2019版高中生物 5.1 基因突變和基因重組日日清 新人教版必修2.doc

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2019版高中生物 5.1 基因突變和基因重組日日清 新人教版必修2 【訓(xùn)練時(shí)間】 每張日日清利用課堂45分鐘進(jìn)行訓(xùn)練和講解，其中學(xué)生在35分鐘之內(nèi)完成，老師利用10分鐘進(jìn)行要題開(kāi)講。 基礎(chǔ)過(guò)關(guān) 知識(shí)點(diǎn)一　基因突變的實(shí)例 1．下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是 A. 基因突變只能定向形成新的等位基因 B. 生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變 C. 基因突變對(duì)生物的生存往往是有害的，不利于生物進(jìn)化 D. 無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變 2．下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是 A. 生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變 B. 由于細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高 C. 無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變 D. 自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘發(fā)的突變是定向的 3．下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A. 人工誘變可以控制基因突變的方向 B. 紅綠色盲是由基因突變產(chǎn)生的遺傳病 C. 基因突變可產(chǎn)生新基因 D. 基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖? 4．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變，如圖所示。這種基因突變的情況屬于（ ） A. 增添一對(duì)堿基 B. 替換一對(duì)堿基 C. 缺失一對(duì)堿基 D. 缺失兩對(duì)堿基 5．利用物理因素或化學(xué)因素處理某種生物，基因A突變?yōu)榛騛，下列有關(guān)敘述不正確的是 （ ） A. 堿基類似物通過(guò)改變核酸的堿基使基因A突變?yōu)榛騛 B. 基因A突變?yōu)榛騛，兩者的堿基對(duì)數(shù)目可能不同 C. 與基因A比較，基因a的結(jié)構(gòu)不一定改變 D. 用紫外線再次處理該生物，基因a不一定突變?yōu)榛駻 6．高等動(dòng)物大約10萬(wàn)到1億個(gè)配子中才有一個(gè)發(fā)生突變，說(shuō)明基因突變具有 A. 稀有性 B. 普遍性 C. 可逆性 D. 有害性 7．基因突變?cè)谏飩€(gè)體發(fā)育的不同階段、不同個(gè)體的任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生，這說(shuō)明基因突變具有 A. 多方向性 B. 髙頻性 C. 普遍性 D. 可逆性 8．孟德?tīng)査龅膬蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，基因重組發(fā)生于 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 9．生物產(chǎn)生的新基因是由于 A. 基因互換 B. 基因自由組合 C. 基因突變 D. 染色體數(shù)目變異 10．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是 A. 基因突變對(duì)于生物個(gè)體是利多于弊 B. 基因突變屬于可遺傳的變異 C. 基因重組能產(chǎn)生新的基因 D. 基因重組普遍發(fā)生在體細(xì)胞增殖過(guò)程中 11．下列各項(xiàng)屬于基因重組的是 A. 基因型為Dd的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離 B. 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體 C. YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型 D. 雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交的后代有高莖和矮莖 12．下列可遺傳變異的來(lái)源屬于基因突變的是 A. 將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無(wú)籽西瓜 B. 某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥 C. 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌 D. 黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒 13．某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸．下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同 B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同 C．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同 D．此病癥可通過(guò)顯微觀察或DNA分子雜交檢測(cè) 14．下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) (1)圖中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間主要是____________，②過(guò)程表示________。 (2)α鏈堿基組成為_(kāi)_______________，β鏈堿基組成為_(kāi)_______。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ8基因型是__________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為_(kāi)_______，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)_________。 (5)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？__________。為什么？ ________________________________________________。 15．如圖所示是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的成因，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)①是__________過(guò)程，②是__________過(guò)程，是在________中完成的。 (2)③是________，主要發(fā)生在____________過(guò)程中，這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。 (3)④的堿基排列順序是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________。 (4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是____________和________。 16．以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表現(xiàn)正常的夫婦兩人，共生了七個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純合子(HbAHbA)的紅細(xì)胞在同樣氧分壓時(shí)則不變形。 請(qǐng)分析回答： (1)該夫婦兩人的基因型分別是__________和__________。 (2)存活的五個(gè)孩子可能與雙親基因型相同的幾率是________。 (3)人類產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是_______________； 他們的部分孩子具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是________的結(jié)果。 1-5DCABC 6-10ACACB 11-13CBA 14、 (1)細(xì)胞分裂間期　轉(zhuǎn)錄　(2)CAT　GUA　(3)?！‰[　(4)HbAHbA或HbAHba　1/8　HbAHbA　(5)不可能　改變后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸 15、 (1)轉(zhuǎn)錄　翻譯　核糖體　(2)基因突變　DNA復(fù)制　(3)GUA　密碼子　(4)突變頻率很低(低頻性)　往往有害(多害少利性) 16、 (1)HbAHbS　HbAHbS　(2)2/3　(3)基因突變　基因重組