2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（6）.doc

《2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（6）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（6）.doc（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（6） 一、單選題 1．血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 2．曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為。有人稱(chēng)多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( ) A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 4．我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是（　?。┆? A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B.近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會(huì)增加 C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德 D.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的 5．人類(lèi)21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（　?。┆? A.0 B.  C. D.1 6．先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)分裂不正常造成的，對(duì)其原因的敘述不正確的是 （ ） ①精子形成過(guò)程中減數(shù)分裂不容易差錯(cuò) ②異常的精子活力差不容易與卵完成受精 ③減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)更容易發(fā)生差錯(cuò) ④異常和正常的卵細(xì)胞受精機(jī)會(huì)大致相同 A、①③ B、②④ C、①② D、③④ 7．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血 B．雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子 C．子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血 D．雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血 8．下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 （ ） A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常遺傳病 D、傳染病 9．某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（ ） A、神經(jīng)細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、淋巴細(xì)胞 D、精細(xì)胞 10．我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會(huì)患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 C、患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增 11．我國(guó)大約有多大比例的人患有各種遺傳病。(　　) A．1%～10% B．10%～15% C．20%～25% D．30%～35% 12．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是(　　) A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B.人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 13．右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 14．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 15．下列哪種病的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律(　　) A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.染色體異常遺傳病 D.傳染病 二、填空題 16．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：　 （1）甲病致病基因位于 _____ 染色體上，為 _____ 性基因。 (2)Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家族均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位 于 ______ 染色體上，為 _______ 性基因。 (3)Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn) 行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查， 可判斷后代是否患有這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有： A． 色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè) C．基因檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) 請(qǐng)你根據(jù)系譜圖分析： ①Ⅲ-11采取什么措施? _______ ；原因是 _________ 。 ②Ⅲ-12采取什么措施? _______ ；原因是 _________ 。 17．下圖為白化病（A－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： （1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （2）寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。 （3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 人類(lèi)遺傳病答案解析 1．B 2．B 3．D 4．B 5．C 6．A 7．A 8．A 9．D 10．C 11．C 12．D 13．B 14．B 5．A 二、填空題 16．(1)常 顯 (2)X 隱 (3)①D 因?yàn)棰?11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，所生孩子正常 ②B，因?yàn)棰?12的基因型可能為aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢驗(yàn)。(或答：C 因?yàn)棰?12的基因型可能為aaXBXb。與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩將可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測(cè)?；虼穑築和C 因?yàn)棰?12的基因型可能為aaXbXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢驗(yàn)，若是男性胎兒，則需要進(jìn)一步做基因檢測(cè)) 17．（1）AaXbY aaXbXb． AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/200