2019-2020年高考生物 備戰(zhàn)5年真題 專題07 生物的變異與進化.doc

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2019-2020年高考生物 備戰(zhàn)5年真題 專題07 生物的變異與進化 【xx高考試題】 1.（xx年廣東卷）25、最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強耐藥性基因NDM-1，該基因編碼金屬β-內(nèi)酰胺酶，此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是（多選） A、定向突變 B、抗生素濫用 C.、金屬β-內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活 D、通過染色體交換從其它細(xì)菌獲得耐藥基因 【答案】BC 【解析】A項，突變是不定向的，故A錯。D項，細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，故D錯?？股氐臑E用相當(dāng)于對細(xì)菌進行了自然選擇，導(dǎo)致了超強耐藥性基因NDM-1在該細(xì)菌不能插入或替換DNA的堿基，發(fā)生基因突變。放射性物質(zhì)產(chǎn)生射線，可以誘導(dǎo)基因突變，但發(fā)生在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變不能遺傳給下一代。 3.（11年重慶卷）4. xx年，在重慶武隆某地下洞穴的水體中發(fā)現(xiàn)了一種數(shù)量少、眼睛退化的“盲魚”。下列有關(guān)敘述，正確的是 A．盲魚眼睛的退化是黑暗誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果 B．種群密度是限制盲魚種群增長的關(guān)鍵生態(tài)因素 C．洞內(nèi)水體中溶解氧的增加將提高盲魚種群的值 D．盲魚作為進化研究的材料體現(xiàn)生物多樣性間接使用價值 答案：C 解析：變異（基因突變）在前，（黑暗是環(huán)境）選擇在后。環(huán)境決定生物進化的方向。種群密度不是生態(tài)因素而是種群的特征。水生生物的種群數(shù)量（K值）制約的主因素是水中的溶解氧。間接使用價值是生物的生態(tài)功能，科研價值是直接使用價值。 4.（xx廣東卷）登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人時將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克。科學(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。 （1）將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的 細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測出 、 和 。 （2）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色體上，只有A或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊（AABB）與野生型雌蚊（aabb）交配，F(xiàn)1群體中A基因頻率是 ，F(xiàn)2群體中A基因頻率是 。 （3）將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置（如圖11），將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會逐代 ，原因是 。 答案 （1）受精卵；S基因；S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA；S蛋白。 （2）50%；60% （3）減少，S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革 熱病毒的復(fù)制。 解析：該題第一問考察基因工程的步驟，目的基因?qū)雱游锛?xì)胞采用顯微注射法，受體細(xì)胞一般是受精卵，目的基因檢測的方法有三種，即DNA水平、mRNA水平、和蛋白質(zhì)水平。第二問考察了在一定條件下基因頻率的計算， F1群體中都是雌雄個體的基因型都是AaBb，所以A基因頻率是50%，而F2群體中，根據(jù)條件可知，只有基因型都是A B 和aabb的個體才能存活，其中1/10為AABB，2/10AABb，2/10AaBB, 4/10AaBb，1/10aabb，所以，3/10為AA，,6/10Aa，1/10aa，計算可得A基因頻率是60%。第三問是屬于信息題，由題目中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。所以群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會逐代減少。 5.（xx浙江卷）以下為某家族甲病（設(shè)基因為B、b）和乙病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。 請回答： （1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式 ，乙病的遺傳方式為 。I1的基因型是 。 （2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。 （3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的醇是 。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明 。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是 。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的 為終止密碼子。 答案：⑴常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXD或BbXDXd ⑵ ⑶RNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個樓體同時翻譯 UAG 解析：本題考查有關(guān)遺傳基本定律相關(guān)知識和對遺傳圖解的理解判斷能力。對于甲病而可以連多個核糖體，使翻譯高效進行，ACT轉(zhuǎn)錄對應(yīng)的密碼子是UGA。 6.（xx年江蘇卷）28．（8分）洋蔥(2n=16)為二倍體植物。為比較不同處理方法對洋蔥根尖細(xì)胞分裂指數(shù)（即視野內(nèi)分裂期細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分比）的影響，某研究性學(xué)習(xí)小組進行了相關(guān)實驗，實 驗步驟如下： ①將洋蔥的老根去除，經(jīng)水培生根后取出。 ②將洋蔥分組同時轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01%、0. 1%秋水仙素溶液中，分別培養(yǎng)24 h、36 h、 48 h；秋水仙素處理停止后再轉(zhuǎn)入清水中分別培養(yǎng)0 h、12 h、24 h、36 h。 ③剪取根尖，用Carnoy固定液（用3份無水乙醇、1份冰乙酸混勻）固定8h，然后將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中5~8 min。 ④將根尖取出，放入盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗。 ⑤用石炭酸一品紅試劑染色。 ⑥制片、鏡檢；計數(shù)、拍照。 實驗結(jié)果：不同方法處理后的細(xì)胞分裂指數(shù)(%)如下表。 秋水仙素溶液處理 清水培養(yǎng)時間(h) 質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) 時間(h) 0 12 24 36 0. 0l 24 10. 71 13. 68 14. 19 14. 46 36 9. 94 11. 99 13. 59 13. 62 48 7. 98 10. 06 12. 22 11. 97 0.1 24 7. 74 9. 09 11. 07 10. 86 36 6. 12 7. 87 9. 98 9. 81 48 5. 97 6. 68 7. 98 8. 56 請分析上述實驗，回答有關(guān)問題： (1)步驟③中“將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中”的作用是 ▲ 。 (2)步驟⑥為了獲得相應(yīng)的觀察視野，鏡檢時正確的操作方法是 。 (4)為了統(tǒng)計數(shù)據(jù)更加科學(xué)，計數(shù)時應(yīng)采取的方法是 ▲ 。 (5)根據(jù)上表結(jié)果可以得出如下初步結(jié)論： ①質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ 秋水仙素溶液誘導(dǎo)后的細(xì)胞分裂指數(shù)較高； ②本實驗的各種處理中，提高細(xì)胞分裂指數(shù)的最佳方法是 ▲ 。 (6)右面為一位同學(xué)在步驟⑥所拍攝的顯微照片，形成 細(xì)胞a的最可能的原因是 ▲ 。 28．（8分） (1)使組織中細(xì)胞相互分離開來 (2)先在低倍鏡下觀察，緩慢移動裝片，發(fā)現(xiàn)理想視野后換用高倍鏡 (3)堿 (4)每組裝片觀察多個視野 (5)①0.01% ②0.01%秋水仙素溶液誘導(dǎo)24 h，再在清水中培養(yǎng)36 h (6)秋水仙素處理發(fā)生在上一個細(xì)胞周期紡錘體形成之后 【xx高考試題】 1.（10福建卷）5．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序先根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定密碼子的排列順序，即mRNA上建基排列順序（…GGG AAG CAG…）。由于1169位賴氨敬（AAG）交為谷氨酸（GAA GAG），結(jié)合題干意思即①②③④四處只有一處發(fā)生突變可確定谷氨酸密碼子是（GAG）從而推出是②處堿基對A—T替換為G—C。所以選B項。 2.（10新課標(biāo)）6．在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中 A．花色基因的堿基組成 B．花色基因的序列 C．細(xì)胞的含量 D．細(xì)胞的含量 【答案】B 【解析】如果要檢測是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。 3.（10天津卷）7Ⅱ.（12分）某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因，S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答： （1）R基因的出現(xiàn)是 的結(jié)果。 （2）在RR基因型頻率達(dá)到峰值時，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時R基因的頻率為 。 （3）1969年中期RR基因型幾近消失，表明在 的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力 。 （4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑。預(yù)測未來種群中，最終頻率最高的基因型是 ，原因是 。 答案（26分） Ⅱ（12分） 基因突變 97% 不再使用殺蟲劑；低 SS；在不使用殺蟲劑環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低 思路分析： II(1)基因突變產(chǎn)生新基因，R基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。 （2）RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，則RR基因型頻率為95%，R基因的頻率為R/(R+r)=（4+295）/200=97% （3）1967年中期停用了殺蟲劑，在不再使用殺蟲劑的情況下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力低。 （4）該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑，在不使用殺蟲劑的環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低；最終頻率最高的基因型是SS 4.（10安徽卷）31．（24分） I．（15分）如圖所示，科研小組用60Co照射棉花種子。誘變當(dāng)代獲得棕色（纖維顏色）新性狀，誘變I代獲得低酚（棉酚含量）新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因（A、a）控制，棉酚含量由另一對基因（B、b）控制，兩對基因獨立遺傳。 （1）兩個新性狀中，棕色是________性狀，低酚是______性狀。 （2）誘變當(dāng)代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_______，白色、高酚的棉花植株基因型是_______。 （3）棕色棉抗蟲能力強，低酚棉產(chǎn)量高。為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種，研究人員將誘變I代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代種植在一個單獨的區(qū)域，從________的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請你利用該純合體作為一個親本，再從誘變I代中選擇另一個親本，涉及一方案，盡快選育出抗蟲高產(chǎn)（棕色、低酚）的純合棉花新品種（用遺傳圖解和必要的文字表示）。 II．（9分）草莓生產(chǎn)上傳統(tǒng)的繁殖方式易將所感染的病毒傳播給后代，導(dǎo)致產(chǎn)量降低。品質(zhì)變差。運用微型繁殖技術(shù)可以培育出無病毒幼苗。草莓微型繁殖的基本過程如下： 外植體愈傷組織芽、根植株 請回答： （1）微型繁殖培育無病毒草莓苗時，一般選取_________作為外植體，其依據(jù)是_ ___。 （2）在過程①中，常用的MS培養(yǎng)基主要成分包括大量元素、微量元素和______，在配制好的培養(yǎng)基中，常常需要添加________，有利于外植體啟動細(xì)胞分裂形成愈傷組織。