2019-2020年高考生物總復(fù)習(xí) 第21講 染色體變異學(xué)案.doc
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2019-2020年高考生物總復(fù)習(xí) 第21講 染色體變異學(xué)案 【使用說明與學(xué)法指導(dǎo)】 ⑴認(rèn)真閱讀必修二課本85~89頁,完成知識目標(biāo)要求,將預(yù)習(xí)中遇到的疑難點問題標(biāo)識出來以備課堂上小組討論和突破。 ⑵本節(jié)的重點是知道染色體變異的類型、學(xué)會分析染色體數(shù)目變異在生產(chǎn)中的應(yīng)用。難點是對染色體組、單倍體等概念的理解。 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 ⑴知識目標(biāo):理清染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的多種類型;理解染色體組、多倍體、單倍體的概念。 ⑵能力目標(biāo):掌握低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的原理和方法步驟; ⑶情感態(tài)度價值觀目標(biāo):體驗染色體變異在生產(chǎn)實踐中應(yīng)用的成果。 預(yù)習(xí)案 【知識梳理】 一、染色體結(jié)構(gòu)的變異的類型: 1.[連一連] 2.思考:染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體的影響有哪些? 基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異有哪些區(qū)別?列舉兩條以上。 二、染色體數(shù)目的變異 1. 染色體組的概念:(寫出關(guān)鍵詞) (判一判)(1)一個染色體組內(nèi)沒有同源染色體,但卻含有控制生長發(fā)育的全部遺傳信( ) (2)染色體組中一定沒有等位基因 ( ) (3)染色體組中染色體數(shù)就是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半 ( ) 2. 判斷單倍體、二倍體和多倍體 (1)單倍體: (2)二倍體: (3)多倍體: 3. 特點 (1)單倍體: (2)多倍體: 4. 人工誘導(dǎo)法 (1)單倍體: (2)多倍體: 【預(yù)習(xí)自測】判斷 1.細(xì)菌的變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異 ( ) 2.單倍體一定不存在同源染色體 ( ) 3.人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 ( ) 4.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體 ( ) 【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建】 探究案 【探究點一】分析染色體結(jié)構(gòu)的變異 1. 區(qū)分易位與交叉互換 染色體易位 交叉互換 圖解 區(qū) 別 染色體角度 發(fā)生于 染色體之間 發(fā)生于 之間 變異類型 屬于 屬于 顯微鏡下是否觀察到 染色體 基因順序變化 a 154-326789 b 123-4789 c 1654-32789 d 123-45676789 【跟蹤練習(xí)】1、果蠅的一條染色體上,正?;虻呐帕许樞驗?23-456789(數(shù)字代表基因,“-”代表著絲點),下表表示了該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。有關(guān)敘述錯誤的是 ( ) A.a是由染色體某一片段位置顛倒引起的 B.b是由染色體某一片段缺失引起的 C.c是由染色體的著絲點改變引起的 D.d是由染色體增加了某一片段引起的 2、如圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期 B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù) D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③ 【探究點二】分析染色體數(shù)目變異 1.染色體組數(shù)量的判斷方法 (1)據(jù)染色體形態(tài)判斷 (2)據(jù)基因型判斷 (3)據(jù)染色體數(shù)/形態(tài)數(shù)的比值判斷 果蠅的細(xì)胞中有4種形態(tài)的8條染色體,問果蠅具有幾個染色體組? 思考:(1)從染色體來源看,一個染色體組中 (含或不含)同源染色體。 (2)從形態(tài)、大小和功能看,一個染色體組中所含的染色體 。 2. 單倍體、二倍體和多倍體的命名 (1)如果生物體由受精卵(或合子)發(fā)育而成,其體細(xì)胞中含有幾個染色體組,該生物就稱為幾倍體。 (2)如果生物體是由生殖細(xì)胞——卵細(xì)胞或花粉直接發(fā)育而成,則無論體細(xì)胞中含有幾個染色體組,都稱為 。 3. 完善多倍體和單倍體育種 (1)培育三倍體無子西瓜——多倍體育種 ①原理: 。 ②過程 注意:多倍體育種的操作對象是 。 (2)培育抗病高產(chǎn)植株——單倍體育種 ①原理: ②實例:用高桿抗病AABB、矮桿易感病植株aabb選育矮桿抗病aaBB植株,請試以遺傳圖解的方式寫出此過程: 【跟蹤練習(xí)】3、如圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖,A、B中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因,C、D代表細(xì)胞中染色體情況,那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是 ( ) 4、從下圖a~h所示的細(xì)胞圖中,說明它們各含有幾個染色體組。正確答案為( ) A.細(xì)胞中含有一個染色體組的是h圖 B.細(xì)胞中含有二個染色體組的是e、g圖 C.細(xì)胞中含有三個染色體組的是a、b圖 D.細(xì)胞中含有四個染色體組的是c、f圖 【探究點三】實驗十二 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化 1.實驗原理:低溫抑制 形成,以致影響染色體被拉向兩極的過程,使細(xì)胞 (能或不能)分裂成兩個子細(xì)胞,于是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目改變。 *此過程中著絲點是否分裂? 2.步驟:①水培根尖, ℃誘導(dǎo); ②用 液固定細(xì)胞形態(tài),再用 沖洗2次; ③制作裝片四步: ④觀察:視野中有 (2個、3個、4個)染色體組的細(xì)胞。 【跟蹤練習(xí)】5.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的敘述,正確的是 ( ) A.原理:低溫抑制染色體著絲點分裂,使子染色體不能分別移向兩極 B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離 C.染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色 D.觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變 6. 下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中,正確的是 ( ) A.洋蔥的不定根在冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)36 h,可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲點分裂 B.改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色 C.體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中使用的卡諾氏液和解離細(xì)胞 D.經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片,在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍 歸納記憶:低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中的試劑及其作用 試劑 使用方法 作用 卡諾氏液 將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h 固定細(xì)胞形態(tài) 體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精 沖洗用卡諾氏液處理的根尖 洗去卡諾氏液 與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合,浸泡經(jīng)固定的根尖 解離根尖細(xì)胞,使細(xì)胞之間的聯(lián)系變得疏松 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸 與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合,作為解離液 解離根尖細(xì)胞 蒸餾水 浸泡解離后的根尖約10 min 漂洗根尖,去掉解離液 改良苯酚品紅染液 把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有改良苯酚品紅染液的玻璃皿中染色3~5 min 使染色體著色 【當(dāng)堂檢測】 1. 