 嚴重者10-20mg im 4-6次/日。,,七、預防腎功能衰竭,1.維護內(nèi)環(huán)境平衡,正確合理的液體療法,補足有效循環(huán)血量。 2.避免腎損藥物(氨基甙類,甘露醇等)。 3.腎血管擴張劑,增加腎血流量: 多巴胺:選擇性地擴張腎臟等器官的血管。 用法:10-20mg+10%GS(平衡鹽)ivdrip。 4.利尿劑:補足血容量的基礎(chǔ)上應(yīng)用。,,八、治療效果的判斷,1.收縮壓100m
9、mHg; 2.脈壓差30mmHg; 3.心率30ml/h,休克和少尿期重疊例外。,腎功能衰竭的處理,概述,HFRS急性腎衰竭是指HFRS病程中的某一階段腎臟功能在短時間(幾小時或幾天)內(nèi)急劇下降而出現(xiàn)的臨床綜合征。 通常表現(xiàn)為氮質(zhì)血癥,血清肌酐(SCr)上升,每日上升44.2mol/l,患者多先有少尿或無尿。 在HFRS死亡病例中,約1/3到1/4死于ARF。,預防性治療,1、高度重視發(fā)熱期及低血壓休克期的液體療法,維持住足夠的有效循環(huán)血容量是防治ARF的基礎(chǔ),否則繼續(xù)外滲丟失,血容量不足,會加重腎損傷。 2、試用袢利尿劑呋塞米(速尿)。目的是使少尿型腎衰轉(zhuǎn)變?yōu)榉巧倌蛐湍I衰。劑量可以從40mg
10、開始,一般最大200mg/ 100ml輸液,1小時內(nèi)靜脈滴注。 呋塞米有強大的利尿作用,腎小球濾過率極度降低時仍有利尿作用,因此,當大劑量仍無利尿效果時,提示腎損傷嚴重,不必頻頻使用,以免不良反應(yīng)。,目的是糾正可逆的原因,預防腎衰竭進一步加重。,,3、小劑量多巴胺 小劑量多巴胺(1.5g/kg/min)可擴張腎血管提高腎血流量,增加腎小球濾過率,但僅在腎衰頭24小時內(nèi)有效。此藥亦可與呋塞米聯(lián)合應(yīng)用,使呋塞米較易達到其作用部位致密斑細胞。,預防性治療,4、甘露醇的應(yīng)用 甘露醇為滲透性利尿劑,可降低血液粘滯度,減輕血管內(nèi)皮細胞水腫及血管阻力,因而改善腎血循環(huán),并能減輕腎小管上皮細胞及腎間質(zhì)水
11、腫。如能起到利尿作用則能疏通腎小管,減輕腎水腫。在急性腎衰早期可試用20甘露醇60120ml,510分鐘內(nèi)靜注完畢,如果尿液增加超過30ml/h,或能超過前兩小時尿量則為有效。如無利尿作用則不再應(yīng)用,因甘露醇本身可以引起急性腎衰。,預防性治療,急性腎衰竭的治療,治療原則:穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,積極利尿,有透析指征者應(yīng)及時透析治療。,1、液體:嚴格限制液體入量 每日液體量等于前一日出量(顯性丟失)加400-500ml(不顯性丟失內(nèi)生水)。 由于分解代謝亢進,患者每日體重約減少0.2-0.3kg,提示液體適量;體重不減或增加,且血鈉低(<130mmol/L)提示水潴留;體重減輕過多,且血鈉高則提示脫水。
12、,2、營養(yǎng): 維持機體的營養(yǎng)狀況,有助于損傷細胞的修復和再生,提高存活率。急性腎衰竭病人每日所需能量為126-188KJ/kg(30-50kcal/kg)糖:葡萄糖入量不少于100,以減少體內(nèi)組織蛋白分解,同時試用少量胰島素促進糖的轉(zhuǎn)化。 蛋白:蛋白質(zhì)應(yīng)限制為每日0.6g/kg,患者口服營養(yǎng)能力差,可輸注腎必或支鏈氨基酸。對高分解代謝或營養(yǎng)不良或接受透析治療的患者,最好每日供給1.0-1.2g/kg的蛋白質(zhì)或氨基酸。 維生素:補充多種維生素。 充分營養(yǎng)的同時常需積極的透析療法,以保證水和尿素氮排泄。,急性腎衰竭的治療,急性腎衰竭的治療,3、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂的糾正,(1)高血鉀癥的處理