接種后2~5d，若發(fā)現(xiàn)外植體邊緣局部污染，原因可能是__________。 （3）在過程②中，愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中未形成根，但分化出了芽，其原因可能是_____________。 【答案】Ⅰ⑴顯性 隱性 表現(xiàn)型為棕色、低酚 ⑵AaBB aaBb ⑶不發(fā)生性狀分離或全為棕色棉或沒有出現(xiàn)白色棉 Ⅱ⑴莖尖、根尖 不含病毒 ⑵ 有機物 植物激素 外植體消毒不徹底 ⑶培養(yǎng)基中生長素類物質(zhì)和細(xì)胞分裂素類物質(zhì)用量的比值偏低 【解析】本題考查有關(guān)遺傳、變異、育種及細(xì)胞工程相關(guān)知識。Ⅰ親代棕色、高酚自交發(fā)育方向，生長素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時，有利于根的分化、抑制芽的形成，比值高低，有利于芽的分化、抑制根的形成。 5.（10四川卷）31.（18分）回答下列ⅠⅡ兩個小題 Ⅰ.為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因（HVA）導(dǎo)入小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T。植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。 （1）某T。植株體細(xì)胞含一個HVA基因。讓該植株自交，在所得種子種，種皮含HVA基因的種子所占比例為_________，胚含HVA基因的種子所占比例為_____________.。 （2）某些T。植株體細(xì)胞含兩個HVA基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示HVA基因的整合位點）。 將T。植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖_______類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖_______類型。 讓圖C所示類型的T。植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為____________。 I：[答案]：（1）100% 75% （2） B A 15/16 解析：本題考遺傳相關(guān)知識，考查學(xué)生的綜合應(yīng)用能力 第1小題：T植株含一個HVA基因，可以考慮為Aa，A代表HAV基因，自交，種皮是其體細(xì)胞，基因型全為Aa，胚為F1幼體，含A基因的比例為3/4。 第2小題：A圖考慮為AA，而非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aa，則A圖雜交后代抗旱比例為100%,B圖可考慮為Aa（因兩個HAV基因都在一條染色體上），則B圖雜交后代抗旱比例為50%,C圖可考慮為AaBb（A，B任一都抗旱），此時非轉(zhuǎn)基因小麥考慮為aabb，則C圖雜交后代抗旱比例為15/16（僅aabb不抗旱）。 6.（10江蘇卷）6．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形卷可判斷基因突變發(fā)生的位置 D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 【答案】B 【解析】本題以突變實例為載體考查基因突變的特點、鑒別應(yīng)用等。因不知該突變體的個體為四倍體，A項錯誤，用射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后形成的新個體為單倍體，B項錯誤。C項利用移植方法獲得的個體為二倍體，C項錯誤。極體中含有一個染色體組，受精卵含有兩個染色體組，含有極體的受精卵中含有三個染色體組，發(fā)育而成的個體為三倍體，D項正確。 8.（xx山東高考理綜）2、下列符合現(xiàn)代生物理論的敘述是 A、物種的形成可以不經(jīng)過隔離 B、生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存 C、基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向 D、自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率 【答案】D 【解析】新物種的形成必須要經(jīng)過隔離，隔離是物種形成的必要條件，因此A錯誤；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變，因此B錯誤；生物進化的方向是由自然選擇決定而不是基因突變產(chǎn)生的有力變異所決定。因此C錯誤；自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率，因此D正確。 9.（10江蘇卷）12根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論．下列觀點中正確的是 A.人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中 B.生物進化的方向與基因突變的方向一致 C.冬季來臨時檀物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害 D受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強的個體有更多機去將基因傳遞給后代 【答案】D 【解析】本題考查學(xué)生對現(xiàn)代綜合進化論的理解。人工培育的新物種具有可在自然環(huán)境中生 存，A項錯誤。生物進化的方向取決于自然選擇的方向，與變異方向無關(guān)，B項錯誤。冬季來臨植物葉中可溶性糖含量增高，是因為是因相關(guān)酶因溫度降低活性降低而使可溶性糖不能轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)導(dǎo)致，而非為防凍害而產(chǎn)生的變異，C項錯誤。受農(nóng)藥處理后種群的抗藥性強的個體存活下來，與不抗藥的個體相比，有更多機會通過繁殖將基因傳遞給后代。D項正確。 【xx高考試題】 1．(xx福建理綜3)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是 A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 【答案】B。 【解析】有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色增加重組機會。多倍體細(xì)胞形成的原理是抑制紡錘體的形成阻止細(xì)胞的分裂，所以細(xì)胞周期是不完整的。 3．(xx上海生命科學(xué)21)下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是 A.誘變育種 B.細(xì)胞融合 C.花粉離體培養(yǎng) D.轉(zhuǎn)基因 【答案】C。 【解析】普通小麥?zhǔn)橇扼w，花粉染色體數(shù)目已減少一半（含三個染色體組），單倍體高度不孕。 4．