2018-2019高中生物 課時分層作業(yè)14 關(guān)注人類遺傳病 蘇教版必修2.doc
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課時分層作業(yè)(十四) 關(guān)注人類遺傳病 (建議用時:45分鐘) [學業(yè)達標練] 1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,不正確的是( ) A.單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病 B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者的體細胞中染色體數(shù)目為47條 D.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病 A [單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病;人類遺傳病分為三類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳??;21三體綜合征患者體內(nèi)第21號染色體有三條,其體細胞中染色體數(shù)目為47條。] 2.通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( ) 【導學號:01632174】 A.紅綠色盲 B.21三體綜合征 C.鐮刀型細胞貧血癥 D.性腺發(fā)育不良 A [紅綠色盲是基因突變導致,利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn);21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征,是由于常染色體變異引起的遺傳病,即第21號染色體的三體現(xiàn)象;鐮刀型細胞貧血癥可以鏡檢紅細胞呈鐮刀狀;性腺發(fā)育不良也叫特納氏綜合征,XO型,即缺少一條X染色體,屬于性染色體遺傳病,可以鏡檢識別。] 3.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述,正確的是( ) A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩 B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病 D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 C [苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病,在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應首先了解家庭病史,然后才能確定傳遞方式。] 4.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量,也是每個家庭的自身需求,下列采取的優(yōu)生措施正確的是( ) A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實驗室診斷來確定 B.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 C.產(chǎn)前實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 C [產(chǎn)前實驗室診斷只能確定某些遺傳病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實驗室診斷來確定,選項A錯誤;禁止近親結(jié)婚只是降低隱性遺傳病的發(fā)病率,而不能降低各種遺傳病的發(fā)病率,選項B錯誤;實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,選項C正確;遺傳咨詢只是推算發(fā)病風險,向咨詢對象提出防治對策和建議,不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征,貓叫綜合征應通過實驗室診斷來確定,選項D錯誤。] 5.原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病,為研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是 ( ) 【導學號:01632175】 ①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率?、谠谌巳褐须S機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率?、茉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查研究遺傳方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ D [進行人類遺傳病調(diào)查的目的:一是研究遺傳病在抽樣群體中的發(fā)病率,應在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率;二是研究遺傳病的遺傳方式,應在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式。] 6.據(jù)美國遺傳學專家Mckusick教授收集統(tǒng)計,目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖,下列有關(guān)分析正確的是( ) A.可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式 B.該病可能為伴X顯性遺傳病 C.若該病為血友病,則7號的致病基因來自2號 D.若該病為白化病,則1號為雜合子的概率是100% C [調(diào)查某遺傳病的遺傳方式需在患者家系中進行,A錯誤;7號患病,但其母親正常,說明不可能是伴X顯性遺傳病,B錯誤;若為血友病,7號致病基因的傳遞過程是2-5-7, C正確;若為白化病,則1號不一定是雜合子,D錯誤。] 7.囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們( ) A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16” C [此題考查遺傳病的概率計算。根據(jù)題意,這對正常的夫婦均有一個患此病的弟弟,可以推出該夫婦的基因型可能為1/3AA或2/3Aa,因此后代的患病概率為2/32/31/4=1/9。] 8.下列說法中正確的是( ) 【導學號:01632176】 A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病 B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病 C.遺傳病發(fā)病的根本原因是遺傳因素,但也受環(huán)境因素影響 D.遺傳病發(fā)病僅受遺傳物質(zhì)影響 C [先天性疾病可能是遺傳病,也可能不是遺傳病;有些遺傳病在個體出生后發(fā)育到某一時期才會表現(xiàn)出來。家庭性疾病不一定是遺傳??;由于某些隱性遺傳病的發(fā)病率較低,因而常具有散發(fā)性。