伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 一 選擇題 1 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病 短指為常染色體顯性遺傳病 紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病 白化病為常染色體隱性遺傳病 下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述 正確的是 A 短指的。專(zhuān)題復(fù)習(xí) 4個(gè)主攻點(diǎn)之（三） 遺傳規(guī)律 第二課時(shí)伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病。串 基 礎(chǔ)。學(xué)方法。
主攻點(diǎn)之三第二課時(shí)Tag內(nèi)容描述：
1、伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 一 選擇題 1 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病 短指為常染色體顯性遺傳病 紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病 白化病為常染色體隱性遺傳病 下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述 正確的是 A 短指的。
2、專(zhuān)題復(fù)習(xí) 4個(gè)主攻點(diǎn)之（三） 遺傳規(guī)律 第二課時(shí)伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病,練 好 題,研 考 向,串 基 礎(chǔ),03,02,01,01,串 基 礎(chǔ),主干知識(shí) 一網(wǎng)打盡（基穩(wěn)才能樓高）,02,研 考 向,高頻考點(diǎn) 一包在內(nèi)（方向比努力更重要）,考向（一）,伴性遺傳的實(shí)例與應(yīng)用,學(xué)方法,判斷基因位于常染色體、性染色體的規(guī)律方法,考向（二）,人類(lèi)遺傳病,學(xué)方法,遺傳系譜圖概率計(jì)。
3、專(zhuān)題三 主攻點(diǎn)之三第二課時(shí)一選擇題1抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女。
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