(xx上海生命科學(xué)22)右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異．①和②所表示的變異類型分別屬于 A.重組和易位 B.易位和易位 C.易位和重組 D.重組和重組 【答案】A。 【解析】由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。 5．(xx上海生命科學(xué)25) 蓍草是菊科植物的一個種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如下圖。下列敘述中，正確的是 A.原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現(xiàn)出物種多樣性 B.不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育 C.研究遺傳差異是否影響蓍草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù) D.圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化受到花園生境的影響 【答案】C。 【解析】不同海拔高度的蓍草仍為同一物種；研究遺傳差異是否影響蓍草株高，須觀察蓍草種子在不同海拔高度生長情況，需要原海拔處的數(shù)據(jù)作對照。 6. (xx廣東生物26)《物種起源》出版有150年，但依然深深影響著現(xiàn)代科學(xué)研究，達(dá)爾文(多選) A.提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點 B.提出了用進廢退的理論 C.認(rèn)為種群是生物進化的基本單位 D.認(rèn)識到變異廣泛存在并能遺傳給后代 【答案】D。 【解析】用進廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進化的基本單位是現(xiàn)代生物進化理論的基本內(nèi)容，達(dá)爾文沒能提出來。 7．(xx江蘇生物20)下圖是物種形成的一種模式。物種a因為地理障礙分隔為兩個種群a1和a2，經(jīng)過漫長的進化，分別形成新物種b和c。在此進程中的某一時刻，a1種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進化。下列有關(guān)敘述正確的是 A.b和d存在地理隔離，故一定存在生殖隔離 B.c和d不存在地理隔離，可能存在生殖隔離 C.a1中的外遷群體與當(dāng)時留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種 D.a1中的外遷群體與當(dāng)時a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種 【答案】B。 【解析】本題考查物種形成的知識。a通過地里隔離形成兩個種群a1和a2，有分別演化出b、c、d三個種群，雖然有地理隔離，但是不一定會產(chǎn)生生殖隔離。所以A錯；由于d是由a1演變而來，所以c與d之間可能存在生殖隔離，B對?；蝾l率的改變不一定會導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會變化。a1中的外遷群體與當(dāng)時留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C不對。即使a1中的外遷群體與當(dāng)時a2種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離他們?nèi)允峭晃锓N。 8．(xx上海生命科學(xué)27) 甲型N1H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖，其主要原因是該病毒 A.基因組變異過快 B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡單 C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高 D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá) 【答案】D。 【解析】病毒寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，利用宿主的原料、酶、場所、能量復(fù)制增殖。 9．(xx上海生命科學(xué)32) 某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機交配，則F1代中V的基因頻率約是 A.43% B.48% C.52% D.57% 【答案】B。 （3）小島上能進行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的________。 （4）小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；W代表聯(lián)趾（趾間有蹼）基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過程。 1）由于蜥蜴過度繁殖，導(dǎo)致________加劇。 2）小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是________。 3）圖2所示的過程說明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因為蜥蜴群體內(nèi)的________發(fā)生了改變。 （5）從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個體的存在反映了______多樣性；若從分子水平檢測這種多樣性，可采用的簡便技術(shù)是______。 【答案】（1）突變（變異）、自然選擇；（2）種群/基本單位；（3）基因庫；（4）1）生的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，江陵一中生物組自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。小島上進行生殖蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因稱為基因庫；蜥蜴過度繁殖導(dǎo)致生存斗爭（種內(nèi)斗爭）加劇，使小島上食物短缺而聯(lián)趾型蜥蜴能游泳可以獲取更多食物，適應(yīng)環(huán)境，個體數(shù)逐漸增加，這種變化的本質(zhì)是種群基因頻率的變化。 11．（xx上海生命科學(xué)41）（11分）樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢。為證實兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同而數(shù)量比例不同，進行了如下探究。請完成下列探究方案。 （1）假設(shè)： 。 （2）實驗步驟： 1）選擇工業(yè)污染區(qū)A和 地區(qū)B； 2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾和淺色蛾若干； 3） ； 4）一段時間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計結(jié)果。 （3）實驗結(jié)果：如表1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制A、B兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱形圖。 表1 樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù) 地區(qū) 項 目 淺色蛾 黑色蛾 工業(yè)污 染區(qū)A 釋放數(shù) 400 500 回收數(shù) 52 150 B 釋放數(shù) 500 600 回收數(shù) 60 30 （4）結(jié)論： 。 （5）分析與評論： 1）人們觀察到工業(yè)污染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個角度解釋上述實驗結(jié)果 。 2）已知樺尺蛾的體色由常染色體上一對等位基因控制。為了進一步探究樺尺蛾的黑色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)1 中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為1∶1。請利用F1 的蛾，在此基礎(chǔ)上設(shè)計遺傳實驗完成探究。 ①試驗步驟： 。 ②結(jié)果與分析： 。 【答案】（1）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢（合理即給分）；（2）1）非工業(yè)污染區(qū)/3）將標(biāo)記的不同體色的蛾分別釋放到上述兩地區(qū)；（3）見右圖；（4）在工業(yè)污染區(qū)，黑色蛾數(shù)量占優(yōu)勢；在非工業(yè)污染區(qū)，淺色蛾數(shù)量占優(yōu)勢；（5）1）不同污染程度區(qū)域的樹皮顏色不同，使停歇在樹干上不同體色的蛾被鳥類捕食的概率不同，導(dǎo)致它們的存活率不同/ 2）①選擇F1的雌雄黑色蛾雜交；觀察、記錄后代的體色/②若后代出現(xiàn)淺色蛾，則黑色為顯性性狀；若后代全部是黑色蛾，則黑色為隱性性狀。（合理即給分） 【解析】注意“正反交判斷顯隱性、生存斗爭與適者生存”在非工業(yè)污染區(qū)，樹干呈淺灰色，淺色的樺尺蛾能適應(yīng)環(huán)境而生存，深色的樺尺蛾不適應(yīng)環(huán)境而不能很好的生存。在工業(yè)因為B，不正常的基因為b，可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾，單獨考慮色盲這一種病，只有1/2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會出現(xiàn)有色盲的男孩患者，幾率為1/4。 13.(xx廣東生物8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。 14. (xx廣東生物20) 某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2 【答案】A 【解析】常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而②中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。 16．(xx江蘇生物33)（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 （1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。 （2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ-5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為 。 （3）若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則Ⅳ-5的女兒的基因型為 。 正常，但是Ⅳ-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。Ⅳ-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。 17．(xx山東理綜27) （18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題： （1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。Ⅱ-2的基因型為 ，Ⅲ-1的基因型為 。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為 。 （2）人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下： 此項研究的結(jié)論： 。 推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與 的結(jié)合。 （3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。 取材：用 作實驗材料。 制片： ①取少量組織低滲處理后，放在 溶液中，一定時間后輕輕漂洗。 ②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 。 ③一定時間后加蓋玻片， 。 觀察： ①用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是 。 ②下圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞/缺失。 【解析】本題考察了以下的知識點：（1）考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律）。概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測。由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實驗觀察中。 18．（xx上海生命科學(xué)40）（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。 （1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。 （2）圖2是某家族系譜圖。 1）甲病屬于 遺傳病。 2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于___________遺傳病。 3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。 4）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。 （3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。 2）某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 。 3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。 【答案】（1）Y的差別；（2）1）常染色體隱性； 2）X連鎖顯性（伴X染色體顯性）； 3）1/4；4）1/200；（3）1）H/ IB；2）HhIAIB ；3）7/16。 