2019-2020年高中化學(xué) 1.3.3烴教案 魯教版選修6.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 1.3.3烴教案 魯教版選修6 學(xué)習(xí)目標(biāo): 1.了解二烯烴的結(jié)構(gòu)特點及1,2-加成和1,4-加成兩種加成方式。 2.理解和掌握苯及其同系物與鹵素單質(zhì)、濃硫酸、酸性高錳酸鉀溶液等的反應(yīng)。 重點、難點:苯及其同系物的性質(zhì)。 一、二烯烴 1.烯烴的分類 烯烴 烯烴 二烯烴 非共軛二烯烴 共軛二烯烴 2.共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì) ⑴1,2-加成 CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CHBr-CH=CH2 ⑵1,4-加成 CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br ⑶天然橡膠的主要成分 CH2-C=CH—CH2 n CH3 聚異戊二烯 二、烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體 1.同碳原子數(shù)的烯烴與環(huán)烷烴為同分異構(gòu)體。 2.同碳原子數(shù)的炔烴與二烯烴、環(huán)烯烴為同分異構(gòu)體。 三、苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) 1.取代反應(yīng) ⑴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng) 苯與溴單質(zhì)的反應(yīng) 甲苯與溴單質(zhì)的反應(yīng) 甲苯與溴單質(zhì)在光照條件下的反應(yīng) 注意: ①該反應(yīng)中所用的是液溴(溴單質(zhì)),不是溴水,苯與溴水不反應(yīng),但能發(fā)生萃取。混合后溶液中的現(xiàn)象為:上層為橙紅色,下層為無色。 ②該反應(yīng)中的催化劑是Fe ,但是實際上起催化作用的是FeBr3。 ③該反應(yīng)不需加熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 ④溴苯是無色液體,密度比水大。 ⑵硝化反應(yīng) 苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應(yīng) 甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液的反應(yīng) 注意: ①該反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。 ②該反應(yīng)的加熱溫度為55℃~60℃,應(yīng)用水浴加熱。 ③硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無色油狀液體,密度比水大,有毒。 ④2,4,6-三硝基甲苯又稱為梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水,是一種烈性炸藥。 ⑤該反應(yīng)說明甲基對苯環(huán)的影響,使其鄰對位H原子變的活潑,容易發(fā)生反應(yīng)。 ⑶磺化反應(yīng) 苯與濃硫酸的反應(yīng) 注意: ①該反應(yīng)中濃硫酸的作用是反應(yīng)物、吸水劑。 ②該反應(yīng)用的是可逆符號。 ③該反應(yīng)所需的溫度為70℃~80℃,仍需要水浴加熱。 ④前面所學(xué)需要水浴加熱的反應(yīng)或?qū)嶒炗校? 2.加成反應(yīng) 苯與氫氣的反應(yīng) 甲苯與氫氣的反應(yīng) 注意: ①該反應(yīng)的條件為Pt作催化劑、加熱、加壓條件才能反應(yīng)。 ②該反應(yīng)中說明苯較烯烴、炔烴難加成。說明苯環(huán)上的化學(xué)鍵不是一般的碳碳單鍵,而是一種 的化學(xué)鍵。 3.苯的同系物與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 甲苯與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 乙苯與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 注意: ①上面兩個反應(yīng)的現(xiàn)象為: 。 ②苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)。 ③苯的同系物中,只有 ,才能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)使其退色,苯的同系物被氧化生成 。 ④該反應(yīng)中苯環(huán)側(cè)鏈烴基能被酸性KMnO4溶液氧化,是由于 的影響造成的。 苯的性質(zhì)小結(jié):- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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