2018-2019學年高中化學 課時分層作業(yè)14 苯 新人教版必修2.doc

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課時分層作業(yè)(十四)　苯 (建議用時：45分鐘) [學業(yè)達標練] 1．下列屬于芳香烴的是(　　) B　[A、C項，為氯代烴，不屬于烴，D項，不是苯環(huán)。] 2．下列屬于取代反應的是(　　) A．甲烷燃燒 B．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應 C．苯的硝化反應 D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中 C　[A項，燃燒為氧化反應；B項，苯與氫氣反應為加成反應；D項，該反應為氧化反應。] 3．下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是(　　) 【導學號：43722169】 A．苯是無色、帶有特殊氣味的液體 B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體 C．苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反應 D．苯不具有典型的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應 D　[苯雖不具有典型的雙鍵，但仍屬于不飽和烴，與H2可以加成。] 4．下列關于苯的說法中正確的是(　　) A．苯與H2在一定條件下的加成產(chǎn)物環(huán)己烷()中，所有碳原子在同一平面上 B．表示苯的分子結構，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質跟烯烴相同 C．苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子遠沒有飽和，因此能與溴水發(fā)生加成反應而使之褪色 D．苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，因此苯可以發(fā)生取代反應和加成反應 D　[環(huán)己烷中碳原子的成鍵情況類似于烷烴中碳原子的成鍵情況，故環(huán)己烷中所有碳原子不在同一個平面上；凱庫勒式()不能真正代表苯分子的結構，苯分子中并不存在單雙鍵交替的情況，因此不能與溴水發(fā)生加成反應而使之褪色。] 5．下列敘述中，錯誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50～60 ℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯 D　[A項，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應，生成硝基苯；B項，苯乙烯的結構簡式為，故可以在合適條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成；C項，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br；D項，甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反應。] 6．苯乙烯是一種重要的有機化工原料，其結構簡式為，它不可能具有的性質是(　　) 【導學號：43722170】 A．易溶于水，不易溶于有機溶劑 B．在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙 C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生加成反應，在一定條件下可與4倍物質的量的氫氣加成 A　[苯乙烯為烴，難溶于水，易溶于有機溶劑，故A符合題意；苯乙烯的分子式為C8H8，與苯的最簡式相同，即含碳量相同，故燃燒時產(chǎn)生黑煙；因分子中含有碳碳雙鍵，所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色；1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成，1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成。] 7．下列物質在一定條件下，可與苯發(fā)生化學反應的是(　　) ①濃硝酸?、阡逅、垆宓乃穆然既芤? ④酸性KMnO4溶液?、菅鯕? A．①⑤ B．②④ C．②③⑤ D．③④⑤ A　[①苯在濃硫酸存在時能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應；②苯不含碳碳雙鍵，不能與溴水反應；③苯不含碳碳雙鍵，不能與溴的四氯化碳溶液反應；④苯不含碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀氧化；⑤苯能夠在氧氣中燃燒，被氧氣氧化，所以能夠與苯發(fā)生反應的有①⑤。] 8．甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯(CH3—CH===CH2)、苯中的一種。 【導學號：43722171】 ①甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。 ②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。 ③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應。一定條件下，1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。 請根據(jù)以上敘述完成下列填空： (1)甲的結構簡式是________，乙的名稱是________，丙是________形結構。 (2)丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應的化學方程式：____________________________________________________________。 【解析】　能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子團—CH3，所有原子不共平面，故甲為乙烯，乙為丙烯；苯可與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應，1 mol苯可與3 mol H2完全加成，故丁為苯，則丙為甲烷。 【答案】　(1)CH2===CH2　丙烯　正四面體 (2) [沖A挑戰(zhàn)練] 9．苯環(huán)結構中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據(jù)的事實是(　　) ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯分子中碳碳鍵的長度完全相等 ③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應生成環(huán)己烷() ④經(jīng)實驗測得對二甲苯()只有一種結構 ⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下同液溴可發(fā)生取代反應，但不能因化學反應而使溴水褪色 A．②③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤ D　[如果苯環(huán)為單雙鍵交替結構，則其中的雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，可與Br2發(fā)生加成反應，分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵長度不同，因此①②⑤可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結構，則苯環(huán)中含有三個雙鍵，同樣1 mol苯可與3 mol H2加成生成環(huán)己烷，因此③錯誤。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結構，對二甲苯可寫成兩種形式，若把第一種形式進行上下翻轉，即可得到第二種形式，即這兩種形式為同一種結構，因此不能通過對二甲苯只有一種結構證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，④錯誤。] 10．溴苯是一種用來合成醫(yī)藥、農藥的重要原料，某化學課外活動小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞關閉的前提下，再將混合液慢慢滴入反應器A中。 【導學號：43722172】 (1)寫出A中反應的化學方程式：_______________________________ ____________________________________________________________。 (2)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是____________________________________________________________， C中盛放CCl4的作用是_______________。 (3)為證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入________溶液，現(xiàn)象是________，則能證明；或者向試管D中加入____________溶液，現(xiàn)象是____________________。 【解析】　因為反應放熱，而苯和液溴都是易揮發(fā)的液體，所以要用CCl4除去溴蒸氣，防止干擾對HBr氣體的檢驗；因為溴易溶于有機溶劑溴苯中，所以應用NaOH溶液除去溴苯中的溴；檢驗HBr氣體可以通過檢驗H＋或Br－來實現(xiàn)。 【答案】　(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3、 (2)除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色　除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (3)AgNO3　產(chǎn)生淡黃色沉淀　石蕊　溶液變紅色 [教師獨具] 實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%的NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是(　　) A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ B　[粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質，先用水洗，F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴與NaOH溶液反應生成易溶于水的鹽(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗時有效地除去殘存在有機物中易溶于水的雜質；干燥使少量的水被除去，最后蒸餾時將溴苯中的苯分離出去(利用兩者沸點的差異)。]