【解析】本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。⑴Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；⑵①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙?、?和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXBXbⅡ3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3*3/4=1/4；④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2*1/50*1/2=1/200；⑶①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝的有減數(shù)分裂過程中的基因的自由組合、同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換、精子與卵細(xì)胞中不同基因的重新組合，以及基因拼接技術(shù)。純合子能穩(wěn)定遺傳，其自交后代不會發(fā)生性狀分離。 3．(xx廣東生物25)如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對．可能的后果是(多選) A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止 C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 【答案】BCD。 【解析】由于“基因的中部缺失了1個核苷酸對”，不會影響起始密碼，故一定有蛋白質(zhì)產(chǎn)物。如果缺失后剛好形成終止密碼，將出現(xiàn)B情況；如果終止密碼在缺失的那個核苷酸對后出現(xiàn)，將出現(xiàn)C情況；由于只缺一個核苷酸對，導(dǎo)致其后段三個相鄰的堿基排序全部打亂，將出現(xiàn)D情況。如果缺失的核苷酸對出現(xiàn)在內(nèi)含子中，則蛋白質(zhì)不變。 4．(xx廣東生物24)對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，正確的描述是（多選） A.處于分裂間期的細(xì)胞最多 B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞 C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程 D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似 【答案】ABD。 【解析】染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的，這是與基因突變的一個明顯區(qū)別。它包括結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異兩種。低溫與秋水仙素都能夠抑制紡錘體的形成，從而使細(xì)胞不胚胎時期，通過進行染色體分析，即可檢測是否患病。由圖可知，發(fā)病率與母親年齡呈正相關(guān)，提倡適齡生育。 6．(xx上海生物23)阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪? A.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B.生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C.體細(xì)胞的細(xì)胞核 D.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核 【答案】D 【解析】病人的致病基因大部分位于細(xì)胞核的染色體上，一般情況下是通過生殖細(xì)胞傳給下一代，因此把生殖細(xì)胞的細(xì)胞核中的致病基因替換后，就可以阻止病人的致病基因傳給子代。 7．(xx廣東理基46)下圖9為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 【答案】B 【解析】色盲為伴X染色體隱性遺傳病，II5為XbY，I1為XBXb，I2為XBY，II3基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。當(dāng)II3為XBXb時，與正常男性婚配，會生出患病男孩。II3與正常男過程中，種群的基因頻率是處于不斷變化中的。 9．(xx江蘇生物11)某植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機交配產(chǎn)生后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次為 A.增大，不變；不變，不變 B.不變，增大；增大，不變 C.不變，不變；增大，不變 D.不變，不變；不變，增大 【答案】C。 【解析】種群中，A基因頻率=16%+1/2（1-16%-36%）=40%，a基因頻率為60%。根據(jù)遺傳平衡定律可知，隨機交配后，基因頻率及基因型頻率不變。16%AA 16%AA；48%Aa48%（1/4AA∶1/2Aa∶1/4aa）即12%AA∶24%Aa∶12%aa；因此自交產(chǎn)生后代中AA頻率=16%+12%= 28%；A基因頻率=28%+1/224%=40%，因此不變。 10．(xx廣東生物23)普通栽培稻是由普通野生稻進化而來的，以下敘述正確的是(多選) A.普通野生稻在進化過程中喪失了部分遺傳多樣性 B.普通野生稻的遺傳變異決定了普通栽培稻的進化方向 C.落粒性突變對普通野生稻有利，對普通栽培稻不利 D.普通野生稻含有抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源 7.A、D?！窘馕觥孔匀贿x擇決定生物進化的方向。落粒性突變有利于種群的擴散，對野生型和普通栽培稻的生存是有利的。 11．(xx江蘇生物27)（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 （1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率為 。 （4）由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是__________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議_____________。 【答案】：（8分）（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳；（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3；（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩。 【解析】由I1和I2正常，II1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙（2）在♀AA♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目比， ，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是 。 （3）假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X的第二個密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y 在第二個密碼子第二堿基前多了一個U，與正常植株相比， 突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因： 。 （4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使某基因在植物體內(nèi)過量表達(dá)，也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè)A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高，請完成如下實驗設(shè)計，以驗證假設(shè)是否成立。 ①實驗設(shè)計：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟） a．分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。 b． 。 c． 。 ②支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果： 。 ③若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式： 。 【答案】（1）4/aaBb/矮生紅果∶矮生黃果＝3∶1；（2）13或11/正?；虬?；（3）Y/Y突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多（或：X突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個氨基酸發(fā)生改變，Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個氨基酸后都改變）。（4）①答案一：b．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，一是抑制正常植株A基因的表達(dá)，二是使A基因在矮生植株過量表達(dá)。c．測定兩個實驗組植株的赤霉素含量和株高。答案二：b．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，抑制正常植株A基因的表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。c．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使A基因在矮生植株過量表達(dá)，測定其赤霉素含量和株高。（答案二中b和c次序不做要求）②與對照比子是母親在妊娠3個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。 2.(xx廣東生物18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險 B.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子 C.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9 【答案】C 【解析】由題意可知這對夫婦父母均為雜合子Aa，這對夫婦為雜合子Aa為2/3，他們的孩子患該病的榔率為：2/32/31/4=1/9。 3．(xx上海生物14)一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是 A.根 B.莖 C.葉 D.花粉 【答案】D。 【解析】二倍體雜合體植物的根、莖、葉細(xì)胞的基因組成為Aa（以一對等位基因為例），經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因組成為AAaa，是雜合體?；ǚ鄣幕蛐蜑锳或a，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后，新植株的基因型為AA或aa，是純合體。 4．(xx廣東生物15)太空育種是指利用太空綜合因素如強輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進行培育的一種育種方法。下列說法正確的是 A.空育種產(chǎn)生的突變總是有益的 B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的 C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的 D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的 【答案】D。 6．(xx廣東生物14)右圖表示生物多樣性的三個不同層次，下列敘述正確的是 A.圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示遺傳（基因）多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 B.圖I說明基因重組導(dǎo)致多種等位基因的產(chǎn)生，從而形成遺傳多樣性 C.圖Ⅱ反映出生殖隔離的生物可以在同一個環(huán)境中相對穩(wěn)定地共存 D.圖Ⅲ反映出的河流、森林和城市生態(tài)系統(tǒng)具有相同的小氣候特點 【答案】C。 【解析】該題考查了生物多樣性的三個層次。生物多樣性的三個層次指的是基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性；基因重組織只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生等位基因；不同的生態(tài)系統(tǒng)具有不同的氣候特點，因此A、B、D三項錯誤。在任何生態(tài)系統(tǒng)中，不同物種（具有生殖隔離）可以穩(wěn)定共存。 7．(xx廣東生物33)（7分）人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)排列（STB，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）， 現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為++－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。 請問： （1）雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，請在題中A~G處填寫此過程中未發(fā)生 正常分離____方的基因型（用+、－表示）。 （2）21三體綜合癥個體細(xì)胞中，21號染色體上的基因在表達(dá)時，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。 （3）能否用顯微 鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請說明其依據(jù)。 【答案】（1）父親，并正確填出圖中A的基因型；正確填出圖中B、C的基因型；正