13、早期血鉀升高至5.26.0mmol/L,心電圖顯示T波高聳和QT間期縮短,隨著高血鉀癥的進展,血鉀達6.5mmol/L,心電圖QRS波增寬時,須即刻治療。 處理:常用10葡萄糖酸鈣10ml,5分鐘靜脈注入,直接拮抗鉀對心肌的作用;5碳酸氫鈉100ml,20分鐘注入提高血pH,促使鉀離子進入細胞;50葡萄糖50ml加普通胰島素10u,5分鐘注完,使鉀離子向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移。,以上療法作用持續(xù)數(shù)小時,最終仍需透析療法。,(2)低血鈉的處理:多為稀釋性低血鈉,僅需控制水分攝入即可(<800ml/d),如出現(xiàn)定向力障礙、抽搐、昏迷等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,則需要透析療法。 (3)低血鈣癥的處理:無癥狀性低血鈣癥不需要
14、處理。糾正酸中毒后可因血中游離鈣濃度下降,導致手足搐搦癥,可給予10葡萄糖酸鈣10ml,靜脈緩注。,治療,急性腎衰竭的治療,3、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂的糾正,治療,急性腎衰竭的治療,3、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂的糾正,(4)代謝性酸中毒:高分解代謝型腎衰代謝性酸中毒較重,血清碳酸氫根以每天2mmol/L或更多的速度下降。 當血漿HCO3-低于15mmol/L時,可用5碳酸氫鈉100ml iv糾正。當酸負荷過度或容量超負荷或高鈉血癥而限制了碳酸氫鈉的應(yīng)用,則進行透析。,急性腎衰竭的治療,指利用半透膜從病人血清中清除廢物的技術(shù)。重癥患者傾向于早期透析,其目的是: 盡早清除體內(nèi)過多水分,為補液、營養(yǎng),用
15、藥提供較大空間; 盡早清除體內(nèi)毒素,使毒素造成的多臟器病變減輕,有利于損傷細胞的修復,減少并發(fā)癥如消化道出血、腦病,尿毒癥肺炎等; 預防和及早糾正高血鉀癥,低鈉血癥和代謝性酸中毒,以穩(wěn)定機體的內(nèi)環(huán)境; 使液體、熱量、蛋白質(zhì)入量放寬,有利于機體恢復; 減少并發(fā)癥和病死率。,4、透析療法(腎代替療法),(1)透析指征 經(jīng)保守治療無效,尤其對大劑量強利尿劑無治療反應(yīng),可以預測腎衰短期內(nèi)不能恢復。 急性肺水腫、腦水腫(包括腦疝) 高血鉀癥,血鉀在6.5mmol/L以上。 BUN在28.6mmol/L以上,或SCr442 mol/L以上。 高分解代謝狀態(tài) 代謝性酸中毒血清HCO3-低于15mmol/L,
16、急性腎衰竭的治療,4、透析療法(腎代替療法),包括間歇性透析、腹膜透析,連續(xù)性腎臟代替療法3種。具體選擇應(yīng)根據(jù)醫(yī)療單位的技術(shù)能力和患者個體情況決定。 血液透析的效果高于腹膜透析4-6倍,列位首選。 連續(xù)性腎臟代替療法(包括連續(xù)性動脈-靜脈濾過和連續(xù)性靜-靜脈濾過)在增進血液動力學穩(wěn)定性,提高清除大容量液體的能力上優(yōu)于間歇性血液透析,故適用于心血管功能不穩(wěn)定(心衰、低血壓)、多器官功能衰竭或保證每日5L以上液體攝入者。,急性腎衰竭的治療,4、透析療法(腎代替療法),(2)透析技術(shù),嚴重出血一般不宜透析,尤其顱內(nèi)出血或肺出血。消化道出血則主張透析。因為消化道出血與尿素氮損害消化道和粘膜有關(guān),故每次透析時間可延長至5h。 并發(fā)早期ARDS的患者可行透析,在提高膠體滲透壓的基礎(chǔ)上,透析能減輕肺泡及肺間質(zhì)水分。 合并腎衰的高滲性昏迷,透析采用無糖透析液,透析注意補液,避免過度超濾。,急性腎衰竭的治療,4、透析療法(腎代替療法),(3)特殊情況下的透析對策,Thank You !,,