如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上面的部分基因。下列選項的結(jié)果 中,不是由染色體變異引起的是 2. 普通果蠅的第3號染色體上的三個基因按猩紅眼-桃色眼-三解翅脈的順序排列(St-P-DI);同時,這三個基因在另一種果蠅中的順序是St-DI-P,我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅這一倒位的差異便構(gòu)成了兩個物種之間的差別。據(jù)此判斷下列說法正確的是 ( ) A.倒位和同源染色體之間的交叉互換一樣,屬于基因重組 B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會 C.自然情況下,這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育后代 D.由于倒位沒有改變基因的種類,所以發(fā)生倒位的果蠅的性狀不變 3. (xx江蘇卷,14)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。若以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是 ( ) A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離 C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換 4.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(如圖中字母所示)。試判斷圖2中列出的(1)、(2)、(3)、(4)中的變化依次屬于下列變異中的 ( ) ①染色體結(jié)構(gòu)變異?、谌旧w數(shù)目變異?、刍蛑亟M?、芑蛲蛔? A.①①④③ B.①③④① C.④②④① D.②③①① 5.下列相關(guān)敘述正確的是 ( ) A.馬和驢雜交的后代騾高度不育,是單倍體 B.對六倍體普通小麥的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),長成的植株中的細(xì)胞中含三個染色體組,是三倍體 C.單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后得到的植株不一定是純合的二倍體 D.二倍體番茄和二倍體馬鈴薯的體細(xì)胞融合后形成的雜種植株含兩個染色體組 6.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述,正確的是 ( ) A.低溫會抑制分裂時紡錘體的形成 B.改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色 C.固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精 D.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程 7.家蠶是二倍體生物,含56條染色體,ZZ為雄性,ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好,更受蠶農(nóng)青睞,但在幼蠶階段,雌雄不易區(qū)分。于是,科學(xué)家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。請回答: (1)家蠶的一個染色體組含有________條染色體。 (2)圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染色體變異中的____________。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是____________。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為________。 (3)在生產(chǎn)中,可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育出可根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代。請用遺傳圖解和適當(dāng)?shù)奈淖置枋鲞x育雄蠶的過程。 8. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相 同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為 同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題: (1)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h,分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋?,F(xiàn)有純種果蠅若干,請通過一次雜交實驗,確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實驗步驟: ①選用純種果蠅作為親本,雌性親本表現(xiàn)型為__________,雄性親本表現(xiàn)型為__________。 ②用親本果蠅進(jìn)行雜交。 ③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。 結(jié)果分析:若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________,則此對基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________,則此對基因位于B區(qū)段。 (2)一野生型雄果蠅與一個白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型,你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個點突變造成的,還是由缺失突變造成的。(提示:①白眼基因位于B區(qū)段,②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死) 雜交方法:______________________________________________________。 結(jié)果和結(jié)論:①___________________________________________________________ ________________________________________________________________________; ②________________ __________________ __________________。 7.答案 (1)28 (2)結(jié)構(gòu)變異 雜交育種 aaZWA (3)如圖 文字說明:后代中有斑紋的均為雌蠶,應(yīng)淘汰;無斑紋的為雄蠶,應(yīng)保留。 8.答案 (1)實驗步驟:①腿部無斑紋 腿部有斑紋 結(jié)果分析:腿部有斑紋 腿部無斑紋 (2)雜交方法:讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交 結(jié)果和結(jié)論:①若回交后代雌雄比例為1∶1,則由一個點突變造成?、谌艋亟缓蟠菩郾壤秊?∶1,則由缺失突變造成 解析 (1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交,若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋,則此對基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無斑紋,則此對基因位于B區(qū)段。 (2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個點突變造成的,其與野生型父本回交后,后代的雌雄比例為1∶1。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變造成的,其與野生型父本回交后,后代雌果蠅都會得到父本正常的X染色體,不會出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象,后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體,表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象,最終導(dǎo)致雌雄比例為2∶1。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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