2019高中化學(xué) 分層訓(xùn)練 進(jìn)階沖關(guān) 2.3 鹵代烴 新人教版必修5.doc
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鹵代烴 【A組 基礎(chǔ)練】(建議用時(shí) 5分鐘) 1.下列物質(zhì)中,不屬于鹵代烴的是 ( D ) A.CH2Cl2 B.CCl2F2 C. D.CH3COCl 2.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)過的反應(yīng)是 ( A ) A.取代→消去→加成 B.裂解→取代→消去 C.取代→加成→氧化 D.取代→消去→水解 3.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如,溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是 ( D ) A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH3CH2Br D.CH2BrCH2CH2CH2Br 4.能發(fā)生消去反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是( B ) A. B. C. D. 5.某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩,生成有機(jī)物B;A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C;C可由B與濃硫酸混合加熱制得,C可作果實(shí)催熟劑。則: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2Br 。 (2)寫出A生成B的化學(xué)方程式: CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 。 (3)寫出A生成C的化學(xué)方程式: CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O 。 (4)B生成C的反應(yīng)類型為 消去反應(yīng) 。 【B組 提升練】(建議用時(shí) 10分鐘) 1.分子式為C7H15Cl的某有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),得到三種烯烴,則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)可能是 ( D ) A. B. C. D. 2.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是 ( A ) ①C6H5Cl?、?CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl?、蹸HCl2—CHBr2 ⑤ ⑥CH2Cl2 A.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部 3.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 AB (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ,名稱是 環(huán)己烷 。 (2)①的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng) ,③的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng) 。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O 。 4.烯烴A在一定條件下可以按下列途徑進(jìn)行反應(yīng): 已知:D的結(jié)構(gòu)簡式是,F1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (2)屬于取代反應(yīng)的是?、凇?屬于加成反應(yīng)的是 ①③④⑥⑦⑧ ,屬于消去反應(yīng)的是?、荨?。 (3)G1的結(jié)構(gòu)簡式是 。 【C組 培優(yōu)練】(建議用時(shí) 15分鐘) 1.下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是 ( B ) A. Br2 B.CH3CH2CH2CH2Cl H2O C.CCl4 CHCl3 D.CH2Br—CH2Br NaBr 2.有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡單的烴基取代而得到的。且已知: ①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。 ②一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,且26下載提示(請(qǐng)認(rèn)真閱讀)
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