遺傳病的發(fā)病除了受遺傳物質(zhì)影響外有的需要一定外界誘因。] 9.下圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖,下列說法正確的是( ) A.家系中男性患者明顯多于女性患者,該病肯定是伴X隱性遺傳病 B.Ⅱ5號是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ6號是該病致病基因的攜帶者 D.Ⅰ1把致病基因傳給兒子的概率為0 B [從系譜圖的5、6和11的關(guān)系可以判定該病為隱性遺傳病,男性患者雖然多,但是不能排除致病基因位于常染色體上的可能性;根據(jù)6和11的關(guān)系可以確定該病不是伴Y染色體遺傳??;無論致病基因位于常染色體還是X染色體,都能確定Ⅱ5號是該病致病基因的攜帶者;如果是伴X遺傳病,則Ⅱ6號不攜帶該病致病基因;如果是常染色體遺傳病,則Ⅰ1把致病基因傳給兒子的概率為100%。] 10.調(diào)查與統(tǒng)計是科學研究的重要方法,被廣泛應用于生物學研究中。為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,在全校學生及其家庭中開展調(diào)查。 【導學號:01632177】 (1)在調(diào)查時,全班同學分為若干個小組,分工進行調(diào)查。為保證調(diào)查的群體足夠大,調(diào)查結(jié)束后應如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?__________________________________________________。 (2)某同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一位同學患有先天性并指,在得到該同學同意后,對其家族進行調(diào)查,并繪制了該家族先天性并指遺傳系譜圖。據(jù)圖回答: ①并指最可能是由位于__________染色體上的____________性基因控制的遺傳病。 ②Ⅲ4和Ⅲ5這對夫婦所生子女患病的概率是__________。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指的孩子,應進行__________以便確定胎兒是否患病。 (3)(多選)在“調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率”的實踐活動中,正確的做法有( ) A.調(diào)查群體要足夠大 B.要注意保護被調(diào)查人的隱私 C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 D.必須以家庭為單位逐個調(diào)查 [解析] (1)為確保調(diào)查數(shù)量足夠大,可將各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)匯總。(2)由于表現(xiàn)為代代相傳,最可能為顯性遺傳病,父親患病,女兒中有正常的,說明不可能是伴X染色體顯性遺傳病,即為常染色體顯性遺傳病。根據(jù)子代表現(xiàn)型及雙親的表現(xiàn)型可判斷:Ⅲ4為aa,Ⅲ5為Aa,其后代患病概率為1/2,因此最好進行產(chǎn)前診斷。(3)在調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時要采取隨機抽樣調(diào)查的方法,不能以家庭為單位逐個調(diào)查。 [答案] (1)應把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總 (2)①?!★@ ②1/2 產(chǎn)前診斷(基因診斷) (3)ABC 11.請根據(jù)示意圖回答下面的問題。 (1)請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱: A__________;B__________;C__________。 (2)該圖解是__________示意圖,進行該操作的主要目的是______________________________________。 (3)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細胞的染色體組成為XX,是否需要終止妊娠?__________。理由是________________________________________。 (4)若某人患有一種伴Y染色體遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細胞的染色體組成為XY,是否需要終止妊娠?__________。理由是__________________________________________。 [解析] (1)該圖為羊膜腔穿刺示意圖。A是子宮,B是羊水,C是胎兒細胞。(2)該操作的目的是確定胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。(3)伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者,并且是連續(xù)遺傳,父親的X染色體會傳給女兒。(4)伴Y染色體遺傳病是傳男不傳女,父親患病,其兒子一定是患者。 [答案] (1)子宮 羊水 胎兒細胞 (2)羊膜腔穿刺 確定胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病 (3)需要 父親的X染色體一定傳遞給女兒,女兒一定患該遺傳病 (4)需要 父親的Y染色體一定傳遞給兒子,兒子一定患該遺傳病 12.某同學在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,家族中其他成員都正常。請分析回答下列問題: (1)請根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。 (2)請根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于______________________________ __________________________________遺傳病。 (3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的概率是________%。 (4)經(jīng)多方咨詢,其姑姑的女兒進行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認為其后代是否有可能患該???________。為什么?________________________________________________________ __________________________________________________。 [解析] (1)根據(jù)祖孫三代的關(guān)系和每個個體的表現(xiàn)型及性別繪出系譜圖即可。(2)由她叔叔和她祖父、祖母的性狀表現(xiàn)可以看出該病為顯性遺傳,由她和其父親的性狀表現(xiàn)可以排除該遺傳病是伴X顯性遺傳的可能。所以控制該遺傳病的基因位于常染色體上。(3)由該女生的表現(xiàn)型可知其父親是一個雜合子,由該女生的叔叔和祖父的關(guān)系可知其祖父也是一個雜合子。(4)由于進行手術(shù)治療后只是改變了其表現(xiàn)型,而并未改變其基因組成,所以與正常男性婚配,其后代仍可能患病。 [答案] (1)如圖所示 (2)常染色體顯性 (3)100 (4)有可能 手術(shù)治療不會改變其基因組成 [沖A挑戰(zhàn)練] 13.下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,下列說法錯誤的是( ) 【導學號:01632178】 A.在人類的遺傳病中,患者的體細胞中可能不含致病基因 B.在單基因遺傳病中,體細胞中含有某致病基因后,個體就會發(fā)病 C.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加 D.因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期 B [染色體異常遺傳病患者的體細胞不含致病基因;在單基因隱性遺傳病中,攜帶者表現(xiàn)正常,不會發(fā)??;多基因遺傳病由于受環(huán)境條件的影響,成年人發(fā)病風險顯著增加。] 14.理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是( ) A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D [聯(lián)系遺傳平衡定律進行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等,均等于該病致病基因的基因頻率的平方,故A項錯誤。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等,均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方,故B項錯誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方,故C項錯誤。因男性只有一條X染色體,男性只要攜帶致病基因便患病,故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,故D項正確。] 15.下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是( ) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親 D [由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一個患病女兒Ⅱ3,可知該病為常染色體隱性遺傳病,即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一個患病的兒子Ⅱ2,可知Ⅱ2所患的是隱性遺傳病。該病的致病基因可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設致病基因為a),Ⅱ2和Ⅱ3互不含對方的致病基因,設Ⅱ3的致病基因為b,則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA,兩者所生女兒Ⅲ2的基因型為BbXAXa,故Ⅲ2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正常基因(B、A),B項錯誤。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3所患的也是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb,兩者所生女兒Ⅲ2的基因型是AaBb,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配所生后代患先天聾啞的概率為1/4+1/4-1/41/4=7/16,C項錯誤。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩,且該女孩的1條X染色體長臂缺失,不考慮基因突變,則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為BBXaY,Ⅱ3的基因型為bbXAXA,理論上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型為BbXAXa(正常),但該女孩患病,說明X染色體上缺失A基因,故該女孩的一條缺失長臂的X染色體來自母親,D項正確。] 16.下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖,已知Ⅱ11不攜帶甲、乙致病基因。請分析回答:(概率用分數(shù)表示) 【導學號:01632179】 (1)甲種遺傳病的遺傳方式為________________,乙種遺傳病的遺傳方式為______________。 (2)Ⅲ13的基因型及其概率為__________________________________。 (3)由于Ⅲ14患有兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ13在婚前進行遺傳咨詢,已知正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100。H如果是男孩則患甲病的概率是____________________________, 患乙病的概率是________;如果是女孩則患甲病的概率是________,患乙病的概率是________;因此建議___________________________________ __________________________________________________。 (4)除遺傳咨詢以外,優(yōu)生優(yōu)育的措施還包括(寫出一點即可)________________。 [解析] 本題考查遺傳病類型的判斷,遺傳定律和優(yōu)生等知識,考查應用能力。(1)由Ⅰ1和Ⅰ2的女兒Ⅱ5患病判斷甲病為常染色體隱性遺傳病;由Ⅱ10和Ⅱ11的兒子Ⅲ18患病,判斷乙病為隱性遺傳病,已知Ⅱ11不攜帶甲、乙致病基因,因此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。(2)由于Ⅲ14患有兩種遺傳病,判斷Ⅲ14的基因型為aaXbY,根據(jù)其父母的表現(xiàn)型,推出Ⅱ6的基因型為AaXBY,Ⅱ7的基因型為AaXBXb,Ⅲ13的基因型及其概率為1/3AAXBY,2/3AaXBY。 (3)Ⅲ13的基因型及其概率為1/3AAXBY,2/3AaXBY,Ⅲ12為1/10 000Aa,1/100XBXb,因此H如果是男孩則患甲病的概率是2/31/10 0001/4=1/60 000,患乙病的概率是1/1001/2=1/200;H如果是女孩則患甲病的概率仍然是1/60 000,患乙病的概率是0,因此建議生育女孩。 (4)除遺傳咨詢以外,優(yōu)生優(yōu)育的措施還包括禁止近親結(jié)婚、婚前體檢、產(chǎn)前檢查、適齡生育等。 [答案] (1)常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 (2)1/3AAXBY,2/3AaXBY (3)1/60 000 1/200 1/60 000 0 選擇生育女孩 (4)禁止近親結(jié)婚/婚前體檢/產(chǎn)前檢查/適齡生育- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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