2019-2020年高一生物《遺傳與進化》知識點習題演練(6).doc
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2019-2020年高一生物《遺傳與進化》知識點習題演練(6) 一、單選題 1.血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 2.曾經(jīng)有幾篇新聞報道描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn):有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( ) A.患者為男性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致 B.患者為男性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C.患者為女性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致 D.患者為女性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 3.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( ) ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 4.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是( ?。┆? A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機會增加 C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德 D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的 5.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為( ?。┆? A.0 B. C. D.1 6.先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細胞形成時減數(shù)分裂不正常造成的,對其原因的敘述不正確的是 ( ) ①精子形成過程中減數(shù)分裂不容易差錯 ②異常的精子活力差不容易與卵完成受精 ③減數(shù)分裂形成卵細胞時更容易發(fā)生差錯 ④異常和正常的卵細胞受精機會大致相同 A、①③ B、②④ C、①② D、③④ 7.人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下,基因型ii表現(xiàn)為O型血,IAIA或IAi為A型血,IBIB或IBi為B型血,IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中,錯誤的是( ) A.子女之一為A型血時,雙親至少有一方一定是A型血 B.雙親之一為AB型血時,不能生出O型血的孩子 C.子女之一為B型血時,雙親之一有可能是A型血 D.雙親之一為O型血時,子女不可能是AB型血 8.下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 ( ) A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常遺傳病 D、傳染病 9.某男子是白化病基因攜帶者,其細胞中可能不含該致病基因的是( ) A、神經(jīng)細胞 B、精原細胞 C、淋巴細胞 D、精細胞 10.我國婚姻法禁止近親結(jié)婚,其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機會大增 C、患隱性遺傳病的機會大增 D、發(fā)生基因突變的機會大增 11.我國大約有多大比例的人患有各種遺傳病。( ) A.1%~10% B.10%~15% C.20%~25% D.30%~35% 12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是( ) A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條 D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 13.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自 A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 14.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( ) A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 15.下列哪種病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律( ) A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.染色體異常遺傳病 D.傳染病 二、填空題 16.下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答: (1)甲病致病基因位于 _____ 染色體上,為 _____ 性基因。 (2)Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家族均無乙病史,則乙病的致病基因位 于 ______ 染色體上,為 _______ 性基因。 (3)Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進 行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查, 可判斷后代是否患有這兩種遺傳病??晒┻x擇的措施有: A. 色體數(shù)目檢測 B.性別檢測 C.基因檢測 D.無需進行上述檢測 請你根據(jù)系譜圖分析: ①Ⅲ-11采取什么措施? _______ ;原因是 _________ 。 ②Ⅲ-12采取什么措施? _______ ;原因是 _________ 。 17.下圖為白化?。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答: (1)寫出下列個體可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。 (2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為 。 (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為 ,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者,若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 人類遺傳病答案解析 1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7.A 8.A 9.D 10.C 11.C 12.D 13.B 14.B 5.A 二、填空題 16.(1)常 顯 (2)X 隱 (3)①D 因為Ⅲ-11的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配,所生孩子正常 ②B,因為Ⅲ-12的基因型可能為aaXBXb,與正常男性婚配,若生女孩均正常,若生男孩有可能患此病,故應進行胎兒的性別檢驗。(或答:C 因為Ⅲ-12的基因型可能為aaXBXb。與正常男性婚配,若生女孩均正常,若生男孩將可能患此病,故應進行胎兒的基因檢測?;虼穑築和C 因為Ⅲ-12的基因型可能為aaXbXb,與正常男性婚配,若生女孩均正常,若生男孩可能患病,故首先對胎兒進行性別檢驗,若是男性胎兒,則需要進一步做基因檢測) 17.(1)AaXbY aaXbXb. AAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、axb(3)1/3 7/24 1/200- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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